Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Medoclav
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Medoclav es un fármaco antimicrobiano complejo con una amplia gama de actividad terapéutica.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Medoclava
El medicamento en forma de liofilizado inyectable y comprimidos se utiliza en personas que padecen infecciones provocadas por la acción de microbios sensibles a sus elementos activos:
- infecciones en el tracto respiratorio superior e inferior, así como en los órganos otorrinolaringológicos (esto incluye formas agudas de enfermedades y crónicas y recurrentes);
- enfermedades que afectan a los órganos del sistema urogenital, así como infecciones ginecológicas;
- Patologías que afectan a las articulaciones, epidermis, tejidos blandos y huesos.
Además, el medicamento se puede utilizar en odontología: para el tratamiento de abscesos dentoalveolares.
El liofilizado para fluidos inyectables parenterales se prescribe para prevenir el desarrollo de complicaciones después de procedimientos quirúrgicos.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en comprimidos de 0,5 g/125 mg, en blísteres de 8 unidades y cajas de 2 sobres. También se presenta en comprimidos de 875 mg/125 mg, en blísteres de 7 unidades.
También está disponible como liofilizado para inyección parenteral líquida, en viales de 1,2 g. Cada caja contiene 10 viales.
Farmacodinámica
La amoxicilina tiene un efecto bactericida y demuestra eficacia contra infecciones causadas por la actividad de microbios gramnegativos y grampositivos.
El clavulanato, que es un componente del medicamento, protege a la amoxicilina de los efectos destructivos de las β-lactamasas, aumenta el rango de influencia de la amoxicilina y reduce significativamente el número de bacterias resistentes.
Además de los aerobios y anaerobios grampositivos y gramnegativos, el medicamento tiene efecto sobre las enfermedades causadas por treponema pálido, clamidia, Borrelia burgdorferi y Leptospira icterohaemorrhagiae.
[ 3 ]
Farmacocinética
Tras la administración oral del fármaco, los principios activos se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal. Los valores de Cmáx de amoxicilina se registran entre 1 y 1,5 horas después de la administración.
Los principios activos del fármaco penetran eficazmente en los tejidos y fluidos, y también atraviesan la barrera hematoplacentaria. Estos elementos se metabolizan y se excretan inalterados en forma de productos metabólicos, principalmente por vía renal.
La vida media de la amoxicilina es de aproximadamente 75-80 minutos y la del clavulanato es de aproximadamente 60-70 minutos.
Dosificación y administración
Esquema de utilización de liofilizado para administración parenteral de medicamentos.
El medicamento se presenta en forma líquida y se administra mediante infusiones e inyecciones intravenosas. Está prohibida su administración intramuscular. El medicamento se administra por inyección a chorro durante 3-4 minutos y, mediante un gotero, durante al menos media hora.
Para preparar un líquido para inyección intravenosa, disuelva el liofilizado de un vial en agua para inyección (20 ml). El líquido preparado debe usarse inmediatamente.
Para la administración intravenosa mediante gotero es necesario disolver el liofilizado en una determinada cantidad de disolvente adecuado y luego añadirlo a un líquido de infusión compatible (0,1 l).
Se permite el uso de las siguientes sustancias de infusión: agua para inyección, solución de NaCl al 0,9 % (después de agregar Medoclav, dichas soluciones permanecen estables durante 4 horas), lactato de Ringer, solución de cloruro de potasio y líquido de infusión de NaCl (después de agregar Medoclav, el medicamento permanece estable durante 3 horas).
La solución preparada debe administrarse inmediatamente y cualquier residuo no utilizado debe desecharse.
Durante el tratamiento, se debe monitorizar el estado clínico del paciente. Las dosis recomendadas se calculan con base en la amoxicilina.
La dosis para un adulto es generalmente de 1000 mg de amoxicilina administrada a intervalos de 8 horas.
La dosis profiláctica (en caso de intervenciones quirúrgicas) suele ser también de 1000 mg de amoxicilina, que se administra antes de la aplicación de la anestesia.
Cuando se realice una operación que dure más de 1 hora, además de administrar 1000 mg del medicamento antes de la anestesia, se debe administrar la misma dosis de amoxicilina durante las siguientes 24 horas.
