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Mexicor
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Mexicor
Se utiliza para el tratamiento combinado:
- infarto agudo de miocardio (a partir del primer día);
- accidente cerebrovascular isquémico;
- DCE (esto también incluye trastornos de etiología aterosclerótica);
- Estadios moderados y leves de deterioro cognitivo de diversos orígenes.
Forma de liberación
El principio activo se administra en líquido inyectable, a razón de 2 ml por ampolla. La placa contiene 5 ampollas y la caja contiene 2 placas.
Farmacodinámica
Mexicor ayuda a mejorar la actividad del miocardio isquémico en caso de infarto, y al mismo tiempo mejora la actividad contráctil del corazón y reduce los síntomas de disfunción ventricular izquierda diastólica y sistólica.
El efecto del fármaco se basa en su efecto antioxidante y en su capacidad para ralentizar la actividad de los radicales libres (su intensificación se observa en caso de necrosis o isquemia miocárdica, especialmente durante la reperfusión), y también para reducir el efecto dañino de los radicales libres sobre los cardiomiocitos.
En caso de debilitamiento crítico del flujo sanguíneo coronario, el medicamento ayuda a mantener el funcionamiento y la estructura de las paredes de los cardiomiocitos y estimula la actividad de las enzimas de membrana: AC, PDE y AChE.
El fármaco potencia la activación de la glucólisis aeróbica que ocurre en la fase aguda de la isquemia, además de ayudar a restaurar los procesos de oxido-reducción en las mitocondrias y potenciar la unión de la fosfocreatina y el ATP. Estos mecanismos contribuyen a garantizar la integridad de los ligamentos morfológicos y la actividad fisiológica del miocardio afectado por la isquemia.
La sustancia estabiliza los procesos metabólicos dentro del miocardio afectado por isquemia, reduce el área de necrosis, mejora o restaura la contractilidad y el efecto eléctrico del miocardio, y al mismo tiempo potencia la circulación coronaria en la zona isquémica y aumenta el efecto antianginoso de los fármacos que contienen nitro. Además, mejora los parámetros reológicos sanguíneos y reduce las consecuencias del síndrome de reperfusión que se desarrolla bajo la influencia de la insuficiencia coronaria (de naturaleza aguda).
El medicamento tiene propiedades neuroprotectoras, estabiliza el flujo sanguíneo cerebral durante la hiperperfusión y mejora los procesos de suministro de sangre cerebral durante la fase de reperfusión después del desarrollo de la isquemia.
El medicamento ayuda a adaptarse a los efectos isquémicos dañinos, retarda el debilitamiento post-isquémico de la utilización de glucosa y oxígeno a través del cerebro y previene la acumulación progresiva de lactato.
La sustancia mejora y normaliza los procesos metabólicos dentro del cerebro, así como el suministro de sangre al cerebro, y al mismo tiempo ayuda a mantener el funcionamiento del cerebro durante la isquemia y durante la fase post-isquémica.
El medicamento tiene actividad ansiolítica selectiva, que no produce relajación muscular ni sedación; Mexicor alivia los sentimientos de miedo, ansiedad, preocupación y estrés mental.
El fármaco tiene propiedades nootrópicas, previene y reduce los problemas de memoria y aprendizaje que se presentan con daño vascular cerebral o trastornos cognitivos de grado moderado o leve. También tiene un efecto antihipóxico y aumenta el rendimiento con la concentración.
Cuando se utiliza el medicamento en el tratamiento combinado de individuos con fases agudas de trastornos del flujo sanguíneo cerebral, se reduce la gravedad de los signos clínicos y se mejora el curso del período de rehabilitación.
Farmacocinética
Tras la inyección intravenosa, el fármaco penetra rápidamente en los tejidos y órganos (en un período de 30 a 90 minutos), por lo que sus valores sanguíneos disminuyen rápidamente sin cambios. Tras el uso de dosis terapéuticas, la Cmáx plasmática se observa a los 30-40 minutos y es de 2,5-3 mcg/ml; los elementos metabólicos se registran en el plasma sanguíneo después de 7-9 horas. Los procesos metabólicos intrahepáticos se desarrollan mediante glucuronidación.
La excreción se produce por la orina (en estado glucurónido conjugado). Solo una pequeña parte de la sustancia se excreta sin cambios.
Dosificación y administración
Mexicor se administra durante un período de 2 semanas por vía intramuscular o intravenosa, en combinación con el tratamiento estándar para el infarto de miocardio.
Durante los primeros 5 días, para lograr el máximo efecto terapéutico, se recomienda utilizar el medicamento por vía intravenosa y luego (período de 9 días) se utiliza por vía intramuscular.
