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Mexidol
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Mexidol
Se utiliza para los siguientes trastornos:
- formas agudas de trastornos del flujo sanguíneo intracerebral;
- TCE y sus consecuencias;
- DEP cerebral;
- ENT;
- trastornos cognitivos leves de origen aterosclerótico;
- trastornos de ansiedad observados en el contexto de trastornos neurológicos o neuróticos;
- infarto de miocardio en fase aguda (desde el 1er día), en tratamiento combinado;
- forma primaria de glaucoma de ángulo abierto en diferentes etapas (tratamiento combinado);
- detener el desarrollo del síndrome de abstinencia alcohólica (en el caso del alcoholismo, en el que predominan los trastornos vegetativo-vasculares y neurológicos);
- intoxicación aguda por antipsicóticos;
- Etapas agudas de lesiones peritoneales de naturaleza purulenta-inflamatoria (peritonitis o forma aguda de pancreatitis necrótica): para tratamiento combinado.
Farmacodinámica
El mexidol es un fármaco que ralentiza la actividad de los radicales libres, además es un protector de membrana y tiene propiedades nootrópicas, antihipóxicas, anticonvulsivas, protectoras del estrés y ansiolíticas.
El medicamento aumenta la resistencia del organismo a la influencia de varios factores dañinos y estados patológicos dependientes del oxígeno (hipoxia, shock, intoxicación por alcohol o antipsicóticos (neurolépticos), isquemia y trastornos del flujo sanguíneo intracerebral).
El fármaco mejora el metabolismo cerebral y el riego sanguíneo, a la vez que mejora la microcirculación y los parámetros reológicos de la sangre; además, reduce la agregación plaquetaria. Durante la hemólisis, la sustancia estabiliza la estructura de las paredes celulares sanguíneas (plaquetas con eritrocitos). Presenta actividad hipolipidémica y reduce los niveles de colesterol total y LDL. Reduce la toxemia enzimática y la intoxicación endógena asociadas con la fase aguda de la pancreatitis.
El principio de la acción del Mexidol se relaciona con sus propiedades protectoras de la membrana y antioxidantes. Ralentiza la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxido dismutasa y la proporción de lípidos con proteínas, y también reduce la viscosidad de la membrana, aumentando su fluidez.
Modula la actividad de las enzimas unidas a la membrana (PDE independiente del calcio, así como AC y AChE) y los complejos terminales (GABA, benzodiazepinas y acetilcolina), potenciando así su capacidad de síntesis con ligandos. Al mismo tiempo, el fármaco ayuda a mantener la función y la estructura de las biomembranas, promueve el movimiento de neurotransmisores y mejora las reacciones sinápticas.
El mexidol aumenta el índice de dopamina en el cerebro. Potencia la actividad compensatoria de la glucólisis aeróbica y disminuye la intensidad de la supresión oxidativa que se desarrolla dentro del ciclo de Krebs durante la hipoxia, acompañada de un aumento en el nivel de ATP y fosfocreatina. Además, activa la acción de unión de energía de las mitocondrias y normaliza las paredes celulares.
El fármaco estabiliza los procesos metabólicos dentro del miocardio isquémico, reduce el área de necrosis, mejora y restaura la actividad eléctrica con contractilidad miocárdica, y al mismo tiempo potencia la circulación coronaria en la zona isquémica y reduce las consecuencias del síndrome de reperfusión asociado con la fase aguda de la insuficiencia coronaria. Aumenta el efecto antianginoso de los fármacos nitro.
El mexidol ayuda a preservar las células ganglionares de la retina y las fibras del nervio óptico durante la neuropatía progresiva, que provoca hipoxia e isquemia crónica. Ayuda a mejorar la actividad funcional del nervio óptico con la retina, aumentando la agudeza visual.
Farmacocinética
Tras la administración, el fármaco se registra en el plasma sanguíneo 4 horas después de su administración. Para obtener los valores de Cmáx, se requieren de 0,45 a 0,5 horas, que son (con una dosis de 0,4 a 0,5 g) de 3,5 a 4 mcg/ml.
La sustancia pasa del torrente sanguíneo a los tejidos y órganos a gran velocidad y se excreta rápidamente. La excreción se produce por la orina, principalmente en estado glucurónido-conjugado, y solo en pequeñas cantidades, permaneciendo inalterada.
Dosificación y administración
El Mexidol se utiliza por vía intravenosa (por goteo o chorro) o intramuscular; los tamaños de las porciones se seleccionan individualmente.
En caso de infusión, el medicamento se disuelve en NaCl (0,2 l). A los adultos se les debe administrar inicialmente de 50 a 100 mg de la sustancia de 1 a 3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis hasta obtener el resultado deseado. El medicamento se administra por vía intravenosa a baja velocidad durante 5 a 7 minutos y, mediante un gotero, a una velocidad de 40 a 60 gotas/min. Se permite administrar un máximo de 0,8 g de medicamento al día.
Durante las fases agudas del trastorno del flujo sanguíneo intracerebral, el fármaco se utiliza en un esquema combinado: durante los primeros 2 a 4 días, se administran 0,2 a 0,3 g por vía intravenosa con un gotero una vez al día, y posteriormente, 0,1 g 3 veces al día por vía intramuscular. La duración de este ciclo es de 10 a 14 días.
