
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Canavit
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025

Kanavit pertenece al grupo de la vitamina K y otros hemostáticos. Su principio activo es la fitomenadiona.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Canavita
Se utiliza para eliminar y prevenir el desarrollo de sangrado que se produce debido a la reducción de la coagulación sanguínea, que se produce por hipovitaminosis o deficiencia de vitamina tipo K1.
También se utiliza para la terapia de complicaciones hemorrágicas, así como la hipocoagulación que ocurre después de una obstrucción prolongada en los conductos biliares y en las primeras etapas de la cirrosis hepática.
Este medicamento se prescribe para enfermedades intestinales causadas por trastornos de la absorción tras el uso prolongado de sulfonamidas, antibióticos y salicilatos. Además, se utiliza para eliminar el sangrado uterino y los síntomas hemorrágicos que se presentan en los recién nacidos.
En la práctica quirúrgica, durante el drenaje biliar prolongado y también durante la preparación para operaciones de pacientes con coagulación sanguínea reducida.
Forma de liberación
El medicamento se presenta como líquido inyectable en ampollas de vidrio de 1 ml de capacidad. El blíster contiene 5 ampollas; la caja contiene una ampolla.
[ 1 ]
Farmacodinámica
La vitamina K1 afecta el proceso de biosíntesis de factores como II (elemento protrombina), VII (elemento proconvertina), IX (Christmas) y X (Stewart).
Farmacocinética
Tras una inyección de vitamina K1, esta se absorbe completamente. La concentración de la sustancia se produce en el hígado, donde no se acumula, y sus niveles disminuyen con bastante rapidez. Solo una pequeña cantidad del elemento se acumula en los tejidos y luego se desintegra lentamente.
La fitomenadiona se metaboliza con bastante rapidez, tras lo cual se forman productos de degradación polares, que se excretan en la orina, así como en la bilis (después del proceso de conjugación como glucurónidos).
Dosificación y administración
Si se produce sangrado después del tratamiento con anticoagulantes indirectos: en adultos (en caso de deterioro grave), se requieren 10-20 mg del fármaco (1-2 ampollas), disueltos en agua para inyección o solución de glucosa al 5% (5-10 ml de líquido) y administrados lentamente por vía intravenosa. Si no se puede detener el sangrado, se puede repetir el procedimiento después de 3-4 horas. En situaciones de emergencia, se debe infundir sangre fresca a la víctima.
En las formas más leves del trastorno, se toman gotas de fitomenadiona por vía oral o se administra el medicamento por vía intramuscular en una dosis de 10 mg.
Es importante recordar que la vitamina K1 tiene un efecto a largo plazo, especialmente cuando se usa en dosis altas y al suspender el tratamiento anticoagulante, ya que puede alcanzar sus niveles máximos en 24 horas. Esto puede provocar un aumento indeseable de la coagulación sanguínea, lo que pone al paciente en riesgo de desarrollar complicaciones tromboembólicas.
En este sentido, es necesario realizar el tratamiento con precaución, si es posible utilizar el medicamento por vía oral o intramuscular, y también en pequeñas dosis, para evitar el desarrollo de nuevas complicaciones tromboembólicas debido al rápido aumento de los factores de coagulación sanguínea.
Eliminación y prevención de hemorragias en enfermedades que afectan al hígado y las vías biliares: si los factores de coagulación están ligeramente reducidos, se administran a los adultos de 5 a 10 mg del fármaco por vía intramuscular tres veces por semana. Si este trastorno es grave (o en caso de hemorragia abierta), es necesario administrar de 1 a 2 ml del fármaco por vía intramuscular una o dos veces al día para estabilizar los índices del sistema de protrombina. Si el paciente presenta una cirrosis hepática menos grave, se administran de 20 a 30 mg del fármaco por vía intramuscular tres veces por semana.
Para prevenir hemorragias antes de procedimientos quirúrgicos en personas con niveles bajos de factores de coagulación: en adultos, se deben prescribir inyecciones intravenosas de 5 a 20 mg (equivalentes a 0,5 a 2 ampollas). En casos más leves, se administran de 10 a 20 mg del fármaco por vía intramuscular de 4 a 6 horas antes de la cirugía programada.
Para otras hemorragias: con valores reducidos de los factores 2, 7 y 10, así como para hemorragias de diferente etiología, se utiliza la administración intramuscular de 10 a 20 mg de Kanavit para corregir la coagulación. La dosis única máxima es de 20 mg y la dosis diaria máxima es de 40 mg.
Se debe tener en cuenta que, para inyecciones intravenosas, la solución debe diluirse en una proporción de 1:5 (con agua para inyección o solución de glucosa al 5%). Posteriormente, se administra a baja velocidad: aproximadamente 1 ml del fármaco en 20 segundos.
