Fact-checked
х

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.

Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.

Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.

Dolor de espalda neuropático

Médico experto del artículo.

Ortopedista, oncoortopedista, traumatólogo
, Editor medico
Último revisado: 04.07.2025

El dolor de espalda neuropático es un dolor que se produce como consecuencia directa de una lesión o enfermedad que afecta al sistema somatosensorial.

Los síndromes de dolor neurogénico se producen cuando las estructuras nociceptivas periféricas o centrales se ven afectadas en el proceso patológico. Cuando se afecta el sistema nervioso periférico, el dolor se denomina periférico, y cuando se afecta el sistema nervioso central, central.

El cuadro clínico de los síndromes de dolor neurogénico es polimórfico. El dolor puede ser permanente o paroxístico. Con mayor frecuencia, el dolor permanente se presenta con daño neural completo. El dolor neurogénico suele ir acompañado de fenómenos concomitantes como parestesias, disestesias, alodinia, hiperpatía, hiperestesia e hipoestesia. Es fundamental que el cuadro clínico del dolor neurogénico revele trastornos vegetativos locales, como edema tisular, cambios en el dermografismo, coloración y temperatura de la piel, así como cambios tróficos en la piel, el tejido subcutáneo, el cabello y las uñas. La intensidad del dolor puede depender de influencias internas y externas. El dolor puede ser provocado por ruido, luz, cambios en la temperatura del aire, experiencias emocionales y diversas influencias viscerales. En el contexto del problema en cuestión, es clínicamente importante que, a diferencia de los síndromes de dolor somatogénico, el dolor debido al daño a las estructuras del sistema nociceptivo puede aparecer con un retraso de hasta 2-3 años.

El diagnóstico del dolor neuropático implica obtener una historia clínica detallada y evaluar las palabras que el paciente utiliza para describir el dolor. El dolor neuropático se caracteriza por términos como quemante, punzante, punzante, similar a un golpe de un gok, escaldante, congelante y penetrante.

En la evaluación clínica de los síntomas de dolor neuropático, se distinguen los síntomas positivos y negativos. El término positivo, por supuesto, no es del todo apropiado en este caso. Sin embargo, los síntomas positivos se entienden como la presencia de fenómenos álgicos espontáneos o evocados. Los síntomas espontáneos incluyen aquellos signos que surgen sin influencias externas y se basan en la generación espontánea de impulsos por nociceptores o fibras nociceptivas: dolor paroxístico, disestesia, parestesia. Los síntomas evocados incluyen fenómenos álgicos que surgen como respuesta a influencias externas y se basan en la sensibilización periférica o central. Síntomas evocados: alodinia (mecánica, térmica o química), hiperalgesia al tacto y al pinchazo de aguja, dolor mantenido simpáticamente. Los síntomas negativos incluyen signos objetivamente detectables de pérdida de la función sensorial: disminución de la sensibilidad táctil (sensibilidad al tacto), dolor (pinchazo de aguja), temperatura y vibración.

Para diagnosticar el dolor neuropático se pueden utilizar cuestionarios cortos que permiten diagnosticar con alta fiabilidad la presencia de dolor neuropático en un paciente.

Enfermedades que con mayor frecuencia se acompañan del desarrollo de dolor neuropático

Etiología

Variantes clínicas

Metabólico

Polineuropatía diabética

Polineuropatía alcohólica

Polineuropatía urémica

Polineuropatías alimentarias con deficiencia
de vitaminas B1, B6, B12, ácido pantoténico

Polineuropatía porfirítica

Compresión

Neuropatías de túnel

Neuropatías por compresión

Neuralgia del trigémino por compresión microvascular

Compresión de un nervio espinal por una hernia discal o un ligamento amarillo hipertrofiado

Compresión nerviosa por un tumor

Mielopatía compresiva

Isquémico

Síndrome de dolor central post-ictus

Tóxico

Polineuropatías inducidas por fármacos (metronidazol, nitrofuranos, suramina, taxol, talidomida, nucleósidos)

Polineuropatías tóxicas (arsénico, talio)

Inmune

Esclerosis múltiple

Síndrome de Guillain-Barré

Polineuropatía paraneoplásica

Polineuropatía (mononeuropatía múltiple) con
vasculitis


Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Infeccioso

Polineuropatía asociada al VIH

Polineuropatía (meningoradiculoneuropatía) en
la borreliosis transmitida por garrapatas (enfermedad de Lyme)

Lepra

Neuralgia posherpética

Traumático

Síndrome de dolor fantasma

Síndrome de dolor regional complejo

Dolor neuropático posoperatorio

Síndrome de dolor por deaferenciación en la avulsión del plexo braquial

Dolor de mielopatía

Genético

Polineuropatía amiloide

Neuropatías sensitivo-vegetativas hereditarias

Otro

Polineuropatías idiopáticas

Polineuropatía en la sarcoidosis

Enfermedad de Parkinson

Siringomielia

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]


El portal iLive no proporciona asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento.
La información publicada en el portal es solo para referencia y no debe utilizarse sin consultar a un especialista.
Lea atentamente las reglas y políticas del sitio. También puede contactarnos!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Todos los derechos reservados.