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Rabijem 20.
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Rabidgem 20 está incluido en la lista de aquellos productos médicos que están destinados a incluirse en el plan de tratamiento principalmente para la enfermedad por reflujo gastroesofágico, así como la úlcera péptica.
Debido a que su componente principal, el rabeprazol, es una bomba de protones ácida en la célula parietal, su principal efecto es la inhibición de la bomba de protones. Pertenece a la categoría de compuestos con propiedades antisecretoras que, sin ser antagonistas de los receptores H₂ ni de los receptores colinérgicos, disminuyen la secreción ácida gástrica. La supresión de estos procesos en el estómago se produce en las últimas etapas de la secreción ácida gástrica.
El fármaco, por tanto, es un medicamento que tiene un efecto beneficioso sobre el funcionamiento del sistema digestivo y los procesos metabólicos del organismo.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Rabijem 20.
Las indicaciones para el uso de Rabidgem 20 son causadas por la presencia en el paciente de tipos de enfermedad ulcerosa como úlcera duodenal y úlcera gástrica péptica, en las que la integridad de las paredes de estos órganos se ve comprometida bajo la influencia de concentraciones patológicamente aumentadas de jugos digestivos ácidos.
La tendencia a normalizar el ambiente ácido que aparece como resultado del consumo de la droga se manifiesta en una disminución del grado de impacto negativo de ese factor.
Se logra un efecto similar con Rabidgem 20 en la fase aguda de la gastritis crónica si hay una producción excesiva de ácido gástrico. Esto justifica su uso en estos casos.
Además, también está indicado para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico o esofagitis por reflujo, que se caracteriza por emisiones episódicas - reflujo hacia el esófago del contenido gástrico o desde el duodeno, lo que provoca daño al esófago inferior por el ácido.
El siguiente caso clínico que puede determinar las indicaciones para la prescripción de este fármaco es la dispepsia funcional.
También es aconsejable incluirlo en la lista de prescripciones como parte del tratamiento complejo con otros agentes antibacterianos para la erradicación de Helicobacter pylori, una bacteria que parasita la mucosa gástrica.
Finalmente, las indicaciones para el uso de Rabidge 20 se basan en el síndrome de Zollinger-Ellison, así como otras afecciones de secreción patológicamente aumentada.
Forma de liberación
Rabidzhem 20 se presenta en comprimidos redondos de color marrón rojizo. Cada comprimido es liso por ambas caras y está recubierto con un recubrimiento entérico.
Un comprimido contiene 20 mg de rabeprazol sódico y, además, contiene excipientes como óxido de magnesio ligero, manitol, hidroxipropilcelulosa, talco, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio sansel, pH 102, etilcelulosa, propilenglicol, hipromelosa, ftalato de dietilo, PEG 6000, dióxido de gitano y óxido de hierro rojo.
Los comprimidos se envasan en tiras de aluminio. En una caja de cartón, junto con una hoja doblada que contiene la descripción del medicamento y las instrucciones de uso, se incluye una tira con comprimidos. En otros casos, la forma de liberación del medicamento puede variar si el envase contiene 3 tiras con comprimidos.
Farmacodinámica
La farmacodinamia de Rabidgem 20 se refleja en la acción farmacológica en el cuerpo humano del principal ingrediente activo del medicamento, que es el rabeprazol.
Este componente medicinal, perteneciente a la categoría de compuestos con propiedades antisecretoras, no actúa como antagonista de los receptores colinérgicos ni de histamina H2, sino que suprime la función ácido-secretora del estómago. Esta acción se produce debido a la inhibición de la adenosina trifosfatasa de potasio-hidrógeno intestinal, también llamada bomba de protones. Esto ocurre en las superficies secretoras de las células perientales del estómago.
El efecto del rabeprazol sobre los procesos de producción de ácido gástrico es que este componente de Rabidgem 20 bloquea la secreción gástrica en su etapa final.
Farmacodinamia. Cabe destacar que Rabidgem 20, en relación con la actividad química del rabeprazol, se activa cuando el pH del equilibrio ácido-base es de 1,2. Su vida media es de 78 segundos.
Farmacocinética
La farmacocinética de Rabidgem 20 se caracteriza por una biodisponibilidad de rabeprazol de aproximadamente el 52 por ciento.
El Tmáx puede variar debido a la ingesta de alimentos ricos en grasas. En este caso, el tiempo de absorción puede aumentar a 4 horas o incluso más. Sin embargo, la Cmáx y la cantidad de absorción no varían significativamente. Esto permite afirmar que, si existe alguna relación entre el uso de Rabidge 20 y el momento de la ingesta, esta es débil. Por lo tanto, la ingesta de alimentos no disminuye significativamente la eficacia del fármaco.
