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Cavinton
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Cavinton pertenece a un grupo de fármacos cuyo principal efecto terapéutico se considera el efecto sobre el sistema nervioso. Su principal componente activo es la vinpocetina.
Según el código ATC, Cavinton es un psicoestimulante que afecta las funciones cognitivas del cerebro. Además, se considera un fármaco nootrópico, por lo que se usa ampliamente para trastornos mentales, disminución de la atención y la memoria, e hiperactividad.
Gracias a la estructura específica del fármaco, se activa la circulación sanguínea en las zonas isquémicas del cerebro, lo que normaliza su funcionalidad. Además, se restablece un suministro de sangre adecuado, lo que contribuye a la mejora del estado general y a la estimulación de las funciones cognitivas.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Cavinton
El fármaco ha demostrado su eficacia en diversas patologías en oftalmología, neurología, neurocirugía y muchas otras áreas médicas. La patología cerebrovascular se considera la principal indicación de tratamiento en neurología.
Cavinton se utiliza para restablecer el suministro de sangre a todas las áreas del cerebro que no reciben suficiente oxígeno y nutrientes como resultado de un accidente cerebrovascular.
Las indicaciones para el uso de Cavinton incluyen demencia de génesis vascular, insuficiencia vertebrobasilar, daño de la placa aterosclerótica en los vasos cerebrales y encefalopatía, cuyo desarrollo se basa en presión arterial alta persistente o trauma.
Con la ayuda de Cavinton, se observa una disminución de la intensidad de los síntomas neurológicos y mentales causados por la patología vascular del cerebro.
Los trastornos del suministro de sangre de génesis vascular en la retina y la coroides son indicaciones para el uso de Cavinton en oftalmología.
En la práctica otorrinolaringológica, el fármaco se utiliza con necesidad terapéutica en la pérdida auditiva perceptiva de origen senil para restablecer la circulación sanguínea local. Además, Cavinton alivia con éxito las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Ménière, así como el tinnitus.
Forma de liberación
La forma farmacéutica de Cavinton es en comprimidos y solución para infusión. Las principales características físicas y químicas del fármaco son su color blanco (casi blanco) y su forma redonda y plana. Su diámetro es de aproximadamente 9 mm. En una de sus caras, lleva la inscripción "CAVINTON".
Cavinton contiene 5 mg de vinpocetina, el principal principio activo del medicamento. Los comprimidos se presentan en blísteres de 25 unidades cada uno. Cada envase contiene 2 blísteres.
La siguiente forma de liberación es una solución para uso intravenoso. 1 ml de concentrado de Cavinton contiene 5 mg de vinpocetina. Entre las características fisicoquímicas importantes del fármaco se encuentran su líquido incoloro, a veces con un tinte verdoso, y la ausencia de suspensión, lo que garantiza la transparencia del concentrado.
Esta forma de liberación del fármaco se presenta en ampollas de 2 ml. Cada envase de cartón contiene 10 ampollas. Cavinton en solución se utiliza en el período agudo de la enfermedad, ya que tiene un rápido acceso al torrente sanguíneo.
Después de la fase aguda, se recomienda utilizar la forma de tableta del medicamento, que es más conveniente para tomar en casa.
Farmacodinámica
Debido a las características principales de la vinpocetina, Cavinton posee un mecanismo de acción complejo. Consiste en influir en los procesos metabólicos cerebrales y activar la circulación sanguínea local, mejorando así los parámetros reológicos de la sangre.
Farmacodinamia Cavinton realiza una función protectora de los tejidos nerviosos, reduciendo el impacto negativo de los procesos citotóxicos provocados por la estimulación con aminoácidos.
El fármaco bloquea los receptores y los canales dependientes del potencial de calcio y sodio. Además, estimula el efecto protector de la adenosina sobre las neuronas.
La vinpocetina estimula los procesos metabólicos en las células cerebrales al activar la captación y el transporte de glucosa y oxígeno. Este fármaco aumenta la resistencia tisular al suministro insuficiente de oxígeno y acelera el transporte de glucosa, uno de los procesos energéticos más importantes.
Cavinton aumenta la cantidad de ATP, activa la circulación de noradrenalina y serotonina en las células cerebrales y también estimula las vías ascendentes del sistema de noradrenalina, lo que proporciona un efecto cerebroprotector.
