Famotidina

La famotidina es un medicamento utilizado para enfermedades gastrointestinales. Analicemos sus principales indicaciones, posibles efectos secundarios, dosis y contraindicaciones.

El medicamento se prescribe a pacientes con lesiones del tracto gastrointestinal, como úlceras de duodeno y estómago. Los comprimidos son bloqueadores de los receptores H2 de histamina. El medicamento suprime la secreción de ácido clorhídrico, tanto propio como secundario. Esto se debe a la estimulación de la gastrina, la histamina y la acetilcolina. Al mismo tiempo, disminuye la actividad de la enzima pepsina, que degrada las proteínas. El efecto terapéutico se produce 60 minutos después de una dosis única y dura de 12 a 14 horas.

Antes de usar el medicamento, es importante recordar que puede enmascarar los síntomas del carcinoma gástrico. Por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento, es fundamental descartar cualquier neoplasia maligna. La interrupción del tratamiento debe ser gradual, ya que existe el riesgo de desarrollar un síndrome de rebote debido a una interrupción abrupta. Con el tratamiento prolongado en pacientes con un sistema inmunitario debilitado y trastornos nerviosos, es posible la infección bacteriana del estómago y su posterior propagación.

Los bloqueadores de los receptores H2 de histamina pueden tomarse de 2 a 3 horas después de medicamentos como itraconazol, ketoconazol, histamina y pentagastrina. Esto evitará reducir su absorción y afectar la función ácida del estómago. Los componentes activos suprimen la reacción cutánea al usar histamina, es decir, provocan falsos negativos. Por lo tanto, antes de realizar pruebas cutáneas con fines diagnósticos, es necesario suspender el tratamiento con receptores H2 de histamina. Además, durante el tratamiento, es necesario evitar el consumo de alimentos y bebidas que irriten la mucosa gástrica.

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Indicaciones Famotidina

Los receptores H2 de histamina se prescriben a pacientes con diversas enfermedades gastrointestinales. Consideremos las principales indicaciones para el uso de famotidina:

• Úlcera gástrica
• Úlcera duodenal
• Inflamación del esófago (causada por el reflujo del contenido del estómago hacia el órgano)
• Síndrome de Zollinger-Ellison
• Mastocitosis sistémica
• Gastroduodenitis erosiva
• Dispepsia funcional (similar al aumento de la función secretora)
• Esofagitis por reflujo
• Prevención del sangrado recurrente en el postoperatorio
• Tratamiento y prevención de úlceras sintomáticas y por estrés del tracto gastrointestinal.
• Prevención de la neumonitis por aspiración
• Adenomatosis poliendocrina
• Prevención del síndrome de Mendelson (aspiración de jugo gástrico en pacientes sometidos a cirugía bajo anestesia general)
• Dispepsia con dolor epigástrico o torácico que ocurre durante la noche o asociado con la ingesta de alimentos.
• Prevención de recaídas asociadas al uso prolongado de antiinflamatorios no esteroideos

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Forma de liberación

La famotidina está disponible en comprimidos. Las cápsulas se ofrecen en las siguientes dosis:

• 20 mg (0,02 g) – 20 piezas por paquete
• 40 mg (0,04 g) - 20 piezas en cada paquete

Principales propiedades físicas y químicas: Los comprimidos son blancos, redondos, biconvexos, recubiertos con película e inodoros.

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Famotidina "lx"

Una de las variedades de bloqueador del receptor H2 de histamina es la famotidina "lx". Nombre químico internacional: famotidina; N2-(aminosulfonil)-3-[[[2-(diaminometilen)amino]tiazol-4-il]metil]tio]propanamidina. El medicamento se presenta en comprimidos recubiertos con una capa entérica, con 0,02 g de principio activo.