Para el tratamiento del TCE y sus consecuencias, el medicamento se administra por vía intravenosa a través de un goteo durante 10 a 15 días, en una dosis de 0,2 a 0,5 g, 2 a 4 veces al día.
Para el tratamiento de la DCE en la fase de descompensación, el fármaco se administra por vía intravenosa (por vía intravenosa) a una dosis de 0,1 g, 2-3 veces al día, durante un ciclo de 2 semanas. Posteriormente, se administra por vía intramuscular, 0,1 g al día, durante 14 días.
Durante el curso profiláctico de DCE, el medicamento se administra por vía intramuscular, en una dosis de 0,1 g, 2 veces al día durante un ciclo de 10 a 14 días.
En caso de formas leves de trastornos cognitivos en ancianos o en estados de ansiedad, Mexidol se utiliza por vía intramuscular en una dosis de 0,1-0,3 g por día, durante un período de 0,5-1 mes.
En caso de infarto agudo de miocardio, en terapia combinada, el medicamento se usa por vía intramuscular o intravenosa durante un ciclo de 2 semanas, junto con un tratamiento estándar: inhibidores de la ECA, nitratos, trombolíticos con β-bloqueantes, medicamentos antiplaquetarios, anticoagulantes y sustancias según esté indicado.
Durante los primeros 5 días, para lograr el máximo efecto, el fármaco debe administrarse por vía intravenosa, y durante los 9 días siguientes, puede administrarse por vía intramuscular. El fármaco se administra mediante un gotero, por infusión, a baja velocidad (para evitar síntomas negativos) (en este caso, se debe usar NaCl al 0,9 % o glucosa al 5 % líquida en una porción de 0,1 a 0,15 l), durante 0,5 a 1,5 horas. Si es necesario, se puede realizar una inyección a chorro del fármaco durante 5 minutos a baja velocidad.
La sustancia se administra (i/m o i/v) 3 veces al día, con intervalos de 8 horas. Durante el día, se administran de esta forma de 6 a 9 mg/kg del fármaco, y de 2 a 3 mg/kg por inyección. Se permite un máximo de 0,8 g del fármaco al día y 0,25 g por inyección.
En el glaucoma de ángulo abierto, que se presenta en diferentes fases, en el tratamiento combinado el medicamento se utiliza por vía intramuscular en una dosis de 0,1-0,3 g por día, con una dosis de 1 a 3 veces mayor durante un ciclo de 2 semanas.
En caso de abstinencia alcohólica, el medicamento se utiliza en una dosis de 0,1-0,2 g 2-3 veces al día o mediante goteo intravenoso 1-2 veces al día durante un período de 5-7 días.
En caso de intoxicación aguda con antipsicóticos, el medicamento se administra por vía intravenosa en una dosis de 0,05-0,3 g por día durante un período de 1 a 2 semanas.
En el tratamiento de lesiones peritoneales agudas de naturaleza purulenta-inflamatoria (peritonitis o fase aguda de pancreatitis necrótica), Mexidol se administra el primer día del período preoperatorio y postoperatorio. Las dosis se seleccionan teniendo en cuenta la intensidad de la enfermedad y su forma, la prevalencia de la lesión y las opciones de evolución clínica. El medicamento debe suspenderse gradualmente, solo tras alcanzar un resultado clínico y de laboratorio positivo y estable.
Durante la fase aguda de la pancreatitis edematosa, se deben administrar 0,1 g del medicamento 3 veces al día, mediante un gotero, por vía intravenosa (utilizando líquido isotónico NaCl) o por vía intramuscular.
Para la pancreatitis necrótica en fase leve: 0,1-0,2 g del medicamento 3 veces al día, por vía intravenosa a través de un gotero (se utiliza líquido isotónico de NaCl) o por vía intramuscular.
En fase moderada: 0,2 g 3 veces al día, vía goteo intravenoso (líquido isotónico de NaCl).
En casos graves: dosis pulsada de 0,8 g al día, dos veces al día, y posteriormente 0,3 g dos veces al día con reducción gradual de la dosis diaria.
En casos extremadamente graves: primero, se utilizan 0,8 g por día hasta que los síntomas del shock pancreatogénico se eliminen de forma estable, y después de que la condición se haya estabilizado, 0,3-0,4 g del medicamento 2 veces al día, a través de un gotero, por vía intravenosa (líquido isotónico de NaCl), con una reducción gradual adicional en la porción diaria.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- insuficiencia renal o hepática aguda;
- intolerancia grave asociada a los elementos del fármaco.
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Efectos secundarios Mexidol
En ocasiones, el consumo de fármacos provoca sequedad de la mucosa oral o náuseas, además de somnolencia o ansiedad, trastornos del sueño y reactividad emocional. Asimismo, pueden aparecer síntomas alérgicos, cefaleas, trastornos de la coordinación e hiperhidrosis distal, así como un aumento o descenso de la presión arterial.
Sobredosis
La intoxicación por medicamentos provoca el desarrollo de una sensación de somnolencia.
En tales casos se llevan a cabo procedimientos de desintoxicación.
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Condiciones de almacenaje
Mexidol debe conservarse en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños pequeños. Temperatura máxima: 25 °C.
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Duracion
Mexidol puede utilizarse dentro de un período de 3 años a partir de la fecha de lanzamiento del producto farmacéutico.
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Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Mexidol" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.