Farmacodinamia: Cavinton activa la microcirculación bloqueando la adherencia plaquetaria, reduciendo la viscosidad sanguínea, aumentando la capacidad de los glóbulos rojos para cambiar de forma e inhibiendo la captación de adenosina. Además, se observa una circulación acelerada de oxígeno en las células cerebrales.
El medicamento estimula selectivamente la circulación sanguínea en los tejidos, aumentando el volumen sistólico cerebral del corazón y reduciendo la resistencia vascular periférica, sin afectar los indicadores de la circulación general.
La vinpocetina activa la circulación cerebral sin afectar a otros tejidos y órganos. Por el contrario, lo característico es que aumenta el riego sanguíneo en zonas con insuficiencia de oxígeno y nutrientes.
Farmacocinética
Tras su administración oral, el fármaco se absorbe con bastante rapidez a través de la mucosa gastrointestinal. Tras una hora, se observa la concentración máxima en sangre del principal componente activo, la vinpocetina. El mismo tiempo de acumulación en sangre requiere Cavinton cuando se administra por vía intravenosa. Al atravesar la pared intestinal, el fármaco no se ve afectado por procesos metabólicos.
Farmacocinética: Cavinton produce la mayor acumulación del fármaco en el hígado en un plazo de 2 a 4 horas. Sin embargo, cabe destacar que el volumen de vinpocetina en el tejido cerebral es significativamente menor que su concentración en sangre.
Solo el 66 % del fármaco circula en la sangre unido a proteínas. Gracias a su marcado tropismo tisular, la vinpocetina proporciona el máximo efecto terapéutico en las zonas donde es más importante.
La vida media es de entre 3,5 y 6 horas, según la dosis. La vinpocetina se elimina por vía intestinal (40 %) y renal (60 %), y solo entre el 3 % y el 5 % se excreta sin cambios, mientras que el 97 % restante se metaboliza.
Farmacocinética: Cavinton permite la producción de ácido apovincamínico a partir de la vinpocetina, su principal metabolito. Una característica importante del fármaco es que no requiere la selección de dosis individuales para personas con patología renal y hepática.
Las propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas del fármaco no difieren cuando se utiliza en la vejez o en presencia de enfermedades concomitantes.
Dosificación y administración
Según la gravedad de la patología, la edad del paciente y la patología concomitante, se selecciona el método de administración y la dosis de Cavinton.
En el período agudo de la enfermedad, se recomienda administrar el fármaco en forma de solución para infusión intravenosa. La administración debe realizarse lentamente, de modo que el número de gotas no supere las 80 por minuto.
Está prohibido administrar vinpocetina por vía intramuscular o intravenosa sin diluir previamente el concentrado. La dosis inicial suele ser de 20 mg del fármaco diluidos en 500 ml de solución. Esta dosis puede incrementarse hasta 1 mg/kg/día durante 2-3 días, teniendo en cuenta la tolerabilidad del fármaco.
En promedio, el tratamiento dura hasta dos semanas. Para un peso de 70 kg, la dosis habitual es de 50 mg/día, diluidos en 500 ml de solución.
Para diluir el concentrado de vinpocetina, utilice una solución fisiológica o una solución con glucosa. Cabe destacar que, al diluir el medicamento, este debe utilizarse en un plazo de 3 horas.
El método de administración y las dosis después del final del período agudo de la condición patológica se seleccionan individualmente, pero en la mayoría de los casos Cavinton se usa en forma de tabletas.
Cavinton, con una dosis de 5 mg, se puede tomar en una tableta tres veces al día durante varias semanas o meses. En la vejez, así como en caso de disfunción hepática y renal, no es necesario corregir el tratamiento con vinpocetina.
El medicamento se puede utilizar como monoterapia o como tratamiento complejo para restablecer la circulación cerebral y normalizar las funciones cognitivas.
Uso Cavinton durante el embarazo
Antes de utilizar cualquier medicamento, es necesario asegurarse de que la persona no tenga contraindicaciones para tomarlo.
Una contraindicación es el uso de Cavinton durante el embarazo. Durante el intenso crecimiento y desarrollo del feto, no debe haber factores negativos ni en la embarazada ni en el entorno externo. Estos factores pueden ser determinantes en la aparición de patologías en el feto, que posteriormente se manifiestan como una funcionalidad insuficiente de algún órgano o sistema.
