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Condrosamina
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
La condrosamina contiene condroitina y glucosamina. Se clasifica como antirreumático y AINE.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Condrosamina
Se utiliza para la terapia combinada de enfermedades del sistema musculoesquelético, así como otros trastornos en cuyo contexto se observan cambios en el estado del tejido cartilaginoso en las articulaciones, que tienen una forma degenerativa-distrófica:
- artrosis de tipo primario o secundario (1-3 grados), periodontitis y osteoporosis;
- periartritis de naturaleza hombro-escapular, espondilosis con osteocondrosis, así como condromalacia en la región rotuliana;
- diversas fracturas (para acelerar el proceso de formación del callo óseo);
- Patologías en la columna vertebral y articulaciones que tienen un carácter degenerativo-distrófico.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en cápsulas, en una cantidad de 10 unidades dentro de un blíster. La caja contiene 6 cápsulas.
Farmacodinámica
El efecto terapéutico del medicamento lo proporciona la actividad de los componentes que forman parte de su composición: clorhidrato de glucosamina y sulfato de condroitina.
Condroitina
La condroitina es un mucopolisacárido de alto peso molecular (20.000-30.000 g/mL), que se encuentra en muchos tipos diferentes de tejidos conectivos, especialmente dentro del cartílago (es un sustrato auxiliar en la formación de la matriz del cartílago).
Este elemento influye en los procesos del metabolismo fósforo-calcio en el cartílago. Además, ralentiza la resorción ósea y reduce la pérdida de calcio, además de aumentar la tasa de regeneración ósea y ralentizar la degeneración del cartílago. Además, estimula la cicatrización del cartílago articular y ayuda a restaurar la cápsula articular y las superficies cartilaginosas.
Al mismo tiempo, la sustancia mantiene la estructura viscosa de la membrana sinovial, evita la compresión de los tejidos conectivos y actúa como elemento lubricante dentro de las articulaciones.
La condroitina ralentiza la progresión de las complicaciones de la osteoartritis y reduce la gravedad de sus manifestaciones, reduce la necesidad de AINE y estabiliza los procesos metabólicos en el tejido hialino. Además, contribuye a la formación de ácido hialurónico, a la unión del colágeno tipo 2 y los proteoglicanos, y previene la degradación del ácido hialurónico por la acción de enzimas (incluidas las lisosomales), lo que provoca la destrucción del tejido conectivo.
Glucosamina
La glucosamina es un elemento endógeno presente en los glicosaminoglicanos y proteoglicanos. Promueve la activación de los procesos de unión del hialuronano, los proteoglicanos, el ácido condroitín sulfúrico y otros componentes que actúan como material a partir del cual se forman las membranas articulares, el tejido cartilaginoso y el líquido articular. Este elemento también potencia la producción de matriz cartilaginosa y estabiliza los procesos de deposición de calcio en el tejido óseo.
Además, la sustancia protege de forma no específica el cartílago del daño químico, incluyendo los efectos causados por la acción de los GCS y los AINE. Tiene un efecto antiinflamatorio moderado. Su uso sistemático ayuda a ralentizar la progresión de los procesos degenerativos en la columna vertebral, tanto en las articulaciones como en los tejidos blandos periespinales.
El medicamento participa en los procesos de biosíntesis en el área de los tejidos conectivos, previene la destrucción del cartílago y promueve la curación de sus tejidos.
La interacción de los principios activos del fármaco asegura el desarrollo de efectos antiinflamatorios, cicatrizantes y analgésicos, mejorando así la movilidad articular. El uso continuo del fármaco reduce la necesidad de AINE, lo que repercute positivamente en la salud del paciente.
Se observa un efecto terapéutico estable después de 6 meses de tomar el medicamento.
Farmacocinética
Tras la administración oral, el 90% del fármaco se absorbe a través del tracto gastrointestinal. Los valores máximos en el plasma sanguíneo se observan después de 3-4 horas, y en la membrana sinovial, después de 4-5 horas.
El nivel de biodisponibilidad en relación a la sinovia es del 13% para la condroitina y del 25% para la glucosamina (debido al efecto pronunciado del primer paso hepático).
Tras su distribución tisular, los valores más altos de LS se observan en el cartílago articular, los riñones y el hígado. Aproximadamente el 30 % de la porción consumida permanece en el tejido muscular y óseo durante un tiempo prolongado.
La vida media es de aproximadamente 6 a 8 horas. La mayor parte de la sustancia inalterada se excreta en la orina, y una parte en las heces.
Dosificación y administración
El medicamento se toma por vía oral, acompañado de agua corriente.
Se deben tomar 2 cápsulas de 2 a 4 veces al día. Tras 30 días de tratamiento, se puede reducir la dosis a 2 cápsulas, 1 o 2 veces al día. El efecto terapéutico se desarrolla lentamente y puede persistir durante un tiempo prolongado tras finalizar el tratamiento.
La duración mínima permitida del ciclo de tratamiento es de 1,5 meses. El efecto terapéutico máximo se observa tras 2-3 meses de tratamiento.
Uso Condrosamina durante el embarazo
No existen pruebas controladas adecuadas de eficacia y seguridad medicinal cuando se utiliza en mujeres embarazadas o lactantes.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- la presencia de intolerancia a los componentes medicinales;
- tromboflebitis;
- disfunción renal grave;
- tendencia al sangrado;
- fenilcetonuria.
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Efectos secundarios Condrosamina
El uso del medicamento puede causar efectos secundarios, como mareos o alergias cutáneas. También son posibles trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas y diarrea con distensión abdominal.
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Interacciones con otras drogas
El uso combinado con cloranfenicol o penicilinas aumenta la absorción de tetraciclinas en el tracto gastrointestinal.
La condrosamina puede combinarse con glucocorticoides y AINE. Cabe destacar que, al tomarla, se reduce la necesidad de AINE.
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Condiciones de almacenaje
La condrosamina debe conservarse en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura debe estar entre 15 y 25 °C.
Duracion
La condrosamina puede utilizarse dentro de los 24 meses a partir de la fecha de lanzamiento del fármaco terapéutico.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Condrosamina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.