• Grupo farmacoterapéutico: fármacos que afectan el metabolismo y el sistema digestivo. Es un antagonista del receptor H2 de tercera generación. Suprime y reduce la producción de ácido clorhídrico y la actividad de la pepsina. Tras la administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, pero no por completo. Su biodisponibilidad es del 45 % y varía con la ingesta de alimentos; su vida media es de 3 a 5 horas.
• Se utiliza para el tratamiento y la prevención de las exacerbaciones de las úlceras duodenales y gástricas, así como del síndrome de Zollinger-Ellison. La dosis se ajusta individualmente para cada paciente. Generalmente, se prescriben 40 mg al día antes de acostarse, con una duración del tratamiento de 1 a 2 meses. Tras alcanzar el efecto terapéutico, se indica una dosis de mantenimiento de 20 mg al día.
• Los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas, diarrea o estreñimiento, reacciones alérgicas cutáneas y disfunción hepática. Los comprimidos no se deben usar en caso de hipersensibilidad a sus componentes, durante el embarazo y la lactancia, ni en pacientes menores de 14 años. La sobredosis se manifiesta con un aumento de los efectos secundarios.

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Famotidina 10 medicamentos

Se utilizan muchos medicamentos para tratar las úlceras gastrointestinales. Sin embargo, se debe prestar especial atención a Famotidina 10 Medica. Su nombre químico e internacional es famotidina; [1-amino-3-[[[2-[(diaminometileno)-amino]-4-tiazolil]metil]tio]propilideno]sulfamida. Un comprimido contiene 10 mg del principio activo. Pertenece al grupo farmacoterapéutico de fármacos para el tratamiento y la prevención de la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la úlcera péptica.

• El fármaco suprime la secreción de ácido clorhídrico (basal y estimulada por gastrina, histamina y acetilcolina) e inhibe débilmente el sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado. Una sola aplicación suprime eficazmente la secreción de jugo gástrico y potencia los mecanismos protectores de la mucosa gastrointestinal. Esto se debe al aumento de la formación de moco gástrico y glucoproteínas, y a la estimulación de la secreción de bicarbonato, lo que acelera la cicatrización de las lesiones mucosas.
• Tras la administración oral, se absorbe rápida y completamente. La concentración plasmática máxima se observa entre 2 y 2,5 horas. Su biodisponibilidad es del 20 % al 60 %, y entre el 10 % y el 30 % de los componentes activos se une a las albúminas plasmáticas. Entre el 20 % y el 35 % se excreta inalterado en la orina y entre el 30 % y el 35 % se metaboliza en el hígado. La vida media es de 3 a 4 horas, pero en pacientes con aclaramiento de creatinina puede alcanzar las 20 horas.
• Se utiliza para el tratamiento sintomático y la prevención de la discinesia no ulcerosa causada por hiperacidez gástrica, debido a una dieta o bebidas poco saludables, el abuso de alcohol y el tabaquismo. Los comprimidos se toman a dosis de 10 mg dos veces al día, una hora antes de las comidas. Con el uso diario, la duración del tratamiento no debe exceder los 14 días.
• Los efectos secundarios afectan a todos los órganos y sistemas, pero los más frecuentes son: dolores de cabeza, mareos, trastornos gastrointestinales, aumento de la fatiga, arritmia, leucopenia, reacciones alérgicas en la piel, dolores musculares, piel seca.
• No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo, durante el embarazo y la lactancia, ni en el tratamiento de menores. En caso de sobredosis, es posible que se presenten disminución de la presión arterial, colapso, temblor en las extremidades, vómitos y taquicardia. La hemodiálisis es eficaz; se realiza terapia sintomática y lavado gástrico.

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Famotidina 20 cl

Los medicamentos para el tratamiento del reflujo gastroesofágico y las úlceras pépticas ayudan a normalizar el funcionamiento del tracto gastrointestinal y a minimizar sus efectos negativos en el organismo. La famotidina 20-sl se incluye en esta categoría.