En la sangre, el rabeprazol se une a las proteínas plasmáticas en su totalidad, alcanzando el 96,3 %. Los principales productos metabólicos observados en el plasma sanguíneo son sulfona y tioéter. Se ha establecido que estos metabolitos no suelen tener un efecto antisecretor significativo. Los resultados de estudios in vitro indican que el rabeprazol se metaboliza en el hígado principalmente por el citocromo P450 3A (CYP3A). En este proceso, se forman metabolitos de sulfona y, a partir del citocromo P450 2C19 (CYP2C19), desmetilrabeprazol.
La farmacocinética de Rabidgem 20 durante la excreción del fármaco se caracteriza por una presencia del 90 % del fármaco en la orina como tioéter de ácido carboxílico, sus metabolitos glucurónidos y compuestos de ácido mercaptúico. Los restos de las dosis ingeridas se eliminan del organismo junto con las heces. El rabeprazol no se excreta inalterado ni en la orina ni en las heces.
Dosificación y administración
La forma de administración y la dosis de Rabidzhem 20 sugieren que los comprimidos se tomen enteros por vía oral, sin masticarlos, partirlos ni triturarlos previamente. Este medicamento debe tomarse antes de las comidas.
En caso de úlcera péptica del duodeno sin presencia de Helicobacter pylori, se recomienda tomar Rabidgem 20 por vía oral en la dosis recomendada de un comprimido de 20 mg una o dos veces al día durante 2 a 4 semanas.
Para el tratamiento de la úlcera péptica gástrica en ausencia de Helicobacter pylori, Rabidgem 20 se prescribe en la misma dosis que en el caso anterior: un comprimido de 20 mg, 1 o 2 veces al día. La única diferencia radica en la duración del tratamiento: con el mismo tratamiento mínimo de 14 días, el tiempo de tratamiento con Rabidgem 20 puede extenderse hasta 6 semanas.
Para pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico, el medicamento se prescribe en la dosis diaria recomendada de 1 a 2 comprimidos de 20 mg a lo largo del día. La duración del tratamiento puede variar de 4 a 8 semanas. Cuando se incluye en el tratamiento de mantenimiento para esta enfermedad, se considera una dosis diaria única de Rabidgem 20 de 1 comprimido de 10 o 20 mg, respectivamente. La dosis se ajusta individualmente para cada paciente.
Para pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison con hipersecreción patológica, la dosis se determina según el enfoque individualizado para cada caso específico. Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis diaria de Rabidgem de 20 a 60 miligramos. Si surge la necesidad, la dosis del fármaco se aumenta posteriormente según sea apropiado, según las características individuales del cuadro clínico de cada paciente.
La exacerbación de la gastritis crónica caracterizada por hiperfunción de la producción de ácido gástrico determina la dosis necesaria de Rabidgem 20 igual a 1-2 comprimidos por día durante el curso del tratamiento, que es de 2-3 semanas.
De la misma manera, en cuanto a la dosis y tiempo de toma del fármaco, se debe utilizar en la dispepsia funcional.
Entonces, resumiendo todo lo anterior, resulta evidente que el método de aplicación y la dosis de este medicamento se determinan en función de cada caso clínico particular en el que se prescribe el uso de Rabidgem 20.
Uso Rabijem 20. durante el embarazo
El uso de Rabidgem 20 durante el embarazo, así como durante la lactancia y el amamantamiento, es uno de esos casos en los que el uso del medicamento resulta inaceptable.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Rabidgem 20 se basan principalmente en la reacción individual que pueda presentarse en el paciente, de una forma u otra, en cada caso específico, al efecto del rabeprazol en el organismo. Esto también aplica a la hipersensibilidad a cualquiera de los demás componentes de los excipientes del medicamento. Además, esta categoría incluye la sustitución del benzimidazol u otros ingredientes contenidos en Rabidgem 20.
Las contraindicaciones para el uso de Rabidzhem 20 incluyen la prohibición de su uso en niños. Las mujeres embarazadas y durante el período posparto, cuando el bebé esté amamantando, también deben evitarlo.
Efectos secundarios Rabijem 20.
Las manifestaciones comunes que pueden causar efectos secundarios de Rabidgem 20 incluyen: malestar general, astenia, fiebre, escalofríos, desarrollo de diversas reacciones alérgicas, dolor en el esternón e hipersensibilidad a la luz. En ocasiones, se puede presentar hinchazón facial y abdominal.
En la actividad del sistema cardiovascular, se observa la aparición de hipertensión arterial, es posible infarto de miocardio, aparecen casos de desmayos, migraña, latidos cardíacos rápidos, taquicardia, bradicardia sinusal, angina de pecho, se notan cambios en los parámetros electrocardiográficos.
