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Daunol

Médico experto del artículo.

internista, neumólogo
, Editor medico
Último revisado: 03.07.2025

Daunol pertenece al grupo de fármacos antibacterianos citotóxicos.

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Código ATC

L01DB02 Даунорубицин

Ingredientes activos

Даунорубицин

Grupo farmacológico

Противоопухолевые антибиотики

Efecto farmacológico

Противоопухолевые препараты

Indicaciones Daunol

Daunol se prescribe para las formas agudas de leucemia mielocítica y linfocítica con el fin de lograr una remisión completa.

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Farmacodinámica

Daunol es un fármaco antitumoral del grupo de los antibióticos antraciclínicos. La supresión de las células cancerosas se produce mediante la inhibición de la síntesis de ARN y ADN de las proteínas de las células tumorales. El principio de acción del fármaco se basa en el acuñamiento de la antraciclina entre pares de bases adyacentes de la hélice del ADN, lo que impide su desenrollado y posterior renovación.

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Farmacocinética

Después de la administración, Daunol se distribuye rápidamente, penetrando especialmente el fármaco en el bazo, el hígado, los riñones y el corazón.

El daunol no puede superar la barrera entre los sistemas circulatorio y nervioso central. Los procesos de conversión ocurren principalmente en el hígado, durante el cual se forma el metabolito activo daunorubicinol.

La vida media en la fase inicial es de 45 minutos, y en la fase final, de 18 a 55 horas. El fármaco se excreta por los riñones y la vesícula biliar.

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Dosificación y administración

Daunol se administra por vía intravenosa y se utiliza diluido. Para prepararlo, se utiliza una solución de cloruro de sodio.

A los pacientes adultos se les prescriben generalmente hasta tres inyecciones de 40-60 mg/m2 ( día por medio).

Para la leucemia mieloide aguda, la dosis recomendada es de 45 mg/m2 , para la leucemia linfocítica aguda – 45 mg/m2 .

A los niños mayores de dos años se les prescribe la misma dosis que a los pacientes adultos y a los menores de dos años se les prescribe 1 mg/kg por día.

Para pacientes de edad avanzada, se recomienda reducir la dosis a la mitad.

El número de inyecciones lo prescribe el médico, teniendo en cuenta la reacción individual del organismo al tratamiento con Daunol.

Los pacientes con insuficiencia renal o hepática requieren un ajuste de dosis.

Uso Daunol durante el embarazo

Daunol está contraindicado en mujeres embarazadas. Si es necesario usar el medicamento, se recomienda suspender la lactancia, ya que Daunol tiene efectos carcinogénicos, mutagénicos y otros efectos adversos en el feto.

Contraindicaciones

Daunol no se prescribe en casos de hipersensibilidad a algunos componentes del medicamento, función deprimida de la médula ósea, agotamiento extremo del cuerpo, en las últimas etapas de los procesos oncológicos, metástasis de la médula ósea, infecciones virales, enfermedad cardíaca orgánica, úlcera péptica de los órganos digestivos en la etapa aguda.

Además, el medicamento no se prescribe a mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Efectos secundarios Daunol

Durante el tratamiento con Daunol, pueden presentarse taquicardia, disnea e hinchazón de piernas. Al aumentar la dosis a 600 mg/m² ( hasta 300 mg/ en niños ), es posible que se produzca parálisis cardíaca. El efecto tóxico sobre el sistema cardiovascular se presenta con mayor frecuencia en la infancia y la vejez.

También pueden presentarse cambios en la composición sanguínea (aumento de plaquetas y leucocitos, disminución de la hemoglobina), náuseas, inflamación de la mucosa oral y del tracto gastrointestinal, pérdida de apetito, malestar estomacal, daño renal (la orina puede enrojecerse al inicio del tratamiento), calvicie, enrojecimiento (oscurecimiento) de la piel, inflamación de la vejiga, cambios necróticos en la grasa subcutánea y reacciones alérgicas. En casos raros, puede presentarse sangrado, cefalea, rotura de vasos sanguíneos, inflamación o necrosis en el lugar de la inyección.

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Sobredosis

En caso de sobredosis, el medicamento provoca dolor en el corazón, aumento del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial, disminución de los niveles de leucocitos, plaquetas, debilidad y náuseas.

En este caso se recomienda un tratamiento sintomático.

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Interacciones con otras drogas

Cuando se utiliza simultáneamente con radioterapia y otros agentes antitumorales, Daunol mejora el efecto terapéutico y suprime la función hematopoyética.

La ciclofosfamida aumenta el efecto cardiotóxico del Daunol (especialmente en enfermedades cardíacas).

Daunol reduce el efecto antigota de la alopurina, la colchicina y la sulfinpirazona.

Al vacunar con preparaciones que contienen microorganismos virales debilitados, puede observarse un resurgimiento del virus y un aumento de los efectos secundarios; con preparaciones que contienen virus muertos, puede observarse una disminución en la producción de anticuerpos.

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Condiciones de almacenaje

El medicamento debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar y la humedad. La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 ° C. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

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Duracion

Daunol tiene una validez de dos años a partir de la fecha de fabricación.

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Fabricantes populares

Венус Ремедис Лтд для "М-Инвест Лтд", Индия/Кипр


¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Daunol" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

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