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Genodex

Médico experto del artículo.

Internista, especialista en enfermedades infecciosas
, Editor medico
Último revisado: 03.07.2025

Genodex es un fármaco GCS complejo con efecto antimicrobiano.

Código ATC

S03CA01 Дексаметазон в комбинации с противомикробными препаратами

Ingredientes activos

Дексаметазон
Полимиксин В
Хлорамбуцил

Grupo farmacológico

Противомикробные средства

Efecto farmacológico

Противомикробные препараты

Indicaciones Genodex

Se utiliza para tratar patologías oculares:

  • blefaritis de origen alérgico o infeccioso;
  • uveítis anterior, conjuntivitis o queratitis;
  • úlceras en la zona corneal que son de naturaleza bacteriana;
  • cebada, escleritis o dacriocistitis;
  • lesiones oculares causadas por clamidia;
  • iritis, epiescleritis o iridociclitis;
  • uveítis simpática;
  • neuritis que afecta al nervio óptico;
  • inflamación que se desarrolla como resultado de una lesión en el área de los ojos;
  • Prevención del desarrollo de complicaciones de naturaleza infecciosa después de procedimientos quirúrgicos, así como intervenciones para eliminar objetos extraños.

También se utiliza en el tratamiento de enfermedades del oído:

  • otitis externa;
  • forma localizada de neurodermatitis;
  • dermatitis de naturaleza seborreica;
  • eczema;
  • Prevención de la aparición de complicaciones de génesis infecciosa después de procedimientos quirúrgicos.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en gotas óticas u oftálmicas. Se presenta en frascos de vidrio con una capacidad de 5 ml; cada envase incluye un frasco con gotero.

Farmacodinámica

Genodex tiene un efecto antiinflamatorio, que es proporcionado por la actividad de la dexametasona, así como un efecto antibacteriano, debido a la acción de antibióticos como la polimixina B y el cloranfenicol.

La polimixina B es un antibiótico polipeptídico cuya acción se basa en la capacidad de sintetizarse con fosfolípidos en el interior de las paredes celulares de las bacterias, y además de esto, destruir la función de las enzimas de la cadena respiratoria de los microbios sensibles y la permeabilidad iónica de las paredes, lo que conduce a la pérdida de iones potasio por parte de las células bacterianas.

Demuestra actividad contra numerosos microbios gramnegativos. Tiene efecto bactericida contra la disentería, así como contra Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, bacilos tifoideos y paratifoideos.

El cloranfenicol posee una amplia gama de efectos terapéuticos. Su efecto antimicrobiano se desarrolla al ralentizar los procesos de unión a proteínas dentro de los ribosomas de microbios sensibles. Posee un efecto bacteriostático y, en dosis altas, un efecto bactericida.

El elemento afecta tanto a microbios gramnegativos como a grampositivos, así como a rickettsias con micoplasma y clamidia. Además, afecta la actividad de cepas bacterianas resistentes a la estreptomicina, la penicilina y las sulfonamidas. Los hongos y Pseudomonas aeruginosa son resistentes al cloranfenicol. Algunos tipos de microbios desarrollan lentamente una resistencia moderada, que solo presenta resistencia cruzada en casos aislados.

La dexametasona es un GCS artificial con propiedades antiinflamatorias, inmunosupresoras y antialérgicas. Esta sustancia estabiliza las paredes de los lisosomas leucocitarios.

Este componente favorece la unión y liberación de lipomodulina, lo que inhibe la actividad de la fosfolipasa A2, ralentiza la formación de productos de degradación del ácido araquidónico, reduce el número de linfocitos y monocitos que se desplazan al foco de inflamación y previene la liberación de mediadores inflamatorios de los labrocitos y eosinófilos. Al mismo tiempo, fortalece la capilaridad y reduce la exudación, normaliza la liberación de citocinas (IL-1 e IL-2, así como interferón gamma de los monocitos y linfocitos) e induce la involución en el tejido linfático. Suprime la actividad de las proteasas y la hialuronidasa.

La dexametasona interactúa con terminaciones de proteínas específicas de los tejidos objetivo, promueve la regulación de la expresión de genes relevantes y afecta la unión de proteínas.

La sustancia estimula los procesos de catabolismo proteico e induce la actividad de las enzimas responsables del metabolismo de los aminoácidos. El fármaco debilita la unión y favorece la degradación proteica en el tejido linfático, los músculos, el tejido conectivo y la epidermis. Además, ayuda a restaurar la sensibilidad de los adrenorreceptores a las catecolaminas.

Farmacocinética

La polimixina B no se absorbe a través de las membranas mucosas ni de la epidermis, pero puede absorberse en caso de administración local de la sustancia en el ojo cuando existe daño tisular.

Tras la aplicación tópica, el cloranfenicol atraviesa la córnea a gran velocidad (incluso sin inflamación). Su alta solubilidad en lípidos con agua permite alcanzar rápidamente los valores medicinales requeridos en el líquido cefalorraquídeo.