El sistema digestivo puede reaccionar con consecuencias negativas como eructos, sequedad bucal, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia y estreñimiento. Existe la posibilidad de sangrado rectal, gastroenteritis y dispepsia, así como la aparición de cálculos biliares y anorexia. Además, el uso de Rabidgem 20 puede provocar úlceras bucales, estomatitis, gingivitis, disfagia, aumento del apetito y trastornos de las heces. Este medicamento puede provocar colecistitis, proctitis, colitis, pancreatitis, glositis y esofagitis.
Un efecto secundario del medicamento es a menudo el desarrollo de anemia, incluida la hipocrómica, existe la posibilidad de hemorragias subcutáneas y los ganglios linfáticos pueden hipertrofiarse.
Los efectos negativos de Rabidgem 20 también afectan el metabolismo y los procesos metabólicos del cuerpo humano. El fármaco suele causar aumento de peso o, por el contrario, pérdida de peso y deshidratación.
El estado del sistema nervioso central también se ve afectado por el consumo de este medicamento. Los signos característicos son trastornos del sueño: insomnio o, por el contrario, somnolencia excesiva, mareos, neuralgia y neuropatía, nerviosismo y temblores. Pueden presentarse estados depresivos, disminución del deseo sexual y convulsiones.
Las consecuencias negativas del uso de Rabidgem 20 también se manifiestan mediante cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio. En particular, se observan eritrocitos y trombocitos anormales en la sangre, hiperglucemia y leucocitosis.
Se observan alteraciones en la composición de la orina y en las pruebas de función hepática. Estas últimas se caracterizan por un aumento de la concentración de ALT y una mayor concentración de antígeno prostático específico.
Los efectos secundarios de Rabidgem 20, como vemos, en algunos casos de su uso pueden tener lugar en forma de todo tipo de fenómenos negativos en varios órganos y sistemas del cuerpo del paciente.
Sobredosis
Una sobredosis de Rabidge 20 puede ocurrir principalmente cuando el principal componente activo del fármaco, rabeprazol, entra en el cuerpo humano en una cantidad superior a la dosis máxima permitida de 80 miligramos al día. Este fármaco, administrado dentro de esta dosis diaria recomendada, suele ser bien tolerado y sus efectos no producen síntomas clínicos pronunciados.
La existencia de un antídoto específico no está confirmada médicamente. Por ello, en caso de sobredosis, todas las medidas médicas necesarias para eliminar y reducir sus efectos negativos se reducen a la implementación de medidas terapéuticas sintomáticas y de soporte.
Interacciones con otras drogas
La interacción de Rabidgem 20 con otros fármacos depende en gran medida de las peculiaridades de los procesos metabólicos a los que se somete su principal principio activo, el rabeprazol. Su metabolización implica enzimas simbiontes del sistema citocromo P450 o CYP450.
Estudios en voluntarios sanos han demostrado que otros fármacos que también se metabolizan por el sistema CYP450 no interactúan con rabeprazol de forma clínicamente significativa. Esto incluye la warfarina, el diazepam administrado por vía intravenosa en dosis única, la teofilina (administrada por vía oral en dosis única) y la fenitoína administrada por vía intravenosa en dosis única con dosis adicionales por vía oral.
No se han realizado estudios especiales para identificar las características de las combinaciones con la inclusión de otros fármacos que son metabolizados por el sistema enzimático.
Uno de los principales efectos de Rabidgem 20 es la reducción de la intensidad de la función secretora gástrica, lo que determina su posible influencia en el efecto de aquellos fármacos cuya absorción está asociada al equilibrio ácido-base del jugo gástrico. Así, en combinación con ketoconazol, se observa una disminución del 33% en la biodisponibilidad de este último. La digoxina en combinación con rabeprazol aumenta su concentración máxima en un 20%. Debido a las características de interacción mencionadas, la administración simultánea de Rabidgem 20, fármacos cuyas propiedades de absorción dependen del pH gástrico, requiere supervisión médica y, si es necesario, un ajuste de la dosis de cada combinación de fármacos.
Las interacciones de Rabidgem 20 con otros antiácidos no producen cambios clínicamente significativos en la concentración de rabeprazol en el plasma sanguíneo.
Condiciones de almacenaje
Las condiciones de almacenamiento de Rabidgem 20 deben garantizar una temperatura constante de 15 a 25 grados Celsius. También es importante que el medicamento se mantenga fuera del alcance de los niños.
Duracion
La vida útil de Rabidgem 20 es de 2 años a partir de la fecha de fabricación, que está indicada por el fabricante en el envase.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Rabijem 20." se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.