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Ecomed
Médico experto del artículo.
Último revisado: 23.04.2024
Ecomed es un antibiótico con una amplia gama de actividad farmacológica.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones de ecomed
Se utiliza en el tratamiento de patologías infecciosas provocadas por bacterias patógenas que son sensibles a la sustancia activa de las drogas:
- Órganos otorrinolaringológicos junto con la parte superior del sistema respiratorio: sinusitis con angina y, además, otitis media con amigdalitis, así como escarlatina;
- la parte inferior del sistema respiratorio: neumonía de forma bacteriana o atípica (inflamación pulmonar), así como bronquitis (inflamación bronquial);
- tejido y piel subcutáneos: impétigo y erisipela, y además de esta dermatosis tipo secundario de infección;
- patología en el área del sistema urogenital: gonorrea o uretritis no gonorreica o cervicitis (inflamación en la región del cuello uterino);
- Borreliosis transmitida por garrapatas (patología infecciosa, provocada por la espiroqueta de Borrelia).
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Forma de liberación
Suelta en cápsulas. Ecomed con un volumen de 500 mg - 3 cápsulas dentro de la ampolla. En un paquete separado - 1 blister.
Ecomed 1000 es producido por 4 cápsulas dentro de la ampolla. En un paquete - 1 blister con cápsulas.
Ecomed 250 está disponible en 6 cápsulas dentro de la placa blíster. En un paquete separado - 1 blister con cápsulas.
Farmacodinámica
Antibiótico macrólido, que es un subgrupo de azalides. En el caso de crear un alto nivel de concentración dentro del foco inflamatorio, el fármaco adquiere propiedades bactericidas.
Entre las bacterias sensibles al componente:
- Cocos Gram-positivos: estreptococo pyogenes, neumococo, estreptococo agalactia, Staphylococcus aureus, estreptococos de los tipos C y F con G, y St. Viridans;
- bacterias Gram-negativas: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, pertussis bacilo coli y parakoklyusha, y además de Gardnerella vaginalis y gonococos;
- anaerobios individuales: perfusión de clostridium, Bacteroides bivius y peptostreptococci;
- y además: neumonía por micoplasma, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, pálido treponema y ureaplasma urealitikum.
El medicamento no muestra actividad contra microorganismos Gram-positivos resistentes a la eritromicina.
Farmacocinética
La absorción de azitromicina del tracto gastrointestinal es rápida, este proceso se debe al hecho de que la sustancia tiene lipofilia y resistencia a un medio ácido. Con el uso de 500 mg de LS, el índice plasmático máximo se observa después de 2.5-2.96 horas e igual a 0.4 mg / l. El nivel de biodisponibilidad es del 37%.
La sustancia está bien distribuida dentro de los tejidos y órganos del sistema genitourinario (esto incluye la próstata), los órganos respiratorios, la capa subcutánea y la piel. El nivel de concentración en los tejidos es más alta que dentro del plasma (10-50 veces) debido a (junto con la vida media prolongada) síntesis débil de la proteína de plasma azitromicina, y además el componente de la capacidad tiene lugar dentro de las células eucariotas y se acumulan en el medio con bajo índice de El pH que rodea a los lisosomas. Tales propiedades contribuyen a altos indicadores del volumen de distribución (31.1 l / kg) y el aclaramiento dentro del plasma.
La capacidad de la sustancia activa para acumularse principalmente dentro de los lisosomas es muy importante para los procesos de eliminación de patógenos bacterianos dentro de las células. Se reveló que los fagocitos mueven el medicamento al sitio de la inflamación, donde se libera por fagocitosis. El nivel de concentración del componente dentro de los focos infecciosos es mayor que dentro de los tejidos sanos (media: 24-34%) y se correlaciona con la gravedad de la hinchazón. Aunque la azitromicina se encuentra en grandes cantidades dentro de los fagocitos, no tiene un efecto significativo en su actividad.