• Se utiliza para eliminar lesiones ulcerativas del duodeno y el estómago. Eficaz en hemorragias gástricas y esofagitis por reflujo, es decir, afecciones que requieren la inhibición de la secreción de jugo gástrico. Se utiliza en casos de aumento de la secreción de jugo gástrico (síndrome de Zollinger-Ellison) y como medida preventiva para lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal durante el tratamiento con AINE.
• El principio activo es famotidina; cada comprimido contiene 20 mg. El medicamento suprime la secreción gástrica, reduciendo el contenido de la enzima alimentaria pepsina y ácido clorhídrico. Gracias a esto, el tracto gastrointestinal queda protegido de los efectos de factores agresivos que provocan la progresión de la úlcera. La dosis y la duración del tratamiento dependen de las características individuales del paciente y de la gravedad de la enfermedad.
• Tras la administración oral, se disuelve rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima se alcanza en 1-4 horas, con una biodisponibilidad del 43%. La ingesta de alimentos no afecta la absorción ni la distribución.
• La famotidina generalmente se tolera bien, pero puede presentar efectos secundarios. Estos suelen ser dolor de cabeza, diarrea, dolor muscular y articular, estreñimiento, náuseas, flatulencia y reacciones alérgicas cutáneas. No se debe usar durante el embarazo y la lactancia, en pacientes menores de 14 años ni en caso de hipersensibilidad a los principios activos.

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Famotidina 40 cl

Los medicamentos que suprimen la secreción de ácido clorhídrico y enzimas alimentarias se utilizan para tratar las enfermedades ulcerativas del tracto gastrointestinal. La famotidina 40-sl se encuentra entre ellos, ya que protege el estómago y el duodeno de factores agresivos que causan enfermedades patológicas.

• El medicamento está disponible en comprimidos. Propiedades físicas y químicas básicas: los comprimidos están recubiertos con un recubrimiento entérico, son redondos y tienen una superficie biconvexa. Cada cápsula contiene 40 mg del principio activo. Tras la administración oral, se absorbe rápidamente y alcanza su concentración máxima en el suero sanguíneo en 1-4 horas.
• La ingesta de alimentos no afecta la absorción ni la biodisponibilidad. Se distribuye en los tejidos de los riñones, el hígado, el tracto digestivo, la glándula submandibular y el páncreas. La unión a las proteínas sanguíneas es del 20 %, la vida media es de 3 horas, pero los efectos farmacológicos son más duraderos.
• El medicamento se prescribe para el tratamiento de lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal, en caso de trastornos de la secreción de jugo gástrico, como medida preventiva contra lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal causadas por el uso de antiinflamatorios no esteroideos. La dosis y la vía de administración dependen de la gravedad de la enfermedad. La ingesta de alimentos no afecta las propiedades farmacocinéticas del medicamento.
• Los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza y mareos, aumento de la fatiga, sequedad bucal y trastornos gastrointestinales. Los comprimidos no deben usarse en caso de hipersensibilidad a los principios activos, en mujeres embarazadas ni en pacientes menores de 14 años. Los síntomas de sobredosis se manifiestan como un aumento de los efectos secundarios.
• Antes de iniciar el tratamiento, es necesario asegurarse de que no existan lesiones malignas en el estómago ni en el duodeno. Esto se debe a que el fármaco puede enmascarar el cuadro sintomático del cáncer de estómago. Se utiliza con especial precaución en pacientes con insuficiencia hepática y renal.

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Famotidina-darnitsa

Los bloqueadores de los receptores H2 de histamina de las paredes del estómago, que reducen la secreción de jugo gástrico, se utilizan para tratar enfermedades ulcerativas del sistema digestivo. Famotidina-Darnitsa reduce la cantidad y concentración de jugo gástrico y pepsina. Los comprimidos son eficaces en el síndrome de Zollinger-Ellison, la esofagitis por reflujo, la úlcera gástrica y la úlcera duodenal.

