Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Pseudosarcoma de Kaposi

El pseudosarcoma de Kaposi es una enfermedad vascular crónica de la piel de las extremidades inferiores, clínicamente muy similar al sarcoma de Kaposi, que se desarrolla como resultado de una insuficiencia venosa (tipo Mali) o de una insuficiencia de las anastomosis arteriovenosas (tipo Blufarb-Stewart).

Papulosis atrófica maligna: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La papulosis maligna atrófica (sin.: síndrome cutáneo-intestinal letal, tromboangeítis cutáneo-intestinal diseminada de Kellmeyer, enfermedad de Degos) es una enfermedad rara, cuyos síntomas incluyen lesiones de la piel y de los órganos internos (principalmente el intestino delgado), causadas por una endotrombovasculitis, probablemente de origen autoinmune.

Granulomatosis de Wegener: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La granulomatosis de Wegener es una enfermedad caracterizada por una inflamación granulomatosa necrosante de vasos pequeños y medianos con daño predominante del tracto respiratorio superior, pulmones y riñones.

Granuloma facial: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El granuloma facial (sin.: granuloma facial eosinofílico) es una enfermedad rara de etiología desconocida. Se cree que los traumatismos, las reacciones inmunitarias y alérgicas, y la mayor sensibilidad a la luz influyen en su desarrollo.

Eritema eruptivo persistente: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El eritema persistente elevado se considera una forma localizada de vasculitis leucocitoclástica, aunque no se ha determinado la localización final de esta enfermedad.

Púrpura pigmentaria crónica progresiva: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Púrpura pigmentosa crónica (sin.: dermatosis pigmentada purpúrica, hemosiderosis). Según las diferencias en el cuadro clínico o el mecanismo de aparición, la dermatosis pigmentada purpúrica se presenta en la literatura con un gran número de formas.

Panarteritis nodular: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La panarteritis nodular (sin.: panvasculitis nodular, periarteritis nodular, enfermedad de Kussmaul-Meyer, angiítis necrosante) es una enfermedad sistémica causada por daño vascular, probablemente de génesis autoinmune, que se confirma mediante la detección de complejos inmunes en las paredes de los vasos afectados.