La prohibición del uso de vinpocetina se debe a su capacidad de penetrar el torrente sanguíneo fetal, eludiendo la barrera placentaria. El volumen del fármaco que entra en el torrente sanguíneo fetal es significativamente menor que en el de la mujer embarazada, pero incluso una pequeña concentración puede provocar reacciones adversas en el feto.
No se han demostrado los efectos teratogénicos ni tóxicos de la vinpocetina, pero a pesar de ello, el uso de Cavinton durante el embarazo está prohibido. Estudios en animales han demostrado que el uso de dosis altas del fármaco provoca sangrado placentario, seguido de aborto. La causa de estas reacciones adversas es el aumento excesivo de la circulación sanguínea local.
Además, es necesario suspender el uso de Cavinton durante la lactancia. La vinpocetina tiene una alta capacidad de pasar a la leche materna, superando en más de 10 veces su concentración en la sangre de la mujer.
Hasta una cuarta parte de la dosis total del fármaco puede excretarse en la leche materna en una hora. Como resultado, el bebé podría recibir una dosis elevada de vinpocetina, lo que pone en peligro su salud e incluso su vida.
Contraindicaciones
Para evitar los efectos negativos del medicamento en el organismo, es necesario familiarizarse con antelación con las posibles contraindicaciones. Esto le permitirá obtener el efecto terapéutico deseado sin efectos secundarios.
Las contraindicaciones para el uso de Cavinton incluyen la fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico, daño cardíaco grave debido al suministro insuficiente de oxígeno y nutrientes al miocardio (isquemia), así como alteraciones graves del ritmo cardíaco.
Además, debe recordarse que el medicamento está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes. Durante el embarazo, el uso del medicamento conlleva un alto riesgo de sangrado y aborto.
Las contraindicaciones para el uso de Cavinton también prohíben su uso a menores de 18 años, ya que no existe información confiable sobre la ausencia de efectos secundarios a esta edad.
No se recomienda el uso del medicamento si se presenta intolerancia al principio activo o a los excipientes. Además, la vinpocetina debe usarse con precaución en caso de reacciones alérgicas a medicamentos del grupo que incluye Cavinton.
Se debe prestar especial atención al tomar vinpocetina junto con medicamentos que pueden prolongar el segmento QT en el ECG, lo cual puede afectar la función cardíaca. Además, la intolerancia a la lactosa se encuentra entre las contraindicaciones, ya que en presencia de este síndrome, el uso de Cavinton está limitado debido a que el medicamento contiene 83 mg de lactosa monohidrato.
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Efectos secundarios Cavinton
La mayoría de las veces, el medicamento es bastante bien tolerado por los humanos, pero a pesar de esto, todavía se recomienda tener en cuenta los posibles efectos negativos que pueden desarrollarse después de usar vinpocetina.
Su aparición se debe a las características individuales del organismo y su reacción a determinados componentes del medicamento.
Los efectos secundarios de Cavinton pueden manifestarse en cualquier sistema del cuerpo. Por lo tanto, como resultado del uso prolongado del medicamento, pueden producirse cambios en el sistema circulatorio. En este caso, el hemograma puede mostrar un número insuficiente de leucocitos, plaquetas y eritrocitos, con su posible adhesión.
La respuesta inmune al uso de vinpocetina se manifiesta por una reacción de hipersensibilidad y los trastornos metabólicos se manifiestan por un aumento del colesterol, el desarrollo de diabetes mellitus y una disminución del apetito.
Los efectos secundarios de Cavinton sobre el sistema nervioso central incluyen insomnio, temblores, dolores de cabeza, convulsiones, mareos, cambios en la sensibilidad de la piel, amnesia, estado depresivo o eufórico.
Además, en casos raros, es posible que se presente inflamación de la papila del nervio óptico, hiperemia de la conjuntiva ocular, aumento del umbral auditivo y aumento del tinnitus. El uso del medicamento puede causar fluctuaciones en la presión arterial. Además, debido a la isquemia miocárdica, aumenta el riesgo de infarto.
Desde el tracto gastrointestinal, después del uso de Cavinton, pueden aparecer molestias en el abdomen, sequedad de boca, disfunción intestinal, náuseas, vómitos y lesiones ulcerativas de la mucosa oral.
La piel puede presentar sarpullido, picazón, eritema, dermatitis e hiperhidrosis. El estado general puede empeorar debido a debilidad, sensación de calor y molestias en la zona del pecho.