Se puede administrar un máximo de 5000 mg de amoxicilina al día.
Si el paciente desarrolla una infección después de la cirugía, se debe completar un tratamiento completo con el medicamento.
La duración del uso del medicamento suele ser de un máximo de 2 semanas, pero el médico tratante puede prolongar la terapia teniendo en cuenta el estado clínico del paciente.
A las personas con disfunción renal y valores de CC dentro de 10-30 ml/minuto a menudo se les prescriben 1000 mg del medicamento y luego se les transfiere al uso de 500 mg del medicamento con administración a intervalos iguales a 12 horas.
A las personas con un nivel de CrCl renal inferior a 10 ml/min (incluidas las que se someten a hemodiálisis) generalmente se les administra primero 1000 mg del medicamento y luego se cambia a 500 mg de amoxicilina, administrados a intervalos de 24 horas.
Las personas en hemodiálisis pueden necesitar medicación adicional después del procedimiento de diálisis.
Las personas que tienen disfunción hepática no necesitan ajustar el tamaño de las porciones, pero deben monitorear constantemente la función hepática y, si es necesario, reducir la dosis del medicamento o dejar de tomarlo.
Para niños que pesan más de 40 kg se utilizan las dosis previstas para adultos.
Para niños de 3 meses a 12 años de edad, el medicamento se administra a menudo en una dosis de 25 mg/kg, con intervalos entre administraciones iguales a 6-8 horas.
Los niños que pesen más de 4 kg deben tomar el medicamento en las dosis recomendadas para todos los niños mayores de 3 meses de edad.
A los bebés menores de 3 meses se les suelen recetar 15-25 mg/kg de la sustancia a intervalos de 8 horas.
A los recién nacidos generalmente se les administran 30 mg/kg del medicamento, a intervalos de 12 horas.
Modo de administración del medicamento en forma de comprimidos.
El medicamento se administra por vía oral; no debe triturarse, masticarse ni partirse la tableta antes de su uso. Durante el tratamiento, debe beber suficiente líquido para reducir la probabilidad de cristaluria. Para reducir el riesgo de síntomas gastrointestinales, debe tomar las tabletas al comienzo de una comida.
Para adultos la prescripción más habitual es tomar 1 comprimido de 0,5 g/125 mg a intervalos de 12 horas.
Los adultos con infecciones graves deben tomar 1 comprimido de 875 mg/125 mg a intervalos de 12 horas, o 1 comprimido de 0,5 g/125 mg a intervalos de 8 horas.
Se permite un máximo de 3 comprimidos del medicamento con un volumen de 875 mg/125 mg por día.
A las personas con problemas renales y valores de CC inferiores a 30 ml/minuto se les prescribe únicamente la forma de 0,5 g/125 mg:
- con valores de CC dentro del rango de 10-29 ml/minuto, tomar 1 comprimido del medicamento a intervalos de 12 horas;
- si el nivel de CC es inferior a 10 ml/minuto (esto incluye personas en hemodiálisis), tomar 1 comprimido a intervalos de 24 horas;
- Las personas sometidas a hemodiálisis deben tomar 1 comprimido adicional del medicamento después de completar el procedimiento de diálisis.
Los comprimidos no deben utilizarse durante más de 14 días, pero el tratamiento puede prolongarse según lo prescrito por el médico tratante.
Uso Medoclava durante el embarazo
Está totalmente prohibido usar este medicamento durante el primer trimestre. En el segundo o tercer trimestre, solo se utiliza bajo estricta supervisión médica y tras evaluar los posibles beneficios y riesgos.
Medoclav se utiliza con precaución durante la lactancia. No se han reportado efectos adversos en lactantes cuyas madres amamantaron durante el tratamiento con este medicamento (solo se han observado casos aislados de síntomas alérgicos; ante dicha reacción, se debe suspender la lactancia durante el tratamiento).
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- la presencia en el paciente de fuerte sensibilidad a los antibióticos de la serie cefalosporina y penicilina;
- personas que han desarrollado problemas hepáticos o ictericia al tomar clavulanato o amoxicilina;
- Uso en personas con enfermedad de Filatov, leucemia linfocítica, y también con asma bronquial y poliposis.
