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Hepadif
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025

Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Hepadifa
Se utiliza en regímenes de tratamiento combinado para los siguientes trastornos:
- hepatitis en fase aguda o crónica;
- enfermedad hepática alcohólica;
- cirrosis hepática;
- intoxicación asociada al uso prolongado de medicamentos antitumorales o antituberculosos;
- enfermedad del hígado graso;
- intoxicaciones exógenas.
Forma de liberación
El componente medicinal se libera en forma de liofilizado para la preparación de líquido para infusión; 5 o 10 viales dentro del envase.
Además, el medicamento se vende en cápsulas de gelatina, en cantidades de 10, 30, 50 o 100 piezas por envase.
Farmacodinámica
Gepadif es un medicamento complejo que actúa gracias a la actividad de sus componentes. Estimula los procesos biosintéticos y metabólicos de las grasas, previene el desarrollo de la necrosis hepatocitaria, estabiliza la proliferación de hepatocitos y restablece la función hepática estable y la producción de enzimas específicas.
La adenosina es un componente de los ácidos nucleicos con coenzimas, así como de casi todas las células del organismo. Es un nucleósido endógeno que ayuda a regular los procesos hematopoyéticos. Este componente reduce el tono del músculo liso de las membranas celulares del lecho vascular y estabiliza el suministro de oxígeno a los hepatocitos.
Las vitaminas del grupo B (como la piridoxina con riboflavina y cianocobalamina) participan en la reacción redox y en la unión de los aminoácidos más importantes (triptófano con metionina, así como cisteína, etc.). Además, estabilizan el metabolismo de las grasas con proteínas y carbohidratos. Al mismo tiempo, las vitaminas ayudan a estimular la eritropoyesis.
La fracción antitóxica, que contiene aminoácidos reemplazables y además esenciales, confiere al medicamento una actividad antioxidante y desintoxicante.
La carnitina participa en la descomposición de los ácidos grasos, ayuda a regular el metabolismo de las grasas y mejora la absorción de los alimentos. Esta sustancia estimula la producción de bilis, promueve la digestión y facilita la absorción de los carbohidratos necesarios para mantener una microflora estable en el intestino delgado. Al mismo tiempo, aumenta la sensibilidad celular a la insulina y ayuda a excretarla.
Farmacocinética
Tras la administración oral de las cápsulas, el complejo de principios activos del fármaco se libera en el duodeno. Afecta a todo el intestino delgado (principalmente el yeyuno y el íleon), y se produce la absorción de carnitina junto con vitaminas, la fracción antitóxica y la adenina.
Los medicamentos se distribuyen en los intestinos y los riñones a través del hígado. Los niveles más altos de riboflavina se registran en los riñones, las células miocárdicas y el hígado. Los procesos metabólicos que involucran a la piridoxina ocurren en el hígado, y su distribución se lleva a cabo en el hígado, los tejidos musculares y el sistema nervioso.
La excreción de productos metabólicos se produce principalmente a través de los riñones.
Tras la administración intravenosa del fármaco mediante un gotero, sus componentes se distribuyen en los riñones, incluyendo el hígado, el cerebro, el tejido muscular y los cardiomiocitos. Los procesos metabólicos también ocurren en el hígado, y la excreción de productos metabólicos se realiza a través de los riñones.
Dosificación y administración
Las cápsulas deben tomarse por vía oral, tragarse enteras y tragarse con agua. La duración del tratamiento y la pauta posológica las determina el médico tratante.
Un adulto debe tomar 2 cápsulas del medicamento 2-3 veces al día. A un niño mayor de 7 años se le prescriben 3 cápsulas al día, en 3 dosis.
Si tiene problemas para tragar la cápsula, puede disolver su contenido en jugo o agua. No tome la cápsula con leche ni la disuelva en ella.
Si por alguna razón el paciente no puede tomar cápsulas de Gepadif, se le prescribe la administración intravenosa del medicamento.
Uso de inyecciones intravenosas de medicamentos.
Los adultos deben administrar 8,625 mg/kg al día (normalmente, esto corresponde al volumen de un frasco). Esta dosis debe administrarse una vez al día.
Antes de realizar la infusión, el polvo debe disolverse en glucosa al 5% (0,5 l).
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Uso Hepadifa durante el embarazo
No se han reportado efectos adversos cuando se usa en mujeres embarazadas o lactantes, pero si el medicamento se prescribe a estas pacientes, se debe evaluar cuidadosamente el riesgo y el beneficio para la mujer y el niño o feto.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- eritrocitosis, eritema, así como tromboembolismo o nefrolitiasis;
- presencia de alergia a elementos del medicamento;
- la presencia de una úlcera en el tracto gastrointestinal (especialmente lesiones en la fase aguda).
Efectos secundarios Hepadifa
Hepadif suele tolerarse sin complicaciones. Sin embargo, en ocasiones puede presentar síntomas negativos: náuseas, estreñimiento, dolor de cabeza, diarrea, indigestión, vómitos y, además, angioedema, urticaria, orina amarillenta y sarpullido.
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Sobredosis
La intoxicación por fármacos provoca vómitos, polineuropatía, diarrea y potenciación de la fuerza y frecuencia de los síntomas negativos.
Para eliminar los trastornos se realiza lavado gástrico, se administra carbón activado junto con laxantes salinos y también se realizan procedimientos sintomáticos.
Interacciones con otras drogas
Está prohibido combinar la riboflavina con estreptomicina, porque esta vitamina debilita las propiedades de los medicamentos antibacterianos (como la doxiciclina con tetraciclina, lincomicina y oxitetraciclina).
Los procesos metabólicos de Gepadif, especialmente su efecto sobre el corazón, se debilitan bajo la influencia de amitriptilina, tricíclicos e imipramina.
La piridoxina reduce la eficacia de la levodopa y la incidencia de efectos adversos por el uso de isoniazida u otros fármacos antituberculosos.
El grado de absorción de la cianocobalamina se ve afectado por la cimetidina, los suplementos de calcio, las bebidas alcohólicas y el PAS.
Condiciones de almacenaje
Gepadif debe conservarse en un lugar alejado de los niños. La temperatura debe ser inferior a 25 °C.
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Duracion
Gepadif puede utilizarse dentro de los 5 años a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.
Solicitud para niños
No debe prescribirse en pediatría (menores de 7 años).
Análogos
Los análogos del fármaco son Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitina con Carniteno, y además Heptor, Stimol, Alimba y Agvantar con Elkar. La lista también incluye Carnivit, Steatel, Le Carnita y Carnigel.
Reseñas
Gepadif tiene un amplio espectro terapéutico y se utiliza a menudo en combinación con otros medicamentos para apoyar la función hepática. Las opiniones sobre su eficacia son bastante contradictorias, ya que, dependiendo del tipo de enfermedad, la gravedad de la lesión existente y el tratamiento conjunto con otros fármacos, el medicamento puede provocar efectos completamente diferentes. Rara vez se presentan síntomas negativos, principalmente trastornos de las heces o náuseas.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Hepadif" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.