Ecomed

Ecomed es un antibiótico con un amplio espectro de actividad medicinal.

Indicaciones Ecomed

Se utiliza en el tratamiento de las siguientes patologías infecciosas causadas por bacterias patógenas sensibles al principio activo del medicamento:

• Órganos otorrinolaringológicos junto con la parte superior del sistema respiratorio: sinusitis con amigdalitis, y además, otitis media con amigdalitis, así como escarlatina;
• Sistema respiratorio inferior: neumonía bacteriana o atípica (inflamación pulmonar), así como bronquitis (inflamación bronquial);
• tejidos subcutáneos y piel: impétigo y erisipela, así como dermatosis infecciosas secundarias;
• patologías del aparato genitourinario: uretritis gonorreica o no gonorreica o cervicitis (inflamación en la zona del cuello uterino);
• Borreliosis transmitida por garrapatas (una patología infecciosa causada por la espiroqueta Borrelia).

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Forma de liberación

Presentación en cápsulas. Con un volumen de 500 mg, 3 cápsulas en un blíster. En un envase aparte, 1 blíster.

Ecomed 1000 se presenta en un blíster con 4 cápsulas. El envase contiene una placa blíster con cápsulas.

Ecomed 250 se presenta en blíster con 6 cápsulas. En un envase aparte, se presenta un blíster con cápsulas.

Farmacodinámica

Antibiótico macrólido del subgrupo de las azálidas. Al alcanzar una alta concentración dentro del foco inflamatorio, el fármaco adquiere propiedades bactericidas.

Entre las bacterias sensibles al componente:

• cocos grampositivos: Streptococcus pyogenes, neumococo, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, estreptococos tipos C y F con G, así como St. viridans;
• microbios gramnegativos: Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, bacilo de Ducrey, Campylobacter jejuni, bacilo de la tos ferina y bacilo de la parapertussis, así como Gardnerella vaginalis y gonococos;
• anaerobios individuales: Clostridium perfringens, Bacteroides bivius y peptostreptococos;
• y también: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum y Ureaplasma urealyticum.

El medicamento no es activo contra microorganismos grampositivos resistentes a la eritromicina.

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Farmacocinética

La azitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal debido a su lipofilia y estabilidad en un ambiente ácido. Al tomar 500 mg del fármaco, la concentración plasmática máxima se observa después de 2,5-2,96 horas y es de 0,4 mg/l. La biodisponibilidad es del 37 %.

La sustancia se distribuye eficazmente en los tejidos y órganos del sistema genitourinario (incluida la próstata), los órganos respiratorios, el tejido subcutáneo y la piel. Su concentración tisular es superior a la plasmática (entre 10 y 50 veces superior), lo que se debe (junto con su larga vida media) a la escasa síntesis de azitromicina con las proteínas plasmáticas, así como a su capacidad para penetrar en las células eucariotas y acumularse en el medio de bajo pH que rodea los lisosomas. Estas propiedades contribuyen a un elevado volumen de distribución (31,1 l/kg) y a su depuración plasmática.

La capacidad del principio activo para acumularse principalmente en los lisosomas es fundamental para la eliminación de bacterias patógenas en el interior de las células. Se ha observado que los fagocitos transportan el fármaco al foco de inflamación, donde se libera por fagocitosis. La concentración del componente en focos infecciosos es mayor que en tejidos sanos (el valor promedio es del 24-34%) y se correlaciona con la gravedad de la inflamación. Aunque la azitromicina se encuentra en grandes cantidades en los fagocitos, no tiene un efecto apreciable sobre su actividad.

Las propiedades bactericidas de la sustancia se conservan en los focos inflamatorios durante 5 a 7 días después de la última dosis. Esto permite el uso de tratamientos de corta duración (de 3 a 5 días).

La excreción del componente del plasma ocurre en 2 etapas: la vida media es de 14-20 horas (en el período de 8-24 horas después de tomar la cápsula) y 41 horas (en el período de 24-72 horas), por lo que el medicamento puede tomarse una vez al día.

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Dosificación y administración

Antes de utilizar un medicamento, es necesario determinar la sensibilidad de la microflora patógena al mismo.

El medicamento debe tomarse una vez al día: antes de las comidas (1 hora) o después de las comidas (2 horas después).

Dosis de Ecomed para adultos:

• Para enfermedades del sistema respiratorio superior e inferior, así como en la capa subcutánea con la piel: 0,5 g del medicamento el primer día y, posteriormente, 0,25 g durante 4 días (o 0,5 g al día durante 3 días). La dosis total por ciclo es de 1,5 g.
• Patologías agudas en los órganos genitourinarios: dosis única de 1 g del medicamento;
• En el tratamiento de la borreliosis transmitida por garrapatas (etapa temprana): se prescribe 1 g el primer día y, posteriormente, 0,5 g del medicamento al día durante los 4 días siguientes. La dosis total del tratamiento es de 3 g.

Las dosis pediátricas se determinan según el peso. Para niños que pesan más de 10 kg: 10 mg/kg el primer día y 5 mg/kg durante los 4 días siguientes. El tratamiento puede durar 3 días; en este caso, una dosis diaria será de 10 mg/kg. El tratamiento requiere 30 mg/kg del medicamento.

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Uso Ecomed durante el embarazo

Ecomed no se prescribe a mujeres embarazadas o en período de lactancia. La excepción son los casos en que el beneficio de su uso supere el riesgo de complicaciones.

Contraindicaciones

La principal contraindicación es la intolerancia a cualquier macrólido.

Se requiere precaución al utilizar el medicamento en personas con trastornos funcionales renales/hepáticos graves y también si el paciente tiene antecedentes de alergias.

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Efectos secundarios Ecomed

Tomar cápsulas puede causar los siguientes efectos secundarios: diarrea, náuseas y dolor abdominal. Con menos frecuencia, se presentan distensión abdominal y vómitos. Se puede observar un aumento temporal de la actividad de las enzimas hepáticas. Pueden aparecer erupciones cutáneas esporádicamente.

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Sobredosis

Como resultado de una sobredosis, los pacientes generalmente experimentan los siguientes síntomas: pérdida transitoria de la audición, diarrea, así como vómitos y náuseas intensas.

Para tratar este trastorno es necesario realizar un lavado gástrico y tomar antiácidos que contengan aluminio o magnesio.

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Interacciones con otras drogas

Ecomed potencia los efectos de la dihidroergotamina y los alcaloides del cornezuelo.

Cuando se combina con cloranfenicol y tetraciclinas, las propiedades del fármaco aumentan, y cuando se combina con lincomicinas, por el contrario, disminuyen.

El alcohol etílico, los antiácidos y los alimentos reducen el grado de absorción del fármaco y su velocidad.

El medicamento aumenta el índice sérico, inhibe la excreción y potencia las propiedades tóxicas de los siguientes medicamentos: anticoagulantes indirectos, felodipino con cicloserina y metilprednisolona.

Al retardar los procesos oxidativos de los microsomas dentro de los hepatocitos, el fármaco inhibe la excreción, prolonga la vida media y también aumenta el efecto tóxico y aumenta la concentración de tales fármacos: ácido valproico con carbamazepina, fenitoína y alcaloides del cornezuelo con disopiramida y hexobarbital, y además bromocriptina con fármacos antidiabéticos orales y teofilina con otros derivados de la xantina.

No compatible con heparina.

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Condiciones de almacenaje

Ecomed debe almacenarse en un lugar protegido de la humedad y la luz solar, fuera del alcance de los niños. La temperatura debe estar entre 15 y 25 °C.

Duracion

Ecomed puede utilizarse durante un periodo de 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

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