Oxaliplatino medac

El oxaliplatino medak es un fármaco con platino que se utiliza en enfermedades oncológicas. Fue descubierto hace casi cuarenta años por científicos japoneses y, desde 1979, se ha utilizado como un agente quimioterapéutico avanzado en la lucha contra los tumores cancerosos de recto y colon. El oxaliplatino medak contiene compuestos de platino con oxalato y complexona. La complexona de este compuesto es el 1,2-diaminociclohexano. El oxaliplatino medak contiene lactosa monohidrato, que facilita la acción del componente principal. Esta mezcla es una masa blanca sucia, similar a la nieve del año pasado.

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Indicaciones Oxaliplatino medac

Oxaliplatino medac se utiliza como agente quimioterapéutico para cánceres gastrointestinales inoperables, lesiones intestinales malignas o tras la extirpación quirúrgica del tumor original, casi siempre simultáneamente con 5-fluoroacilo y vitamina B9 hidrosoluble _. Asimismo, las indicaciones para el uso de Oxaliplatino medac incluyen el tratamiento de enfermedades como el cáncer colorrectal diseminado por citotóxicos, que se caracteriza por la presencia de numerosas áreas afectadas individuales, aún no fusionadas. Oxaliplatino medac se utiliza como agente quimioterapéutico en la quimioterapia antitumoral.

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Forma de liberación

Oxaliplatino medac está disponible en forma de liofilizado en pequeños viales de vidrio transparente con pesos de: 50, 100 y 150 mg.

El liofisato de oxaliplatino medak es un polvo, generalmente blanco. La lactosa monohidrato aclara el componente de platino del fármaco oncológico. El oxaliplatino medak se utiliza para una composición de infusión, que se prepara a partir del liofisato del fármaco. La lactosa monohidrato ayuda a preservar el liofisato de oxaliplatino medak sin perder su integridad estructural ni su actividad biológica.

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Farmacodinámica

El oxaliplatino medak es un fármaco oncológico citostático, en el que los átomos de platino forman un compuesto estable con un dianión y 1,2-diaminohexano. Su uso combinado con 5-fluorouracilo y vitamina B9 aumenta su citotoxicidad. Las soluciones de agua y sodio de oxaliplatino medak alteran el metabolismo celular y suprimen la síntesis de ácido desoxirribonucleico. El efecto del tóxico metabólico oxaliplatino medak provoca la destrucción de las células tumorales y, como resultado, un efecto antitumoral.

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Farmacocinética

La alta tasa metabólica del oxoliplatino medak provoca que, al final de la administración, que dura de 2 a 6 horas (dependiendo del estado de salud del paciente) con una dosis de 135 mg/m², ya no se pueda determinar con precisión. El 85 % del fármaco se distribuye en los tejidos y solo el 15 % del citostático administrado está presente en la sangre. El PT se une a las proteínas sanguíneas, formando nuevos puentes de albúmina. El oxoliplatino medak se elimina intensamente del organismo por la orina durante los dos primeros días. En las primeras cien horas, el 54 % del fármaco se excreta por la orina, mientras que una pequeña parte del citooxidante se excreta por las heces. En caso de insuficiencia renal, la tasa de eliminación del citostático oxoliplatino medak del organismo se reduce significativamente, lo que provoca un aumento en la cantidad y la intensidad de los efectos secundarios. En caso de una función renal muy deficiente, la eliminación del principio activo citostático es extremadamente difícil y el médico tratante debe revisar las normas y dosis del medicamento.

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Dosificación y administración

Oxaliplatino medac se administra por infusión. La infusión dura de 6 a 8 horas. El medicamento está prohibido en niños. La solución para infusión se prepara inmediatamente antes de su uso. Si se administra junto con 5-fluorouracilo, se debe administrar primero la infusión del citostático Oxaliplatino medac. La terapia adyuvante tras la extirpación quirúrgica de la neoplasia primaria de cáncer colorrectal se realiza a una dosis de 85 mg/m² ^una vez cada 14 días (12 ciclos). En el cáncer colorrectal diseminado, se utilizan las mismas dosis que para la terapia adyuvante con fluorouracilo. El siguiente ciclo de tratamiento con Oxaliplatino medac solo es posible tras un examen exhaustivo del sistema hematopoyético. En este caso, los niveles de neutrófilos deben ser superiores a 1500 μl y los de plaquetas, a más de 50 000 μl. En caso de cualquier alteración, el siguiente ciclo solo se debe prescribir tras la recuperación de los parámetros. En caso de dolor agudo que persista más de una semana, se debe reducir la siguiente dosis de oxaliplatino medac: en terapia adyuvante, en 10 mg/ ^m², y en cáncer colorrectal diseminado, en 20 mg/ ^m². Si los trastornos de sensibilidad persisten hasta el siguiente ciclo, se suspende el tratamiento con oxaliplatino medac.

