Flavósido

Flavozid tiene un efecto antiviral y antioxidante directo. El fármaco protege y estabiliza la actividad inmunitaria local de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior, aumentando los niveles de lactoferrina e inmunoglobulina A excretora.

Los flavonoides contenidos en el medicamento pueden suprimir la replicación del ARN y el ADN de los siguientes virus: varicela, herpes común tipos 1-2, VEB, y también virus del papiloma y CMV.

Indicaciones Flavósido

Se utiliza para las siguientes enfermedades:

• infecciones asociadas con el herpes común (tipos 1-2), así como el herpes neonatal;
• herpes tipo 3 (culebrilla);
• forma infecciosa de mononucleosis, que se desarrolla debido al VEB (fase activa o crónica);
• lesiones que aparecen bajo la influencia del CMV;
• varicela;
• en terapia combinada para el VIH o el SIDA, y también para los tipos de hepatitis B y C;
• prevención y tratamiento de la gripe tipo A o B, así como de las infecciones virales respiratorias agudas y las cepas pandémicas.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en forma de jarabe, en frascos de vidrio con una capacidad de 60, 100 o 200 ml; dentro del paquete hay un frasco de este tipo y una taza medidora.

Farmacodinámica

La actividad antiviral se desarrolla al ralentizar enzimas específicas del virus: la timidina quinasa, la transcriptasa inversa y la ADN polimerasa.

El principio del efecto antigripal directo de los medicamentos está relacionado con la capacidad de retardar la acción de la neuraminidasa y la unión del ARN, así como de inducir la unión del interferón interno.

El efecto de Flavozid induce una unión dosis-dependiente de los interferones α y γ internos a valores normales y fisiológicamente activos, a la vez que aumenta la resistencia inespecífica a infecciones bacterianas y virales. La ingesta diaria prolongada no produce refractariedad inmunitaria: no se produce supresión de los interferones α y γ, sino estabilización de la actividad inmunitaria. Por ello, el tratamiento a largo plazo puede administrarse en infecciones crónicas y recurrentes.

Cuando se toma por vía oral una vez, el interferón se une activamente durante un período de 6 días, y los valores máximos se observan el segundo día.

El efecto antioxidante del fármaco se desarrolla al prevenir la acumulación de elementos de peroxidación lipídica y ralentizar los procesos de radicales libres. Como resultado, se potencia el estado antioxidante celular y se reduce la toxicidad, lo que facilita la adaptación a factores externos negativos y acelera la recuperación del organismo tras una infección.

El medicamento es un modulador de la apoptosis que potencia la actividad de los ligamentos inductores de apoptosis, ayuda a acelerar la excreción de células infectadas con el virus y previene el desarrollo de patologías crónicas en la infección viral latente.

Dosificación y administración

El jarabe debe utilizarse aproximadamente 20-30 minutos antes de comer; primero debe agitarse la botella con el jarabe y luego debe medirse la porción necesaria en una taza medidora.

Régimen de tratamiento estándar para la infección por herpes, hepatitis tipos B y C, así como varicela, VIH y SIDA.

Durante el primer mes es necesario tomar la dosis diaria, que se divide en 2 aplicaciones:

• para personas menores de 1 año – 1 ml;
• para un niño de 1-2 años – 2 ml;
• para un niño de 2 a 4 años: 3 ml durante el 1.º-3.º día de tratamiento y luego (a partir del 4.º día) 6 ml;
• grupo de edad de 4 a 6 años: durante el 1.er-3.er día, 6 ml y luego 8 ml;
• edad de 6 a 9 años: tomar 8 ml los días 1 a 3 y luego 10 ml;
• niños de 9 a 12 años: 10 ml durante 1 a 3 días y luego 12 ml;
• adolescentes y adultos: 10 ml durante el período de 1-3 días y posteriormente 16 ml.

En caso de mononucleosis infecciosa, CMV y herpes zóster.

El tamaño de la dosis corresponde al régimen de tratamiento estándar, y la duración del tratamiento se extiende a 3 meses. Al mismo tiempo, tras completar el ciclo principal, se realiza un tratamiento de mantenimiento (de 2 a 4 meses), con la mitad de la dosis diaria tomada a partir del cuarto día del tratamiento estándar.

Durante el tratamiento combinado del VIH, SIDA y hepatitis tipos B y C.

La dosis corresponde al régimen estándar y la duración se incrementa a 4-6 meses.

Para el tratamiento y prevención del desarrollo de cepas pandémicas, influenza tipo A, B e infecciones virales respiratorias agudas.

Para la prevención, el medicamento se utiliza durante 0,5-1,5 meses (especialmente durante una epidemia o en casos de morbilidad grave).

El tratamiento tiene una duración de 0,5 meses, pero en caso de complicaciones de origen bacteriano puede prolongarse a 1 mes.

Las dosis diarias corresponden a las indicadas en la pauta estándar; como prevención, tomar media porción una vez al día.

• Solicitud para niños

Se permite el uso de Flavoside en pediatría desde el nacimiento, ya que se considera seguro para los niños.

Uso Flavósido durante el embarazo

Durante los ensayos preclínicos, no se observaron efectos carcinogénicos, embriotóxicos, teratogénicos ni mutagénicos. Sin embargo, el medicamento debe prescribirse con mucha precaución durante la lactancia o el embarazo.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• signos de intolerancia grave a los componentes del medicamento;
• exacerbación de lesiones ulcerativas en el tracto gastrointestinal;
• enfermedades autoinmunes.

Efectos secundarios Flavósido

Los efectos secundarios incluyen:

• trastornos gastrointestinales en forma de náuseas, dolor epigástrico, diarrea y vómitos (si se presentan signos de dispepsia, el jarabe debe tomarse 90-120 minutos después de comer);
• Es posible un aumento transitorio de la temperatura hasta 38°C durante el período del 3º al 10º día de tratamiento;
• Durante el tratamiento de la hepatitis viral en pacientes con síndrome de citólisis grave, puede observarse un aumento de la actividad de las aminotransferasas o, con menor frecuencia, de los niveles de bilirrubina;
• fase activa de gastroduodenitis crónica o desarrollo de ERGE;
• dolores de cabeza;
• Ocasionalmente pueden aparecer signos de alergia en forma de erupción eritematosa.

Sobredosis

Existe la posibilidad de efectos secundarios más graves, especialmente aquellos relacionados con la función gastrointestinal.

Interacciones con otros medicamentos

Durante el tratamiento de patologías virales, bacterianas o viral-fúngicas, Flavozid debe combinarse con antimicóticos y antibióticos.

Condiciones de almacenaje

Flavozid debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar. Está prohibido congelar el jarabe. La temperatura no debe superar los +25 °C.

Duracion

Flavozid puede utilizarse en un plazo de 24 meses a partir de la fecha de producción del agente terapéutico. La vida útil del frasco una vez abierto es de un máximo de 1 mes.

Análogos

Los análogos del fármaco son Arbidol, Amizon, Imustat con Arbivir, Altabor y Arpeflu con Virelakir, así como Sovaldi y Grateziano.

Reseñas

Flavozid recibe muchas críticas positivas. Destacan su alta eficacia, calidad del medicamento y facilidad de uso.

Las desventajas del medicamento incluyen la larga duración de la terapia, la presencia de elementos E en su composición y su elevado coste.