Uso en niños.
Hemorragia en recién nacidos: se administra una dosis de 10-20 mg del medicamento por vía intramuscular a la parturienta (se recomienda hacerlo 48 horas antes del parto o un máximo de 2 horas antes), o al recién nacido, también por vía intramuscular, en una dosis no superior a 1 mg. Si es necesario administrar el medicamento a un recién nacido por segunda o tercera vez, se deben usar gotas orales de fitomenadiona, que se administran junto con la leche.
Tamaños de porciones recomendados para niños:
- recién nacidos – máximo 1 mg;
- bebés menores de 1 año – 1-2,5 mg;
- grupo de edad de 1 a 6 años – 2,5-5 mg;
- Categoría de edad entre 6 y 15 años: administración de 5 a 10 mg.
[ 3 ]
Uso Canavita durante el embarazo
La fitomenadiona se incluye en el grupo de medicamentos de alto riesgo cuando se utiliza en mujeres embarazadas. Su uso durante el primer y segundo trimestre puede permitirse si existen indicios de que el beneficio para la mujer sea mayor que el riesgo de consecuencias negativas para el feto. La prescripción de vitamina K1 para la prevención en el tercer trimestre es ineficaz, ya que su paso a través de la placenta es deficiente.
Si es necesario utilizar Kanavit durante la lactancia, es necesario suspender la lactancia mientras dure el tratamiento.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- la presencia de alta sensibilidad a los elementos del fármaco;
- deficiencia del componente G6PD en el organismo;
- tromboembolismo o hipercoagulabilidad;
- la presencia de patología hemolítica en el recién nacido;
- insuficiencia hepática grave.
Efectos secundarios Canavita
El uso del medicamento puede provocar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios:
- manifestaciones de hipersensibilidad: aparición de una erupción en la superficie de la piel;
- Signos en el lugar de la inyección: desarrollo de dolor ardiente e inflamación;
- Trastornos que afectan a la piel y a las mucosas: aparición de cianosis o hiperhidrosis;
- Trastornos del sistema cardiovascular: el colapso cardiovascular se observa esporádicamente;
- síntomas del sistema respiratorio: desarrollo de espasmos bronquiales;
- Problemas con el funcionamiento de los órganos digestivos: en recién nacidos, se observa el desarrollo de una forma hemolítica de anemia debido a una deficiencia del elemento G6PD e hiperbilirrubinemia. Dado que el sistema enzimático hepático está poco desarrollado en recién nacidos, así como en prematuros, pueden desarrollar ictericia (y su forma nuclear) o una forma hemolítica de anemia debido al lento proceso de transformación biológica del elemento fitomenadiona en el hígado.
[ 2 ]
Sobredosis
En caso de intoxicación en adultos, se observa una intensificación de los efectos secundarios. Tras la inyección intravenosa de fitomenadiona, puede producirse intolerancia aguda o anafilaxia, que se manifiesta con hiperhidrosis, sofocos, dolor torácico, cianosis, problemas respiratorios, constricción bronquial y colapso cardiovascular.
Sobredosis en niños.
La administración de una dosis elevada del fármaco a un recién nacido o, en particular, a un prematuro, puede provocar el desarrollo de una forma hemolítica de anemia. Además, existe la posibilidad de ictericia nuclear, que se produce debido al desplazamiento de la bilirrubina al combinarse con albúminas.
Para eliminar los trastornos, es necesario suspender la administración del medicamento y luego realizar procedimientos sintomáticos.
Interacciones con otras drogas
El medicamento puede aumentar la probabilidad del efecto hemolítico de otros medicamentos (como sulfonamida, fenacetina o quinina).
La introducción de Kanavit en combinación con medicamentos que tienen la capacidad de desplazar la bilirrubina de los quelantes de proteínas (sulfonamidas) conduce a un mayor riesgo de desarrollar ictericia nuclear en recién nacidos que experimentan un aumento de la hemólisis.
Las pruebas bioquímicas han demostrado que la fitomenadiona es capaz de aumentar los resultados de los estudios de los niveles de bilirrubina en el suero sanguíneo.
Está prohibido el uso del medicamento para problemas de coagulación sanguínea causados por razones distintas a las enumeradas anteriormente (por ejemplo, detener hemorragias de naturaleza ginecológica).
Condiciones de almacenaje
Kanavit debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños pequeños. Está prohibido congelar o enfriar el medicamento. La temperatura máxima es de 25 °C.
Duracion
Kanavit se puede utilizar durante 3 años a partir de la fecha de liberación del agente terapéutico.
Solicitud para niños
El medicamento se puede recetar a niños, pero sólo para administración intramuscular.
Análogos
Los análogos de fármacos son medicamentos como Vikasol, así como Vikasol-Darnitsa.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Canavit" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.