Los índices bactericidas de la sustancia permanecen dentro de los focos inflamatorios en el período de 5-7 días después del uso de la última dosis. Esto permite el uso de cursos terapéuticos a corto plazo (durante 3 o 5 días).
La excreción del componente del plasma se lleva a cabo en 2 etapas: la vida media es de 14-20 horas (en el intervalo de 8-24 horas después de que se consume la cápsula) y la hora 41 (en el intervalo de 24-72 horas) para lo cual la recepción de drogas puede ocurrir una vez por día.
Dosificación y administración
Antes de usar la droga es necesario conocer la sensibilidad de la microflora patógena con respecto a ella.
El medicamento debe tomarse una vez al día, antes de las comidas (1 hora) o después (2 horas después).
Dosificación Ecomed para adultos:
- con enfermedades en las partes superior e inferior del sistema respiratorio, así como en la capa subcutánea con la piel: 0.5 g de la droga en el primer día, y luego en el período de 4 días, tome 0.25 g (o 0.5 g todos los días durante un período de 3 días). La dosis total por curso es 1.5 g;
- patología aguda en el tracto genitourinario: una ingesta única del primer g del medicamento;
- en el tratamiento de la borreliosis transmitida por garrapatas (etapa temprana): la primera dosis se administra el primer día y luego el uso diario de 0,5 g de medicación durante los siguientes 4 días. La dosis total por curso es de 3 g.
Los tamaños de las dosis para niños se determinan según el peso. Para niños que pesen más de 10 kg: para el primer día - 10 mg / kg, y para los próximos 4 días - 5 mg / kg. El curso de tratamiento puede durar 3 días, con una dosis única para tomar todos los días será de 10 mg / kg. El curso requiere tomar 30 mg / kg de la droga.
Uso de ecomed durante el embarazo
Ecomed no se administra a mujeres embarazadas o lactantes. Las excepciones son casos donde el beneficio de usarlo es mayor que el riesgo de complicaciones.
Contraindicaciones
La principal contraindicación es la intolerancia de cualquier macrólido.
Se debe tener precaución cuando se usen medicamentos en personas con trastornos renales / hepáticos funcionales a un nivel severo, y además, si existe un historial de las manifestaciones de alergia del paciente.
Sobredosis
Debido al desarrollo de una sobredosis, los siguientes síntomas generalmente ocurren en pacientes: pérdida transitoria de audición, diarrea y también vómitos y náuseas intensas.
Para tratar las violaciones, es necesario enjuagar el estómago y tomar antiácidos que contengan aluminio o magnesio.
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Interacciones con otras drogas
Ekomed potencia los efectos de la dihidroergotamina, así como de los alcaloides ergóticos.
Cuando se combina con cloranfenicol y tetraciclinas, las propiedades de los medicamentos aumentan, y en combinación con lincomicina, por el contrario, disminuyen.
El alcohol etílico, los antiácidos y los alimentos reducen el grado de absorción del fármaco y su velocidad.
El fármaco aumenta el índice sérico, inhibe la excreción y potencia las propiedades tóxicas de los siguientes fármacos: anticoagulantes de acción indirecta, felodipino con cicloserina y metilprednisolona.
Disminuir la velocidad de oxidación procesa microsomas dentro del hepatocito, el fármaco inhibe la excreción, prolonga el tiempo de vida media, y además mejora los efectos tóxicos y aumenta la concentración de estos fármacos: ácido valproico, carbamazepina, fenitoína y alcaloides del cornezuelo de centeno con disopiramida y geksobarbitalom y adición bromocriptina con fármacos antidiabéticos orales y Teofilina con otros derivados de xantinas.
No es compatible con heparina.
Condiciones de almacenaje
Ecomedes debe almacenarse en un lugar protegido de la humedad y la luz solar, y también inaccesible para los niños. Los valores de temperatura oscilan entre 15-25 ° C.
Duracion
Ecomed puede utilizarse en el período de 2 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento.
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Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Ecomed" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.