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Exluton

Médico experto del artículo.

Internista, especialista en enfermedades infecciosas
, Editor medico
Último revisado: 03.07.2025

Exluton es un medicamento que contiene un progestágeno artificial.

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Código ATC

G03AC02 Линестренол

Ingredientes activos

Линестренол

Grupo farmacológico

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты

Efecto farmacológico

Контрацептивные препараты
Прогестагенные препараты

Indicaciones Exluton

Indicado como anticonceptivo oral (prevención del embarazo).

Forma de liberación

Disponible en comprimidos. Un blíster contiene 28 comprimidos. Un envase contiene una tira blíster.

Farmacodinámica

Exluton es un anticonceptivo oral que contiene únicamente progestágeno, la sustancia linestrenol. Este medicamento suele recetarse durante la lactancia, así como a mujeres que no desean o no pueden tomar estrógenos.

El linestrenol se convierte en noretisterona, un producto de desintegración bioactivo, dentro del organismo. Se sintetiza con receptores de progesterona en órganos diana (por ejemplo, en el miometrio). Las propiedades anticonceptivas del fármaco se asocian principalmente con el aumento de la viscosidad del moco en el cuello uterino, lo que impide el paso de los espermatozoides. Otras propiedades incluyen una disminución de la función de absorción del endometrio en relación con el óvulo, así como una alteración del movimiento a lo largo de las trompas.

Además, el 70% de las mujeres que toman el medicamento experimentan la supresión del proceso de ovulación y, además, la producción del cuerpo lúteo: esto demuestra la falta de hormona luteinizante que alcanza su máximo en la mitad del ciclo menstrual y, junto con esto, la ausencia de un aumento adicional en los niveles de progesterona.

No se observaron efectos clínicamente significativos sobre el metabolismo de las grasas y los carbohidratos ni sobre la hemostasia.

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Farmacocinética

El linestrenol es un profármaco que se absorbe rápidamente en el cuerpo y luego se metaboliza en el producto de degradación farmacológicamente activo, noretisterona.

El metabolito alcanza su concentración plasmática máxima entre 2 y 4 horas después de la administración del fármaco. La biodisponibilidad es del 64 %.

La noretisterona se sintetiza en un 96% con las proteínas plasmáticas (la mayor parte con la albúmina (61%) y una parte menor con la globulina (35%), que promueve la síntesis de hormonas sexuales).

En la primera fase del metabolismo del componente activo, se produce la 3-hidroxilación, seguida de la deshidrogenación. Posteriormente, el producto activo de la degradación de la noretisterona sufre un proceso de reducción. Los metabolitos se sintetizan con glucurónidos y sulfatos.

La vida media de la noretisterona es de aproximadamente 15 horas. El aclaramiento plasmático es de aproximadamente 0,6 l/hora. El linestrenol y sus productos de degradación se excretan en la orina (generalmente como glucurónidos con sulfatos; una porción menor permanece inalterada) y en las heces. La proporción de excreción fecal/urinaria es de 1:1,5.

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Dosificación y administración

Exluton debe tomarse del día 1 al día 28 del ciclo menstrual (diariamente a la misma hora) en la cantidad de 1 comprimido. Tras terminar todo el envase del medicamento, es necesario comenzar el siguiente sin interrupción.

Se recomienda a las mujeres con predisposición a las manchas pigmentarias que no se expongan al sol mientras toman el medicamento. Si se olvidan de 1 a 2 comprimidos, su eficacia puede verse reducida. Exluton puede tomarse durante la lactancia.

La diarrea o los vómitos pueden provocar la eliminación del medicamento del organismo; por lo tanto, si estos síntomas desaparecen en un día, se debe volver a tomar el comprimido. Si persisten, se deben utilizar otros métodos anticonceptivos durante un tiempo.

En el posparto: se permite tomar el medicamento desde la primera menstruación espontánea. Si es necesario comenzar a usarlo antes (antes de la primera menstruación posparto), se deben tomar precauciones adicionales durante la primera semana de uso.

El medicamento debe tomarse inmediatamente después de un aborto o una pérdida de embarazo, sin interrupción. En estos casos, no son necesarias medidas anticonceptivas adicionales.

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Uso Exluton durante el embarazo

El uso de Exluton está prohibido en mujeres embarazadas. En caso de embarazo, se debe suspender el medicamento inmediatamente.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

  • embarazo sospechado o establecido;
  • forma activa de trombosis venosa profunda;
  • antecedentes de enfermedad hepática grave en casos en los que las pruebas de función hepática no han vuelto a los niveles normales;
  • tumores dependientes de progestágeno;
  • sangrado vaginal de origen desconocido;
  • intolerancia al principio activo o a otros componentes del medicamento.

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Efectos secundarios Exluton

Tomar el medicamento puede provocar el desarrollo de tales efectos secundarios: aparición de candidiasis vaginal, flujo sanguinolento de la vagina en el período intermenstrual y, además de esto, vómitos junto con náuseas e hinchazón de las glándulas mamarias.

Ocasionalmente, se presentan melasma, ictericia colestásica, cefaleas, erupciones cutáneas y cambios de humor. Además, se observa una disminución de la absorción de glucosa y la retención de líquidos en el organismo.

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Sobredosis

No existe información sobre el desarrollo de reacciones adversas graves por sobredosis. Dado que el linestrenol presenta baja toxicidad, la ingesta simultánea de varios comprimidos no debería causar efectos tóxicos graves.

Pueden presentarse los siguientes síntomas: vómitos con náuseas y sangrado vaginal leve (en niñas). El medicamento no tiene un antídoto específico; el tratamiento se centra en eliminar las manifestaciones indeseables.

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Interacciones con otras drogas

Las propiedades del medicamento se debilitan si los vómitos o la diarrea comienzan dentro de las primeras 4 horas después de tomar el comprimido, así como en combinación con rifampicina, barbitúricos, difenina, así como laxantes, anticonvulsivos y carbón activado.

Los anticonceptivos orales pueden perjudicar la absorción de glucosa por el organismo y aumentar su necesidad de insulina u otros fármacos hipoglucemiantes en pacientes con diabetes mellitus.

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Condiciones de almacenaje

Exluton debe conservarse en un lugar alejado de niños pequeños y de la luz solar. Está prohibido congelarlo. La temperatura de almacenamiento es de 2 a 30 °C.

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Duracion

Exluton es adecuado para su uso durante 5 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

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Fabricantes populares

Н.В. Органон для "Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ", Нидерланды/Швейцария


¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Exluton" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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