• La famotidina está disponible en dosis de 20 y 40 mg. Se administra por la noche, ya que reduce la secreción basal y nocturna de jugo gástrico. No afecta los niveles de gastrina antes ni después de las comidas, el vaciamiento gástrico, la función secretora pancreática, el flujo sanguíneo portal ni la circulación hepática.
• Tras la administración oral, se absorbe rápida y completamente. Su biodisponibilidad es del 40 % y no depende del contenido gástrico. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 1 y 3 horas; la administración repetida produce un efecto acumulativo. La unión a proteínas plasmáticas es del 15 % al 20 %, con una vida media de hasta 20 horas. Se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal.
• Para el tratamiento de lesiones benignas del estómago y el duodeno, tomar 40 mg a la vez o 20 mg por la mañana y por la noche durante 4 a 8 semanas. Para fines preventivos: 20 mg una vez al día durante 1 a 4 semanas. Para tratar la gastritis crónica (con aumento de la función ácida), recetar 40 mg al día durante 2 a 4 semanas. Para el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis recomendada es de 20 mg 4 veces al día; la duración del tratamiento es individual.
• Los efectos secundarios se manifiestan en todos los órganos y sistemas del cuerpo, pero los más frecuentes son: arritmia, náuseas, vómitos, dolor peritoneal, diarrea o estreñimiento, reacciones alérgicas cutáneas y dolor muscular y articular. En casos raros, se presentan broncoespasmos y disfunción hepática y renal.
• Contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes del producto, así como durante el embarazo, la lactancia y en pacientes pediátricos. En caso de sobredosis, se observa un aumento de los efectos secundarios. Estos suelen ser disminución de la presión arterial, taquicardia, vómitos y temblor. Para eliminar los síntomas adversos, se utiliza terapia de soporte y sintomática.

Famotidina-salud

La compañía farmacéutica ucraniana Zdorovye y Pharmex Group LLC producen diversos medicamentos. Famotidina-zdorovye, producida por esta compañía, es un antagonista selectivo de los receptores H2 de tercera generación. El principio activo es famotidina; cada comprimido contiene 20 mg. Este medicamento se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la úlcera péptica.

• Tras la administración oral, se absorbe rápida y completamente; la ingesta de alimentos no afecta este proceso. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 1 y 3 horas después, la unión a las proteínas sanguíneas es del 15-20 % y la biodisponibilidad, del 40-45 %. Se metaboliza en el hígado, formando un metabolito sulfóxido inactivo, y se excreta por vía renal. Atraviesa la barrera placentaria y pasa al líquido cefalorraquídeo y a la leche materna.
• El mecanismo de acción se debe a la inhibición de los receptores de histamina H2 de la pared gástrica. Debido a esto, se reduce la secreción y el volumen de jugo gástrico, así como la actividad de la pepsina. Fortalece los mecanismos protectores de la mucosa gástrica al aumentar la secreción de moco gástrico. Esto acelera la cicatrización de las lesiones existentes.
• Contraindicado en caso de intolerancia a los antagonistas de los receptores de histamina H2 y a cualquier otro componente del medicamento. Usar con precaución en pacientes de edad avanzada y en pacientes que toman antiinflamatorios no esteroideos. No prescribir a mujeres embarazadas, durante la lactancia ni a pacientes menores de 14 años. La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de la enfermedad y de la edad del paciente.
• En caso de sobredosis, se presentan vómitos, agitación motora, disminución de la presión arterial, aumento de la frecuencia cardíaca y temblores. Se utiliza terapia sintomática, lavado gástrico o inducción del vómito. La hemodiálisis es eficaz.
• Los efectos secundarios suelen causar trastornos del tracto digestivo: vómitos, náuseas, hepatitis, flatulencia, diarrea, estreñimiento y sequedad bucal. También pueden presentarse síntomas indeseables del sistema hematopoyético: leucopenia y trombocitopenia. Con mayor frecuencia, se presentan cefaleas, mareos, convulsiones, debilidad muscular, depresión, ansiedad, inquietud, confusión y reacciones alérgicas.

