Según la clasificación internacional vigente hasta el año pasado, se distinguían la epilepsia sintomática o secundaria, causada por daños en las estructuras cerebrales, la idiopática, la primaria (enfermedad independiente, presumiblemente hereditaria) y la criptogénica.
Las investigaciones modernas han demostrado que la politerapia con varios fármacos en pequeñas dosis no se justifica. El fármaco se selecciona estrictamente según el tipo de epilepsia y el tipo de crisis epiléptica.
Sin tener en cuenta los factores patogénicos, muchos continúan llamándola neuritis, y la CIE-10, basándose en las características anatómicas y topográficas de la enfermedad, la clasifica como una mononeuropatía de las extremidades superiores con el código G56.0-G56.1.
No se trata de una enfermedad, sino de un complejo de reacciones patológicas y fisiológicamente inadecuadas del cerebro a diversos factores ambientales. La persona experimenta malestar.
Sus numerosas transformaciones son posibles, así como cambios funcionales. Las fibras de mielina y los cilindros axiales también están sujetos a cambios. Este es un problema grave al que se enfrenta cada vez más la neurología moderna.
Se trata de un tipo de enfermedad cerebral conocida desde la antigüedad, que se manifiesta en ataques convulsivos específicos llamados ataques epilépticos.
Entre los numerosos tipos de epilepsia, un trastorno crónico del sistema nervioso central con manifestaciones paroxísticas de síntomas, destaca la epilepsia temporal, en la que las zonas epileptogénicas o áreas de fijación local de la actividad epiléptica se localizan en los lóbulos temporales del cerebro.
