Laferobion

Laferobion es un medicamento con propiedades antitumorales, inmunomoduladoras y antivirales. No presenta efectos tóxicos.

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Indicaciones Laferobion

El medicamento se utiliza en el tratamiento combinado de las siguientes patologías:

• en recién nacidos (esto incluye bebés prematuros) - con infecciones virales respiratorias agudas, meningitis con sepsis, neumonía y diversas infecciones intrauterinas (como clamidia con micoplasmosis y ureaplasmosis, herpes, candidiasis sistémica y CMV);
• en mujeres embarazadas - con lesiones del tracto urogenital (como ureaplasmosis con clamidia y micoplasmosis, virus del papiloma, CMV, tricomoniasis, candidiasis y gardnerelosis con herpes genital), pielonefritis con neumonía broncogénica, enfermedades pulmonares crónicas, infecciones virales respiratorias agudas, así como hepatitis B o C;
• para la hepatitis de categoría C, B o D en grado crónico (en niños o adultos), y además de esto, para la cirrosis hepática junto con procedimientos de plasmaféresis y hemosorción);
• para la hepatitis crónica tipos C, B o D en niños con oncología (leucemia o linfogranulomatosis, así como grandes neoplasias);
• en la fase aguda de la hepatitis tipo C en un niño;
• para las formas perinatales de hepatitis de categorías C, B o CMV en lactantes menores de 1 año;
• en fases agudas de hepatitis tipo C o B en adultos;
• adultos con infecciones virales respiratorias agudas o gripe (esto incluye enfermedades que causan sobreinfección);
• para el herpes en las mucosas o la piel;
• para los virus del papiloma (verrugas anogenitales o comunes, así como queratoacantomas).

Al mismo tiempo, Laferobion ha demostrado buenos resultados en el tratamiento de:

• IRA junto con influenza, diabetes mellitus insulinodependiente y asma en la infancia;
• lesiones infecciosas de tipo bacteriano o viral - adultos o niños que están enfermos con frecuencia y durante mucho tiempo;
• herpes con clamidia, CMV, ureaplasmosis y toxoplasmosis - en adultos o niños;
• disbacteriosis y pielonefritis con glomerulonefritis, duodenitis o gastritis en la fase crónica, causadas por enterovirus de meningitis (tipo seroso), paperas y difteria, que tiene una naturaleza localizada - en niños;
• artritis reumatoide juvenil;
• encefalitis meníngea transmitida por garrapatas;
• tener prostatitis de diferentes orígenes;
• Complicaciones purulentas que se desarrollaron después de la cirugía.

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Forma de liberación

Se libera en forma de supositorios, liofilizado y polvo nasal.

El envase contiene 3,5 o 10 supositorios en un blíster.

El liofilizado se presenta en viales de 1.000.000, 5.000.000 o 3.000.000 UI, con 10 viales por envase. El vial también puede tener un volumen de 6.000.000, 9.000.000 o 18.000.000 UI, con 1 vial por envase. El medicamento puede suministrarse con líquido inyectable en ampollas (1 o 5 ml); el número de ampollas corresponde al número de viales del envase.

El polvo nasal está disponible en frascos con gotero de 500.000 UI (1 unidad por envase). O en frascos con gotero de 100.000 UI (10 unidades por envase).

Farmacodinámica

Tras la administración del fármaco, el interferón reacciona con conductores específicos de las paredes celulares, activando así diversas reacciones intracelulares. Entre ellas se encuentran la producción de proteínas, la inhibición de la proliferación celular y la estimulación de la actividad de los fagocitos con macrófagos y linfocitos en relación con las células diana. Al mismo tiempo, el fármaco inhibe la replicación viral en las células afectadas por la infección.

Farmacocinética

El nivel máximo del fármaco en el organismo tras la inyección intramuscular o subcutánea se observa entre 3 y 12 horas después del procedimiento. La vida media es de 3 horas.

Dosificación y administración

Los supositorios deben administrarse por vía rectal.

La solución del fármaco se administra por vía intramuscular o intravenosa, así como por vía endolinfática, intraabdominal, rectal, intravesical, parabulbar o subconjuntival. También se utiliza en forma de gotas nasales y de solución nebulizada. Las inyecciones suelen administrarse en ampollas de 1 000 000 UI.

Los supositorios se administran a recién nacidos y prematuros en una dosis de 150.000 UI. Los niños deben administrar un supositorio dos veces al día con intervalos de 12 horas. Este tratamiento dura 5 días.