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Farmacodinámica

La famotidina pertenece a la categoría farmacológica de los bloqueadores de los receptores H2 de histamina. Analicemos las principales características farmacodinámicas de este fármaco:

• Suprime la producción de HCl, tanto basal como estimulada por gastrina, histamina y acetilcolina. Reduce la actividad de la pepsina y aumenta el pH.
• Gracias al aumento del volumen de moco gástrico y glicoproteínas, mejora la protección de la mucosa gástrica y estimula la síntesis endógena de Pg y la secreción de hidrocarbonato. Acelera la cicatrización de las lesiones y detiene eficazmente el sangrado gastrointestinal.
• El efecto terapéutico se produce 60 minutos después de la administración y alcanza su máximo en 3 horas. El efecto terapéutico se mantiene durante 12-24 horas. El principio activo suprime débilmente el sistema de la citocromo P450 oxidasa en el hígado. Con la administración intravenosa, el efecto máximo se observa después de 30 minutos. Tomar un comprimido de 10 o 20 mg suprime la secreción durante 10-12 horas.

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Farmacocinética

La eficacia de la famotidina se refleja no solo en su composición, sino también en los procesos que se producen tras su administración oral. La farmacocinética permite conocer la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco utilizado.

• Tras la administración oral, se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 1 y 4 horas después.
• El principio activo penetra en el líquido cefalorraquídeo, atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. La unión a las proteínas plasmáticas es del 15-20%.
• Aproximadamente el 35% del componente activo se metaboliza en el hígado, formando S-óxido.
• La eliminación se realiza por vía renal. Entre el 25 % y el 40 % se excreta inalterado en la orina. La vida media es de 2 a 4 horas, y en pacientes con insuficiencia hepática y renal, de 10 a 12 horas.

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Dosificación y administración

Para lograr un efecto terapéutico estable con el uso de medicamentos, el médico elabora un plan de tratamiento. La administración y la dosis de famotidina dependen de la gravedad de la enfermedad tratada, la edad del paciente y sus características individuales.

• Para úlceras gástricas y duodenales (fase aguda), gastroduodenitis erosiva y úlceras sintomáticas, tomar 20 mg 2 veces al día o una dosis única de 40 mg por la noche. Si está indicado, la dosis diaria se aumenta a 80-160 mg. El tratamiento dura de 4 a 8 semanas.
• Para eliminar la dispepsia asociada con el aumento de la función secretora del estómago, utilizar 20 mg 1-2 veces al día.
• En el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis y la duración del tratamiento son individuales para cada paciente. La dosis inicial es de 20 mg cada 6 horas, pero puede aumentarse a 160 mg.
• Para esofagitis por reflujo: 20-40 mg 1-2 veces al día durante 6-12 semanas.
• Prevención de la recurrencia de la úlcera: 20 mg una vez al día antes de acostarse.
• Prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general: 40 mg por la mañana/tarde antes de la cirugía.

Los comprimidos no se mastican, sino que se tragan con abundante líquido.

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Uso Famotidina durante el embarazo

Durante el embarazo, las mujeres enfrentan dificultades particulares en el tratamiento de enfermedades gastrointestinales, en particular las úlceras duodenales y gástricas. El uso de famotidina durante el embarazo está contraindicado. Esto se debe a que el fármaco es un bloqueador del receptor H2 de histamina. Los fármacos de este grupo farmacológico penetran en todos los fluidos biológicos, es decir, a través de la barrera placentaria e incluso en la leche materna.

Esto puede afectar negativamente el desarrollo del feto y causar diversos síntomas en la madre. El medicamento no se utiliza durante la lactancia. Si el uso del medicamento es obligatorio, la futura madre debe comprender todos los riesgos. Sin embargo, por lo general, se eligen medicamentos más seguros con mínimos efectos secundarios para las mujeres embarazadas.