Se requiere precaución al usar este medicamento en personas con problemas renales o hepáticos. También se prescribe con precaución a pacientes que conducen o manejan vehículos que puedan poner en peligro su vida.
Efectos secundarios Medoclava
El uso del medicamento puede provocar la aparición de algunos efectos secundarios:
- Trastornos del sistema cardiovascular y hematopoyético: anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia o neutropenia, así como agranulocitosis y aumento del PTI. Tras la administración parenteral de la sustancia, puede aparecer tromboflebitis en el lugar de la inyección.
- Lesiones que afectan al sistema nervioso central y periférico: cefaleas, hiperactividad o mareos. Se han reportado convulsiones, principalmente en personas que tomaron el fármaco en dosis altas.
- Disfunción hepática y gastrointestinal: náuseas, hepatitis, diarrea, ictericia, vómitos y aumento de las enzimas hepáticas. Los niños pueden presentar síntomas de colitis o dispepsia. Si comienza diarrea, debe suspender el medicamento y consultar a su médico.
- Signos de alergia: prurito epidérmico, angioedema, urticaria, NET, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, anafilaxia y forma generalizada de pustulosis de origen exantemático (en la fase aguda);
- Otros: candidiasis oral o vaginal, nefritis tubulointersticial y cristaluria.
Si aparecen síntomas negativos debido al uso de Medoclav, debe contactar a su médico, quien decidirá si es aconsejable continuar usando el medicamento.
Sobredosis
El uso del fármaco en dosis excesivas puede provocar reacciones adversas en el tracto gastrointestinal, así como una alteración de los valores de EBV. Además, se pueden observar insomnio, agitación intensa y convulsiones. El uso de dosis demasiado altas también puede provocar insuficiencia renal y cristaluria.
El medicamento no tiene antídoto. En caso de intoxicación, es necesario suspender su uso y tomar medidas sintomáticas. Además, podría ser necesario realizar procedimientos que mantengan los valores de EBV.
En caso de sobredosis grave, se realizan procedimientos de hemodiálisis.
[ 10 ]
Interacciones con otras drogas
Está prohibido combinar el medicamento con probenecid, porque esto conduce a una prolongación significativa de la vida media de la amoxicilina y aumenta la probabilidad de síntomas negativos e intoxicación.
La combinación del medicamento con alopurinol puede potenciar la posibilidad de aparición de síntomas alérgicos en la epidermis.
Los diuréticos, analgésicos no narcóticos y alopurinol con fenilbutazona aumentan los niveles plasmáticos del fármaco.
Medoclav puede debilitar la absorción de estrógenos y reducir la eficacia de la anticoncepción oral.
Cuando se combina la sustancia con warfarina o acenocumarol, es necesario controlar los valores de TP.
Los medicamentos antimicrobianos de la categoría de las tetraciclinas y otros medicamentos bacteriostáticos debilitan la eficacia terapéutica del fármaco.
El uso del medicamento puede provocar la aparición de un resultado falso positivo en el test de Coombs, así como falsos indicadores sobre la reacción de la glucosa en la orina al utilizar el reactivo de Benedict.
Medoclav potencia los efectos tóxicos del metotrexato.
Está prohibido combinar el medicamento con disulfiram.
Los laxantes, la glucosamina, los antiácidos y los aminoglucósidos pueden reducir la absorción de medicamentos a través de los intestinos.
Condiciones de almacenaje
Medoclav debe almacenarse en lugares protegidos de la humedad a temperaturas que no excedan los 25°C.
Duracion
Medoclav puede utilizarse dentro de los 24 meses a partir de la fecha de fabricación del medicamento terapéutico.
Solicitud para niños
Los comprimidos no deben utilizarse para tratar a niños menores de 12 años.
La administración parenteral de medicamentos debe realizarse con precaución en los recién nacidos (especialmente en los prematuros).
Análogos
Los análogos del fármaco son Augmentin, Panclav, Amoxiclav con Amoxil y Flemoklav Solutab.
[ 13 ]
Reseñas
Medoclav se considera un antibiótico eficaz. Según las reseñas, es eficaz contra la otitis y la amigdalitis: al día siguiente de tomarlo, el dolor de oído disminuye y la deglución es más fácil.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Medoclav" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.