La sustancia se administra por vía intravenosa mediante infusión intravenosa a baja velocidad (para prevenir efectos secundarios), con la adición de 0,1-0,15 l de NaCl al 0,9 % o glucosa líquida al 5 % (el procedimiento dura de 0,5 a 1,5 horas). Si es necesario, se puede utilizar una inyección a chorro a baja velocidad, con una duración mínima de 5 minutos.
El medicamento se administra por vía intravenosa o intramuscular, 3 veces al día, con intervalos de 8 horas entre procedimientos.
Se deben administrar de 6 a 9 mg/kg del fármaco al día y de 2 a 3 mg/kg por inyección. No se permite más de 0,8 g del fármaco al día, con un máximo de 0,25 g por inyección.
En caso de accidente cerebrovascular agudo (ictus isquémico), el fármaco se utiliza en combinación con otros medicamentos: durante los primeros 2-4 días se administra por vía intravenosa con un gotero (2-3 veces al día, 0,2-0,3 g), y posteriormente por vía intramuscular (0,1 g 3 veces al día). La duración de este ciclo es de 10 a 14 días. Posteriormente, el fármaco se administra en cápsulas: 0,1 g 2 veces al día durante un ciclo de 14 días y, posteriormente, 0,1 g 3 veces al día durante un ciclo de 7 días. La duración y la frecuencia de los ciclos repetidos las determina el médico, teniendo en cuenta la evolución de la enfermedad.
En caso de DCE descompensada, el fármaco se administra por vía intravenosa (gotero) en una dosis de 0,1 g, 2-3 veces al día, durante un ciclo de 14 días, y posteriormente se administra en cápsulas de 0,1 g, 2-4 veces al día. El tratamiento profiláctico consiste en inyecciones intramusculares de 0,1 g del fármaco, 2 veces al día, durante un periodo de 10-14 días.
Durante el tratamiento del deterioro cognitivo leve o moderado, Mexicor se administra por vía intramuscular, en una dosis de 0,1 a 0,3 g al día, durante dos semanas; posteriormente, si es necesario, se administran cápsulas de 0,1 g del fármaco de 2 a 4 veces al día. La duración y el modo de administración del fármaco son determinados por el médico, teniendo en cuenta la evolución de la patología.
Uso Mexicor durante el embarazo
Mexicor no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia.
Efectos secundarios Mexicor
Tras la inyección intravenosa, especialmente la inyección a chorro, puede presentarse un sabor metálico o sequedad en la mucosa oral, un olor desagradable y una sensación de calor en todo el cuerpo. También es posible sentir molestias en el esternón, dolor de garganta, así como palpitaciones, disnea, aumento o disminución breve de la presión arterial, temblor, taquicardia con cefaleas, hiperhidrosis distal e hiperemia facial. Estos síntomas suelen deberse a una administración demasiado rápida del fármaco y son de corta duración.
Con el uso prolongado del medicamento pueden aparecer los siguientes efectos secundarios:
- lesiones que afectan al tracto gastrointestinal: diarrea, distensión abdominal, náuseas y trastornos dispépticos;
- Trastornos asociados al funcionamiento del sistema nervioso central: problemas de sueño (dificultad para conciliar el sueño o somnolencia intensa), sensación de ansiedad o debilidad, mareos, trastorno de coordinación, reactividad emocional y edema periférico.
En caso de intolerancia personal al medicamento, pueden observarse signos de alergia, que incluyen picazón, erupción cutánea, espasmo bronquial y edema de Quincke.
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Sobredosis
La intoxicación puede provocar insomnio y, en ocasiones, lo contrario: somnolencia. Las inyecciones intravenosas pueden provocar un aumento leve y breve de la presión arterial.
Cuando aparecen signos de intoxicación, se suelen utilizar medicamentos de alivio. Los trastornos del sueño descritos remiten por sí solos en 24 horas. En situaciones extremadamente graves, se recomienda tomar un somnífero y un ansiolítico (10 mg de oxazepam con nitrazepam y 5 mg de diazepam).
Si las lecturas de presión arterial aumentan significativamente, se utilizan medicamentos antihipertensivos, controlando dichas lecturas, o se complementa el tratamiento con sustancias que contengan nitros.
Interacciones con otras drogas
El fármaco potencia el efecto de los ansiolíticos del grupo de las benzodiazepinas, los antiparkinsonianos (levodopa) y los anticonvulsivos (carbamazepina). Mexicor también potencia el efecto de los antihipertensivos y los componentes que contienen nitro.
Reduce las propiedades tóxicas del alcohol etílico.
Solicitud para niños
El medicamento no se prescribe en pediatría (menores de 18 años) porque no existen datos sobre la posibilidad de su uso seguro y eficaz en esta categoría de edad.
Análogos
Los análogos del fármaco son los medicamentos Nuclex, Neocardil, Thiotriazolin con T-Triomax, así como Metapril con Tivortin Aspartate.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Mexicor" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.