Cuando se utiliza el medicamento en combinación en recién nacidos con neumonía de origen bacteriano, se utilizan 150.000 UI diariamente: 1 supositorio tres veces al día durante 7 días.

Para los bebés de 4 a 6 meses, se administra 1 supositorio de 500.000 UI dos veces al día, y para los niños mayores de seis meses, se administran 2 supositorios de 500.000 UI 2 veces al día.

Durante la terapia combinada para niños con hepatitis B, C y D (tipo crónico), se prescriben 3 000 000 UI de IFN/m² de superficie corporal al día ^. El medicamento se prescribe diariamente en la cantidad de 1 supositorio (2 dosis al día) durante 10 días y, posteriormente, siguiendo un esquema similar, con uso en días alternos durante 0,5 a 1 año. La duración del tratamiento se determina teniendo en cuenta los datos de laboratorio y del medicamento.

En el tratamiento combinado de las fases agudas de la hepatitis tipo B o C (en adultos), el fármaco se administra en dosis de 3 000 000 o 1 000 000 UI en la fase de recuperación prolongada o durante un curso prolongado de la enfermedad. También se administra un supositorio dos veces al día, con una frecuencia de 2 días. La terapia tiene una duración de 4 a 6 meses.

Durante la eliminación de la hepatitis de origen viral (en fase crónica), en pacientes adultos se utilizan dosis diarias de 3 000 000 o 1 000 000 UI: se administra un supositorio dos veces al día durante una semana y media. Posteriormente, durante seis meses, se administra en días alternos (si se trata de hepatitis C) o en días alternos durante el primer año (si se trata de hepatitis B).

En el proceso de terapia compleja para la influenza o infecciones virales respiratorias agudas (para adultos), se utilizan supositorios en una cantidad de 500.000 UI 1-2 veces al día durante 5 días.

El tratamiento complejo para la gripe en etapas graves o infecciones virales respiratorias agudas (para niños de 1 a 7 años) implica el uso de supositorios de 500.000 UI, y para niños de 7 a 14 años, de 1.000.000 UI. En estos casos, el tratamiento dura 5 días: 1 supositorio 2 veces al día.

Para eliminar la pielonefritis, se requieren supositorios de 150.000 UI: insertar 1 pieza 2 veces al día durante 7 días y luego 2 supositorios por día (1 vez en 3 días) durante 1 mes.

La solución nasal es más eficaz en la etapa inicial de la enfermedad. Para eliminar patologías de origen viral o bacteriano y el SARS, se utilizan gotas nasales, inhalaciones y también aerosoles.

Para la instilación, bastan 5 gotas de solución (dosis de 50.000 a 100.000 UI), que se introducen en ambas fosas nasales al menos 6 veces al día con intervalos de 1,5 a 2 horas. Esta terapia se mantiene durante al menos 2 o 3 días. Las inhalaciones también son muy eficaces.

La solución inyectable está disponible ya preparada o como liofilizado, a partir del cual se puede preparar de forma independiente.

El polvo en ampollas debe diluirse con líquido inyectable: 1 ml es suficiente.

Para tratar la fase aguda de la hepatitis de categoría B, se requiere una inyección de 1.000.000 UI de la solución (administrada 2 veces al día) durante 6 días, tras lo cual se reduce la dosis a la misma dosis, pero una vez al día, durante 5 días. Está prohibido usar el medicamento si el paciente presenta coma hepático o hepatitis colestásica.

Si la enfermedad mencionada es crónica, es necesario administrar de 3 a 6 millones de UI una vez al día, con una frecuencia de 2 días. Este tratamiento tiene una duración máxima de 24 semanas.

Para deshacerse de la encefalitis transmitida por garrapatas, se utilizan 1-3 millones de UI del medicamento 2 veces al día durante 10 días, después de lo cual se realiza una terapia de mantenimiento: la misma dosis, pero se administra una vez a intervalos de 1 día durante 10 días.

El tratamiento de las patologías oncológicas implica el uso de las dosis máximas posibles. Laferobion tiene un efecto exclusivamente citostático, por lo que debe utilizarse tras la regresión del tumor o cuando el paciente entre en remisión.

Durante el tratamiento de la leucemia mieloide crónica se prescriben 9.000.000 UI a utilizar todos los días hasta conseguir la remisión, después de lo cual se utilizan dosis de mantenimiento: la misma dosis, pero utilizada día por medio.