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Uso Oxaliplatino medac durante el embarazo

En caso de cualquier enfermedad oncológica, se debe interrumpir el embarazo. Oxaliplatino medak no puede ser utilizado por mujeres embarazadas o lactantes. Esto se debe a que es uno de los tóxicos metabólicos más potentes. Si este tóxico entra en contacto con la leche materna, representará una amenaza inmediata para la vida del bebé. A menudo, durante el embarazo y la lactancia, es necesario rechazar este medicamento. Una excepción puede ser la prescripción del médico tratante, pero el uso de Oxaliplatino medak durante el embarazo está prohibido.

Contraindicaciones

La médula ósea siempre responde a la radioterapia, la quimioterapia o la terapia con agentes biológicamente activos suprimiendo su actividad. Esta reacción del organismo se denomina mielosupresión y, junto con la leucopenia (disminución del número total de células sanguíneas periféricas), constituye la principal contraindicación para la prescripción del medicamento Oxalapatina medak. Este citostático también está contraindicado en pacientes con neuropatía periférica, que se acompaña de alteración de la sensibilidad en las extremidades, espasmos musculares faciales y enfermedades del sistema respiratorio y gastrointestinal. La neuropatía periférica puede progresar, principalmente después del primer ciclo de tratamiento. La hipersensibilidad al tóxico metabólico Oxalapatina medak es poco frecuente, pero tampoco permite el uso de este citostático.

Efectos secundarios Oxaliplatino medac

El uso quimioterapéutico del citostático Oxaliplatino Medac conlleva numerosos efectos secundarios. En primer lugar, se observan síntomas gastrointestinales, como diarrea, vómitos y otros trastornos. Los trastornos hematológicos, como la trombocitopenia y la neutropenia, también se encuentran entre los efectos secundarios más comunes del medicamento Oxaliplatino Medac.

La frecuencia de los efectos secundarios enumerados aquí se presenta en una gradación desde los más frecuentemente observados hasta los muy raramente observados.

El sistema hematopoyético humano es con frecuencia el principal objetivo (después de las células cancerosas) de los tóxicos metabólicos. Esto se manifiesta en diversas formas de anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y linfopenia.

El sistema digestivo a menudo tampoco puede hacer frente a la acción del citostático: sensación dolorosa en la región epigástrica, vómitos, deposiciones frecuentes, daño a la mucosa oral, miositis, dolor de estómago, estreñimiento: esta está lejos de ser una lista completa de las posibles consecuencias del uso del medicamento de quimioterapia.

El sistema nervioso central reacciona con neuropatía neurosensorial periférica, hipoestesia, migraña y varios otros trastornos.

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Sobredosis

La sobredosis del medicamento Oxaliplatino Medak suele provocar un aumento en la cantidad e intensidad de los efectos secundarios. Entre los síntomas visibles se incluyen vómitos, deposiciones frecuentes, molestias en la región epigástrica y la garganta, debilidad y, con menor frecuencia, hipersensibilidad y trastornos psíquicos de diversas manifestaciones. En caso de sobredosis del citostático Oxaliplatino Medak, se realiza una monitorización hematológica cuidadosa y se prescribe tratamiento sintomático. Actualmente no existe ninguna sustancia que neutralice los efectos del tóxico metabólico Oxaliplatino Medak.

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Interacciones con otras drogas

Oxaliplatino medac no puede combinarse con soluciones alcalinas ni cloradas. Al interactuar con coagulantes, aumenta el riesgo de sangrado. Al interactuar con antiinflamatorios no esteroideos, pueden aumentar los efectos secundarios de Oxaliplatino medac. Al administrarse junto con antimetabolitos, aumenta las propiedades citostáticas de ambos fármacos. Debe informar a su médico sobre los medicamentos que esté tomando y leer atentamente la ficha técnica de estos medicamentos.

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Condiciones de almacenaje

Conserve los viales herméticamente cerrados de Oxaliplatino Medak en un lugar cálido y seco, a una temperatura no inferior a 5 °C ni superior a 25 °C, con una humedad relativa no superior al 60 %. Evite la exposición a la luz solar directa. Manténgalos fuera del alcance de niños y mascotas. Recuerde siempre que Oxylopatin Medak es un potente tóxico metabólico sin antídoto efectivo. La vida útil del vial, una vez abierto, no supera una hora y media.

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Instrucciones especiales

Oxaliplatino medac se utiliza bajo la supervisión de un médico experimentado. Antes y después del primer ciclo, se realizan estudios hematológicos para determinar el nivel de elementos formes en sangre. También se realiza un examen neurológico. Se prescriben antieméticos. En caso de deposiciones frecuentes, se aumenta la ingesta de líquidos. Durante la administración de oxaliplatino medac, se debe evitar el contacto con fuentes de infección. Durante las relaciones sexuales, se deben utilizar medidas anticonceptivas principalmente para proteger a la pareja. Se recomienda utilizar un sistema de infusión desechable.

Duracion

El medicamento Oxaliplatino Medak tiene una vida útil de 4 años. Esta vida útil solo es posible si el envase está intacto y se almacena correctamente.

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