Los análisis de laboratorio y el examen instrumental pueden revelar algunas anomalías. Entre ellas, cabe destacar el aumento de triglicéridos, el aumento o la disminución de eosinófilos, la activación de enzimas hepáticas y la depresión del segmento ST en el ECG.
Sobredosis
Cuando se utiliza la forma de tableta de Cavinton, la sobredosis ocurre con mucha menos frecuencia que cuando se utiliza concentrado de vinpocetina.
La peculiaridad de la solución reside en la administración lenta y obligatoria, manteniéndose a una velocidad determinada. Si la dosis supera 1 mg/kg/día, aumenta la probabilidad de sobredosis.
En cuanto a las tabletas de Cavinton, tienen una dosis determinada, que, si se toma regularmente, elimina la posibilidad de una sobredosis.
La dosis máxima diaria en comprimidos es de 60 mg, que no debe excederse. Generalmente, se recetan 1 o 2 comprimidos de 5 mg tres veces al día.
Además, al tomar 360 mg de Cavinton, no se observaron efectos secundarios en el corazón, el sistema vascular o el sistema digestivo.
En caso de exceder la dosis, es necesario realizar un lavado gástrico en un entorno hospitalario para evitar una mayor absorción del fármaco en el torrente sanguíneo. Si la vinpocetina se administró por vía intravenosa, se recomienda utilizar soluciones desintoxicantes y estimular la micción con diuréticos.
Durante el período de disminución de la concentración debido a la sobredosis, se debe controlar el trabajo del corazón y del sistema respiratorio.
Interacciones con otras drogas
La vinpocetina se utiliza con bastante éxito en combinación con otros medicamentos. Cavinton no reacciona con ellos ni los afecta.
A pesar de esto, es necesario destacar algunos grupos de fármacos con los que la vinpocetina debe usarse con precaución. La interacción de Cavinton con otros fármacos antihipertensivos (betabloqueantes) no causa efectos secundarios. Entre estos fármacos, se evaluó la interacción con cloranolol y pindololol.
Además, no se identificaron manifestaciones clínicas negativas con el uso paralelo de vinpocetina con clopamida, digoxina (glucósidos cardíacos), acenocumarol, hidroclorotiazida (diuréticos) o glibenclamida (agentes hiperglucémicos).
Es imprescindible controlar la presión arterial cuando se observan interacciones entre Cavinton y otros medicamentos - alfa-metildopa, cuando aumenta la probabilidad de aumento de la actividad de este último.
Cavinton debe tomarse con precaución con medicamentos que afectan el sistema nervioso, fármacos antiarrítmicos y anticoagulantes.
Condiciones de almacenaje
Para evitar que un medicamento pierda prematuramente sus propiedades terapéuticas, es necesario tener en cuenta ciertas recomendaciones para su almacenamiento.
Las condiciones de almacenamiento de Cavinton implican mantener condiciones óptimas de temperatura, humedad e iluminación en la habitación donde se almacenará el medicamento. Por ejemplo, para la vinpocetina, la temperatura máxima es de 25 grados, por encima de la cual la estructura del medicamento puede sufrir cambios.
La preparación en comprimidos debe conservarse en blísteres y el concentrado en ampollas intactas. Además, la preparación debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar directa.
Si la vinpocetina se expone a un factor negativo durante un tiempo prolongado, como el sol o altas temperaturas, aumenta el riesgo de cambios en las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas del fármaco.
Además, las condiciones de almacenamiento de Cavinton impiden el acceso de los niños al medicamento. Si la ampolla se ve afectada, podrían resultar heridos. Además, al administrar el concentrado por vía oral, podrían producirse intoxicaciones o efectos secundarios por sobredosis.
Duracion
Cavinton tiene una vida útil de 5 años. Sin embargo, cabe considerar que durante este periodo, las propiedades medicinales del medicamento pueden conservarse, siempre que se respeten todas las normas de almacenamiento.
Al elaborar el medicamento, se deben indicar la fecha de fabricación y la fecha del último uso. Después de la fecha de caducidad, Cavinton no puede utilizarse ni en comprimidos ni como concentrado.
La fecha de caducidad puede vencer prematuramente si el medicamento se expone a factores adversos como la luz solar o altas temperaturas durante un período prolongado. Cabe destacar que, al diluir el concentrado de vinpocetina con una solución, esta se conserva hasta 3 horas, tras lo cual la estructura del medicamento sufre cambios.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Cavinton" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.