Para eliminar la leucemia linfocítica, es necesario utilizar 3.000.000 UI del medicamento diariamente hasta que se produzca una mejoría y luego pasar a una terapia de mantenimiento: administrar la misma dosis tres veces por semana.

En el tratamiento del angiosarcoma de Kaposi, se administran 36 millones de UI diariamente durante un período prolongado. Para estabilizar la afección, se transfiere al paciente a dosis de mantenimiento: 18 millones de UI tres veces por semana.

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Uso Laferobion durante el embarazo

Las mujeres embarazadas o en período de lactancia tienen prohibido el uso de Laferobion. Si es necesario el tratamiento con medicamentos, es necesario considerar el equilibrio entre los beneficios para la mujer y el riesgo de complicaciones para el feto.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• intolerancia al α-interferón o a otros componentes del medicamento;
• hepatitis autoinmune;
• patologías hepáticas descompensadas;
• Valores de CC menores a 50 ml/minuto;
• Historia de hemoglobinopatía.

Efectos secundarios Laferobion

El uso del medicamento puede provocar el desarrollo de algunos efectos secundarios:

• desarrollo de síntomas parecidos a los de la gripe: mialgia, escalofríos, fiebre, astenia, mareos intensos, dolor en los ojos, fatiga y dolores de cabeza;
• Trastornos sistémicos: deshidratación, síntomas alérgicos, hiperglucemia, sensación de debilidad, hipercalcemia, linfadenitis con linfadenopatía y, además, hipotermia, edema periférico y flebitis superficial;
• Daños al sistema hematopoyético: desarrollo de anemia, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia o granulocitopenia y además linfocitosis;
• reacciones del sistema cardiovascular: aparición de angina de pecho, extrasístole, arritmia, bradicardia con taquicardia y, además, fibrilación ventricular y disminución de la presión arterial;
• disfunción endocrina: desarrollo de hiper o hipotiroidismo, y además virilismo o ginecomastia;
• Trastornos del funcionamiento del sistema hepatobiliar: desarrollo de hepatitis o hiperbilirrubinemia, así como aumento de los niveles de LDH y de enzimas hepáticas;
• disfunción gastrointestinal: desarrollo de gingivitis o anorexia, aparición de dolor abdominal, vómitos, síntomas dispépticos, náuseas y diarrea;
• Lesiones en el sistema musculoesquelético: desarrollo de hiporreflexia, espondilitis y artrosis con artritis, así como tendinitis, poliarteritis nodosa y atrofia muscular, así como aparición de calambres;
• Trastornos del sistema genitourinario: desarrollo de impotencia, amenorrea o dismenorrea, así como problemas con la micción;
• Trastornos mentales y problemas del sistema nervioso: desarrollo de apatía, depresión, migraña, temblor, afasia, polineuropatía y amnesia. También se presentan parestesias, trastornos del sueño, problemas de coordinación y marcha, hiperestesia, síntomas extrapiramidales, sensación de excitación y mareos.
• Daños al sistema respiratorio: aparición de rinitis, tos y dificultad para respirar;
• Problemas de la piel: picor, desarrollo de dermatitis o alopecia.

Sobredosis

Debido a la intoxicación por Laferobion, pueden presentarse alteraciones de la consciencia, letargo y sensación de postración. Estos síntomas son reversibles y desaparecen tras la suspensión del medicamento.

Interacciones con otras drogas

Laferobion se puede combinar con cualquier fármaco que se utilice habitualmente durante el tratamiento de las enfermedades descritas anteriormente (antibióticos, corticosteroides, fármacos de quimioterapia, inmunosupresores, así como inductores de interferón).

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Condiciones de almacenaje

Laferobion debe mantenerse fuera del alcance de los niños pequeños. El medicamento suele conservarse en el refrigerador para mantener la temperatura entre 2 °C y 8 ^° C.

Instrucciones especiales

Reseñas

Laferobion, en todas sus presentaciones, suele tener reseñas positivas o neutrales. Los padres que lo han utilizado en sus hijos durante el tratamiento combinado contra la gripe, infecciones virales respiratorias agudas y otras patologías también lo recomiendan.

Duracion

Laferobion puede utilizarse durante 3 años a partir de su fecha de lanzamiento. La solución en polvo preparada se puede conservar un máximo de 1 día.