Fact-checked
х

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.

Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.

Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.

Causas de la inmunoglobulina M alta y baja

Médico experto del artículo.

Reumatólogo, inmunólogo
, Editor medico
Último revisado: 06.07.2025

Dado que las IgM-AT aparecen en la primera etapa de la respuesta inmunitaria y se encuentran principalmente en el lecho vascular, desempeñan un importante papel protector en la bacteriemia en las primeras etapas de la infección. La multivalencia de estos anticuerpos los hace especialmente activos en las reacciones de aglutinación y lisis. Una disminución en su contenido indica una deficiencia de la inmunidad humoral, una alteración en la síntesis o un aumento del catabolismo de la inmunoglobulina M, así como su adsorción en inmunocomplejos durante los procesos inflamatorios.

Cambios en la concentración de inmunoglobulina M en el suero sanguíneo en diversas enfermedades

Mayor concentración Disminución de la concentración

Infecciones bacterianas, fúngicas, parasitarias y virales agudas

Hepatitis viral aguda

Enfermedades autoinmunes

Cirrosis

Artritis reumatoide

Lupus eritematoso sistémico

Endotelioma, osteosarcoma

Enfermedad del mieloma

Macroglobulinemia de Waldenström

Candidiasis, fibrosis quística

Enfermedades respiratorias

Gammapatía monoclonal

Leucemia linfocítica aguda y crónica

Hipogammaglobulinemia fisiológica (en niños de 3 a 5 meses)

Hipogammaglobulinemia o agammaglobulinemia congénita

Enfermedades que conducen al agotamiento del sistema inmunológico:

  • neoplasias del sistema inmunológico;
  • condición después de la extirpación del bazo;
  • síndromes de desgaste proteico intestinal y renal

Tratamiento con citostáticos e inmunosupresores, radiación ionizante

Infección viral crónica

Deficiencia de inmunidad humoral


El portal iLive no proporciona asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento.
La información publicada en el portal es solo para referencia y no debe utilizarse sin consultar a un especialista.
Lea atentamente las reglas y políticas del sitio. También puede contactarnos!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Todos los derechos reservados.