Femara

Femara es un medicamento contra el cáncer.

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Indicaciones Femara

Se utiliza para tratar los siguientes trastornos:

• cáncer de mama (en su forma generalizada) en mujeres posmenopáusicas que hayan sido tratadas previamente con antiestrógenos (como el tamoxifeno);
• Cáncer de mama en etapa temprana en mujeres posmenopáusicas.

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Forma de liberación

El medicamento se comercializa en comprimidos de 2,5 mg, 30 unidades por envase.

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Farmacodinámica

El fármaco no esteroideo tiene efecto antitumoral. Femara es un fármaco que ralentiza específicamente la actividad de la aromatasa. Mediante síntesis competitiva con la subunidad de la aromatasa, que participa en la unión de los estrógenos, previene el efecto estimulante de estos últimos sobre el crecimiento tumoral. Además, contribuye de forma independiente a suprimir su crecimiento.

Durante el tratamiento del cáncer de mama en su forma generalizada (en la etapa posmenopáusica), la ingesta diaria de letrozol provoca una disminución de los niveles de sulfato de estrona, así como de estrona con estradiol en sangre (en un 75-90%). Al mismo tiempo, no se observan cambios en los niveles de androstenediona. Por lo tanto, el bloqueo de los procesos de biosíntesis de estrógenos no conduce a la acumulación de andrógenos, precursores de los estrógenos. Además, no se observan cambios en los niveles de lutropina y FSH, ni en los niveles de hormona tiroidea.

El medicamento no afecta los procesos de unión de las hormonas esteroides ubicadas en las glándulas suprarrenales, lo que evita la corrección de GCS y mineralocorticosteroides.

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Farmacocinética

El letrozol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad es del 99,9 %. La ingesta de alimentos reduce ligeramente su grado de absorción. La síntesis con proteínas sanguíneas es del 60 %.

Los valores de equilibrio se observan después de 3 a 6 semanas si el fármaco se toma en la dosis estándar diaria. El fármaco experimenta procesos metabólicos durante los cuales se forma un compuesto inactivo.

La excreción de los productos metabólicos de la sustancia se produce a través del intestino y los riñones. La vida media es de 48 horas.

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Dosificación y administración

Los comprimidos deben tomarse por vía oral, 2,5 mg al día, independientemente de la ingesta de alimentos, todos los días.

A menudo, el tratamiento dura mucho tiempo, al menos cinco años. Si se observan síntomas de progresión del tumor, debe suspenderse.

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Uso Femara durante el embarazo

Femara no debe prescribirse a mujeres embarazadas.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• período de lactancia (si es necesario tomar medicamentos, se debe suspender la lactancia);
• la presencia de intolerancia a los elementos del medicamento;
• estado hormonal que se presenta en la mujer en su periodo reproductivo;
• niños y adolescentes menores de 18 años.

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Efectos secundarios Femara

El uso del fármaco suele causar efectos secundarios de intensidad moderada que no requieren la suspensión del mismo.

Las reacciones negativas incluyen hinchazón, erupciones cutáneas, dolor de cabeza, vómitos con náuseas y sensación de debilidad general. Además, se presentan sofocos, dolor de espalda, brazos y piernas. También se observa adelgazamiento del cabello, aumento de peso, sangrado vaginal y anorexia.

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Interacciones con otras drogas

En combinación con tamoxifeno en una dosis de 20 mg, se observa una disminución del 38 % en los valores de este fármaco, sin que se observe ningún efecto adverso. No existe información sobre el uso del fármaco junto con otros agentes antitumorales.

La probabilidad de interacción significativa del fármaco con la isoenzima CYP2C19 es bastante baja. Sin embargo, debe usarse con precaución en combinación con fármacos metabolizados por isoenzimas de hemoproteínas.

Condiciones de almacenaje

Femara debe conservarse a temperaturas no superiores a 30 ^° C.

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Duracion

Femara se puede utilizar durante 5 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

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Análogos

Los análogos del fármaco son Letrotera, Letrozol con Letrozol-Teva, así como Extraza y Letroza.

Reseñas

Femara es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa (3.ª generación) conocido por reducir los niveles de estrógeno en un 98 %, que se forman a partir de andrógenos en mujeres posmenopáusicas con la ayuda de la enzima aromatasa. Femara se considera el fármaco más eficaz de este grupo.

Cuando se utiliza en la terapia adyuvante temprana, este fármaco es más eficaz que el tamoxifeno (al comparar la frecuencia de recaídas y el tiempo transcurrido hasta la aparición de metástasis). Se considera muy eficaz y seguro (especialmente en mujeres con alto riesgo de recaída, como metástasis en los ganglios linfáticos o quimioterapia previa). En ocasiones, su uso permite evitar la radioterapia, la terapia citostática y la cirugía.

Las revisiones muestran que este medicamento se tolera mejor que el tamoxifeno. El tratamiento duró entre 4,5 y 6 años y solo algunos pacientes presentaron efectos secundarios: mialgia, sofocos y artritis. Además, se observaron anorexia, edema periférico, náuseas y fatiga intensa.

Los pacientes también informan que tomar inhibidores de la aromatasa suele causar osteoporosis y aumentar el riesgo de fracturas. Por ello, la terapia combinada incluye medicamentos como Zometa, un biofosfonato.

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