Los GCS se absorben a través del iris, la córnea, el líquido ocular, la retina con coroides y el epitelio ciliado. La dexametasona instilada en el saco conjuntival pasa a la conjuntiva y al epitelio corneal sin complicaciones. Se observan concentraciones farmacológicas en el medio acuoso ocular. Si los tejidos oculares se inflaman o hay daño en la córnea o la mucosa, la tasa de absorción del elemento aumenta significativamente. Al usar las gotas en las dosis farmacológicas requeridas, no se producen efectos sistémicos.

La duración del efecto antiinflamatorio del fármaco tras la instilación ocular de una gota de una sustancia al 0,1% es de 4 a 8 horas. Aproximadamente entre el 60 y el 70% de la dexametasona que entra en el sistema circulatorio se sintetiza con proteínas plasmáticas. El metabolismo de este elemento se produce en el hígado con la participación de las enzimas hemoproteicas CYP2C; la excreción de productos metabólicos se produce principalmente en las heces. La vida media suele ser de 3 horas.

Dosificación y administración

Genodex demuestra una mayor eficacia cuando se utiliza en el tratamiento de formas agudas de patologías que en las crónicas.

En caso de patologías oculares, es necesario instilar 1 o 2 gotas del medicamento en el saco conjuntival cada hora durante el día y luego por la noche, a intervalos de 2 horas, al inicio del tratamiento. Si el medicamento produce un efecto positivo, la dosis se reduce a 1 gota con intervalos de 4 horas entre procedimientos. Posteriormente, la dosis se reduce a 1 gota 3 o 4 veces al día; este esquema es óptimo para monitorear el estado del paciente.

Tratamiento de enfermedades del oído: Primero, es necesario limpiar a fondo la zona del conducto auditivo externo. Inicialmente, se deben instilar de 3 a 4 gotas del medicamento 2 o 3 veces al día. Tras obtener el resultado deseado, la dosis se reduce gradualmente, llegando incluso a suspender el medicamento. La duración del tratamiento puede variar según el tipo de trastorno y la eficacia del medicamento; debe ser seleccionada por un médico individualmente para cada paciente (mínimo: varios días, máximo: varias semanas).

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Uso Genodex durante el embarazo

El medicamento no debe prescribirse a madres lactantes ni a mujeres embarazadas.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

  • tuberculosis en el área del oído o del ojo, que es de naturaleza infecciosa;
  • liquen común;
  • varicela;
  • etapa temprana del herpes simple en forma aguda;
  • enfermedades en la zona de los párpados y la conjuntiva que son de naturaleza purulenta o viral;
  • patologías que afectan a la córnea y se acompañan de defectos epiteliales;
  • tracoma o glaucoma;
  • sospecha de la presencia de una infección de origen fúngico;
  • tímpano roto;
  • la presencia de intolerancia a los componentes del medicamento.

Efectos secundarios Genodex

El uso de gotas puede provocar la aparición de ciertos efectos secundarios:

  • aumento de los indicadores de PIO;
  • glaucoma, que se caracteriza por daños que afectan al nervio óptico;
  • disminución de la agudeza visual y estrechamiento del campo visual;
  • fotosensibilidad;
  • la aparición de una forma subcapsular de catarata posterior;
  • una infección que afecta a los ojos, de naturaleza secundaria y causada por la actividad de agentes patógenos, incluido el herpes simple, aislados del tejido ocular;
  • ruptura en la zona del globo ocular.

Si la córnea se adelgaza, existe riesgo de rotura. Con el uso prolongado de gotas, pueden aparecer cataratas.

Ocasionalmente, se ha reportado pénfigo filtrante con el uso local de esteroides tras la cirugía de cataratas. El uso de esteroides también puede exacerbar infecciones corneales de origen fúngico o viral. En ocasiones, puede presentarse una sensación de ardor u hormigueo.

Cuando se instila la sustancia en el oído, puede aparecer picor y, a veces, tinnitus o mareos.

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Interacciones con otras drogas

Está prohibida la combinación de Genodex con estreptomicina o monomicina, ya que esto puede provocar una potenciación de la ototoxicidad.

El medicamento no se puede combinar con eritromicina, porque es un antagonista del componente cloranfenicol.

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Condiciones de almacenaje

Genodex debe conservarse en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños. La temperatura no debe superar los 25 °C.

Duracion

Genodex puede utilizarse en un plazo de 18 meses a partir de la fecha de lanzamiento del producto. La solución, una vez abierto el frasco, tiene una vida útil de 30 días.

Solicitud para niños

Genodex no se utiliza para tratar a niños menores de 3 años.

Análogos

Los análogos del fármaco son Garazon, Pledrex, Dexa con Sofradex y Combinil Duo.

Fabricantes populares

Дженом Биотек Пвт. Лтд., Индия


¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Genodex" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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