Contraindicaciones

Cada medicamento tiene ciertas limitaciones de uso. Analicemos las principales contraindicaciones para el uso de famotidina:

• Intolerancia individual a los componentes activos
• Hipersensibilidad a los bloqueadores de los receptores H2 de histamina
• Embarazo
• Lactancia
• Pacientes menores de 16 años

El medicamento debe utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada y en aquellos con insuficiencia renal y hepática.

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Efectos secundarios Famotidina

En algunos casos, el uso de un medicamento en particular provoca diversos síntomas negativos. Esto puede deberse al incumplimiento de la dosis recomendada o a una duración excesiva del tratamiento.

Veamos los principales efectos secundarios de la famotidina:

• Trastornos del sistema digestivo: vómitos, náuseas, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre, estreñimiento y diarrea, ictericia colestásica, dolor en el peritoneo.
• Dolores de cabeza y mareos, aumento de la fatiga, diversos trastornos mentales (nerviosismo, depresión, insomnio, apatía), alteraciones del gusto.
• Dolor muscular y articular
• Reacciones alérgicas en la piel
• Picor
• Disminución del recuento de glóbulos blancos
• Disminución de granulocitos en la sangre.
• Disminución de plaquetas en la sangre
• Broncoespasmos
• Trastornos cardiovasculares
• Pancitopenia (rara)

Si aparecen los síntomas mencionados anteriormente, debe buscar atención médica de inmediato.

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Sobredosis

El incumplimiento de las condiciones de uso de cualquier producto farmacéutico conlleva diversas consecuencias negativas. La sobredosis suele manifestarse como un aumento de la gravedad de los efectos secundarios. Los pacientes se quejan de vómitos, náuseas, disminución de la presión arterial, taquicardia, agitación motora, temblor y colapso.

Como tratamiento para los síntomas mencionados, se realiza lavado gástrico o inducción del vómito. La hemodiálisis es eficaz. Se indica terapia sintomática y de soporte para restablecer el funcionamiento normal del organismo. En casos raros, pueden presentarse convulsiones, para cuya eliminación se utiliza diazepam por vía intravenosa, lidocaína para la arritmia ventricular y atropina para la bradicardia.

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Interacciones con otras drogas

En el tratamiento de cualquier enfermedad, se utilizan numerosos fármacos que deben administrarse simultáneamente para potenciar el efecto terapéutico. Analicemos los principales matices de la interacción de la famotidina con otros fármacos:

• Cuando se utiliza con ácido clavulánico y amoxicilina, su absorción aumenta.
• Compatible con solución de cloruro de sodio al 0,9/0,18%, solución de bicarbonato de sodio al 4,2% y solución de dextrosa al 4/5%.
• Al combinarse con antiácidos que contienen magnesio, sucralfato y aluminio, la absorción del fármaco disminuye. Para evitar este efecto, el intervalo entre la toma de los medicamentos debe ser de al menos 1 a 2 horas.
• El medicamento inhibe el metabolismo de diazepam, propranolol, teofilina, hexobarbital, lidocaína y anticoagulantes indirectos.
• Dado que el medicamento provoca un aumento del pH del contenido del estómago, al interactuar con ketoconazol e itraconazol, su absorción disminuye.
• Cuando se usa simultáneamente con medicamentos que suprimen la médula ósea, aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia.

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Condiciones de almacenaje

Dado que el medicamento está disponible en forma de comprimidos, las condiciones de almacenamiento corresponden a esta forma de liberación:

• Guarde Famotidina en el envase original.
• Mantener el almacenamiento a temperatura ambiente.
• Mantener fuera del alcance de los niños y alejado de la luz solar.

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Duracion

Todo medicamento tiene fecha de caducidad, tras la cual sus propiedades y eficacia se reducen. Además, la famotidina caducada puede causar efectos secundarios en todos los órganos y sistemas.

La famotidina está aprobada para su uso durante 36 meses a partir de la fecha de fabricación indicada en el envase. Transcurrido este período, no debe tomarse y debe desecharse.

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