Hidrobromuro de galantamina

El hidrobromuro de galantamina es un fármaco terapéutico que afecta activamente la transmisión de impulsos nerviosos, estimulando y manteniendo la neurotransmisión sináptica de acetilcolina en el sistema nervioso periférico humano. Sus análogos son la Nivalina, la Galantamina y el hidrobromuro de galantamina.

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Indicaciones bromhidrato de galantamina

La lista de patologías para cuyo tratamiento se utiliza hidrobromuro de galantamina incluye:

• miopatías (distrofias musculares hereditarias, síndromes neuromusculares de enfermedades neurológicas);
• miastenia gravis (debilidad muscular);
• neuritis, polineuritis, radiculitis y radiculoneuritis con pérdida de sensibilidad y trastornos del movimiento;
• poliomielitis (efectos residuales);
• formas espásticas de parálisis cerebral;
• parálisis cerebral y paresia del nacimiento de los recién nacidos;
• enuresis;
• paresia residual después de un accidente cerebrovascular, incluido el accidente cerebrovascular;
• impotencia psicógena y espinal;
• grados leves y moderados de manifestación de las condiciones neuropsicopatológicas en la demencia senil (demencia senil) del tipo enfermedad de Alzheimer.

El uso de hidrobromuro de galantamina está totalmente justificado en caso de aparición de síndromes neurológicos postoperatorios como parálisis periférica y paresia (incluida la atonía del intestino y de la vejiga).

Además, el hidrobromuro de galantamina se utiliza como antídoto en caso de intoxicación (o sobredosis) con fármacos parasimpaticolíticos que contienen atropina y sustancias similares.

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Forma de liberación

El hidrobromuro de galantamina está disponible en forma de soluciones inyectables al 0,25%, 0,5% y 1%, en ampollas de 1 ml (en paquetes de 10 ampollas).

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Farmacodinámica

El principio activo de este medicamento es un compuesto natural que contiene nitrógeno, aislado de los bulbos de la campanilla de invierno Galantus Woronowi A. Los.: el alcaloide galantamina (en forma de hidrobromuro).

El hidrobromuro de galantamina reduce la actividad de la colinesterasa, enzima que participa en la hidrólisis (descomposición) de la acetilcolina, un derivado de la colina necesario para la transmisión de los impulsos nerviosos. Al acelerar la descomposición de la acetilcolina en las sinapsis colinérgicas, se bloquea temporalmente el efecto de la colinesterasa. Como resultado, aumenta el contenido de acetilcolina en las sinapsis neuromusculares. Esto aumenta la excitación de la fibra nerviosa y la transmisión del impulso nervioso al tejido muscular se intensifica.

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Farmacocinética

Tras la administración parenteral de hidrobromuro de galantamina subcutánea, se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo, con una unión mínima a las proteínas plasmáticas. El fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica.

La concentración terapéutica del principio activo en el plasma sanguíneo se observa aproximadamente entre 25 y 30 minutos después de la inyección. El metabolismo es gradual y la vida media de los productos de transformación biológica es de casi cinco horas. Los metabolitos del hidrobromuro de galantamina se excretan por vía renal en la orina.

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Dosificación y administración

Método de administración del hidrobromuro de galantamina: inyecciones subcutáneas. La dosis la determina el médico individualmente. La dosis estándar de una solución al 1% del fármaco para adultos es de 0,25 a 1 ml una o dos veces al día. La dosis máxima diaria es de 2 ml de una solución al 1%.

La dosis para niños depende de su edad: hasta 2 años: 0,1-0,2 ml (solución al 0,25 %), de 3 a 5 años: 0,2-0,4 ml; de 7 a 8 años: 0,3-0,8 ml; de 9 a 13 años: 0,5 ml (solución al 0,25 %). A partir de los 14 años: 1 ml de solución al 0,5 %. La duración del tratamiento es de 10 a 30 días.

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Uso bromhidrato de galantamina durante el embarazo

Durante el embarazo, es posible si el beneficio potencial para la madre supera el posible riesgo para el feto.

Contraindicaciones

El uso de hidrobromuro de galantamina está contraindicado en casos de angina de pecho e insuficiencia cardíaca, disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia), asma bronquial, epilepsia y en pacientes con contracciones involuntarias de los músculos de las extremidades (hipercinesia).

Efectos secundarios bromhidrato de galantamina

El tratamiento con este medicamento no suele presentar efectos secundarios indeseables.

Sin embargo, es posible la hipersensibilidad individual a la galantamina, así como su sobredosis, que presenta síntomas como mareos, pulso lento (bradicardia) y disfunción de las glándulas salivales (aumento de la salivación y el babeo). En tal situación, se recomienda la administración subcutánea o intravenosa de sulfato de atropina (1 ml de solución al 0,1%).

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Sobredosis

Síntomas: debilidad muscular o fasciculaciones, náuseas intensas, vómitos, calambres abdominales, aumento de la salivación, lagrimeo, incontinencia urinaria y fecal, sudoración intensa, disminución de la presión arterial, bradicardia, colapso y convulsiones. La debilidad muscular intensa, combinada con hipersecreción de la mucosa traqueal y broncoespasmo, puede provocar una obstrucción mortal de las vías respiratorias.

Experiencia poscomercialización (ingestión accidental de 32 mg del fármaco): desarrollo de torsades de pointes, prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular con pérdida de consciencia a corto plazo.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento: El hidrobromuro de galantamina está incluido en la Lista A, debe almacenarse en un lugar oscuro a temperatura ambiente.

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Duracion

La fecha de caducidad del medicamento está indicada en su envase.

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