Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Candesar
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Forma de liberación
Se presenta en comprimidos, en una cantidad de 10 unidades, dentro de un blíster. Cada caja contiene un blíster.
Farmacocinética
Procesos de absorción y distribución.
Tras la administración del fármaco, el componente candesartán cilexetilo se convierte en el principio activo candesartán. Su biodisponibilidad en solución oral de candesartán cilexetilo es de aproximadamente el 40 %. La biodisponibilidad relativa del fármaco en comprimidos, en comparación con la solución, es de aproximadamente el 34 %, y su variabilidad es extremadamente baja. La biodisponibilidad calculada del fármaco en comprimidos es del 14 %.
Los niveles séricos máximos del fármaco se observan entre 3 y 4 horas después de su administración. Los niveles séricos de candesartán aumentan linealmente con el aumento de la dosis dentro del rango terapéutico.
No existe dependencia de los parámetros farmacocinéticos de candesartán con el género del paciente.
Los valores de AUC del fármaco en el suero después de la coadministración con alimentos no cambian significativamente.
El candesartán presenta una alta unión a las proteínas plasmáticas (superior al 99%). Su volumen de distribución es de 0,1 l/kg.
Los valores de biodisponibilidad de Candesar no se modifican cuando se toma con alimentos.
Procesos metabólicos y excreción.
La excreción de candesartán inalterado se produce por la bilis y la orina. Solo una pequeña parte de la sustancia se metaboliza en el hígado (componente CYP2C9). La información disponible obtenida de las pruebas de interacción no muestra que el fármaco afecte a elementos del CYP2C9 ni del CYP3A4. Las pruebas in vitro han demostrado que el fármaco no interacciona in vivo con fármacos cuyos procesos metabólicos dependen de las isoenzimas de la hemoproteína P450 (CYP1A1 y CYP2A6), así como de CYP2C9 con CYP2C19 y CYP2D6, y de CYP2E y CYP3A4. La semivida terminal de la sustancia es de aproximadamente 9 horas. Con el uso repetido del fármaco, no se observa acumulación del componente farmacológico.
El aclaramiento total del fármaco es de aproximadamente 0,37 ml/min/kg; el aclaramiento renal es de aproximadamente 19 ml/min/kg. La depuración renal se realiza mediante filtración glomerular y secreción tubular activa.
Cuando se consume el componente marcado con 14C, cilexetilo candesartán, aproximadamente el 26 % de la dosis se excreta en la orina como candesartán y otro 7 % como metabolito inactivo. Otro 56 % de candesartán se excreta en las heces (como metabolito inactivo: 10 %).
[ 8 ]
Dosificación y administración
La selección de las dosis de Candesar se realiza individualmente para cada paciente. La dosis inicial recomendada es de 4 a 8 g al día.
Uso Candesara durante el embarazo
No se recomienda el uso de inhibidores de la recaptación de angiotensina-2 (candesartán es uno de ellos) durante el primer trimestre. El medicamento está contraindicado en el segundo y tercer trimestre.
Dado que no existe información sobre el uso del medicamento durante la lactancia, no se recomienda recetarlo durante este período. Es necesario utilizar medicamentos alternativos cuya seguridad en mujeres lactantes esté comprobada (especialmente en bebés prematuros y recién nacidos).
Efectos secundarios Candesara
El uso del medicamento puede provocar la aparición de efectos secundarios: dolores de cabeza, dolor de espalda, artralgia, diarrea, mialgia, mareos, síntomas dispépticos y pérdida de fuerza.
Interacciones con otras drogas
Se han realizado estudios clínicos de interacción farmacológica con fármacos como warfarina con glibenclamida, hidroclorotiazida con nifedipino y digoxina, y anticonceptivos orales (como etinilestradiol con levonorgestrel) y enalapril. No se han observado efectos terapéuticos clínicamente significativos.
El uso combinado con diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, suplementos de potasio u otros fármacos (como la heparina) puede provocar un aumento de los niveles de potasio. Con estas combinaciones de fármacos, se deben monitorizar estrechamente los niveles de potasio.
Al combinarse con inhibidores de la ECA y fármacos con litio, se observó un aumento inverso de los niveles séricos de litio, así como su toxicidad. Este efecto puede presentarse al usar ARA-II. Por lo tanto, está prohibida la combinación de Candesar con litio. Si es necesaria dicha combinación, se deben monitorizar cuidadosamente los niveles séricos de litio durante el tratamiento.
El uso del fármaco junto con AINEs (como los inhibidores selectivos de la COX-2) y AINEs no selectivos, así como aspirina (en dosis >3 g/día) puede reducir su efecto antihipertensivo.
Al igual que con los inhibidores de la ECA, la combinación del fármaco con AINE puede aumentar la probabilidad de deterioro de la función renal (puede desarrollarse insuficiencia renal aguda y aumentar el potasio sérico, especialmente en personas con insuficiencia renal preexistente). Esta combinación debe usarse con precaución, especialmente en ancianos. Los pacientes deben consumir suficientes líquidos y se debe monitorizar la función renal tras el inicio del tratamiento combinado y periódicamente a partir de entonces.
Condiciones de almacenaje
Candesar debe conservarse en un lugar seco, fuera del alcance de los niños. La temperatura no debe superar los 25 °C.
[ 16 ]
Duracion
Candesar puede utilizarse durante 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
Solicitud para niños
No se ha establecido la eficacia ni la seguridad del medicamento en menores de 18 años. Por lo tanto, no puede prescribirse a este grupo de pacientes.
Análogos
Los análogos del fármaco incluyen medicamentos como Atacand y Cantab con Advant, Kasark, Candecor y Khizart.
Reseñas
Candesar recibe muchos comentarios positivos sobre su eficacia terapéutica.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Candesar" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.