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Mezavant
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Mezavant es una sulfanilamida eficaz que tiene un efecto directo sobre los procesos digestivos y metabólicos del organismo. El principio activo de Mezavant es la mesalazina, que se utiliza activamente para las enfermedades inflamatorias intestinales.
El medicamento antiinflamatorio Mezavant sólo se puede adquirir en farmacias con receta médica.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Mezavanta
Dependiendo de la forma del medicamento, Mezavant se prescribe para diversas patologías intestinales:
- Los comprimidos se prescriben para el tratamiento de la colitis ulcerosa inespecífica y la enfermedad de Crohn (proceso inflamatorio granulomatoso inespecífico en el sistema digestivo);
- Los supositorios rectales de Mezavant se prescriben para la colitis ulcerosa no específica que afecta el recto (variante ulcerosa de la inflamación);
- La suspensión de Mezavant para administración rectal se utiliza para tratar la colitis ulcerosa no específica, con afectación de las partes distales del colon y el recto.
Forma de liberación
Comprimidos solubles intestinales (10 comprimidos en blíster) a base de 400 u 800 mg de mesalazina, que contienen diversos excipientes que forman la cubierta del fármaco (almidón, maltodextrina, macrogol, talco, etc.). La cubierta tiene un tono marrón rojizo, a veces con inclusiones adicionales. El interior del comprimido es gris.
Los supositorios rectales (5 unidades por envase) contienen grasas sólidas y 500 mg del principio activo mesalazina. Tienen forma cónica y un color pastel.
La suspensión para uso intrarrectal contiene 4 g de mesalazina (por cada 100 g de medicamento), tragacanto, acetato de sodio, goma xantana y otros componentes adicionales. La suspensión es una masa homogénea de color cremoso. Se presenta en cápsulas de plástico con capacidad de 50 o 100 g. El envase incluye un aplicador y una indicación sobre el uso del medicamento.
Nombres de análogos del fármaco Mezavant
- Asakol – supositorios, tabletas.
- Mesacol es una tableta para disolución en el intestino.
- Pentasa – gránulos, supositorios, suspensión, comprimidos.
- Salofalk – gránulos, supositorios, comprimidos.
Medicamentos con efectos similares:
- Sulfasalazina - comprimidos;
- Salazopirina - tabletas.
Farmacodinámica
El medicamento Mezavant tiene un efecto antiinflamatorio local, que se explica por la supresión de la función de la lipoxigenasa de los neutrófilos y una disminución de la producción de prostaglandinas y sustancias lipídicas altamente activas leucotrienos.
El medicamento Mezavant inhibe las propiedades migratorias, fagocíticas y de degranulación de los neutrófilos y bloquea la liberación linfocítica de inmunoglobulinas.
Mezavant tiene efecto antimicrobiano contra la flora cocal y E. coli. Este efecto antimicrobiano se manifiesta plenamente en el intestino grueso.
El fármaco puede actuar como antioxidante, ya que tiene la capacidad de formar enlaces y destruir los radicales libres de oxígeno.
El principio activo se libera tanto en la porción terminal del intestino delgado como en el intestino grueso. Las presentaciones del fármaco, como supositorios y suspensiones, tienen su máximo efecto en la porción distal del intestino grueso, así como directamente en el recto.
Farmacocinética
Casi la mitad de la cantidad de Mezavant administrada por vía oral se absorbe principalmente en el intestino delgado. El proceso de acetilación (sustitución de átomos de hidrógeno) del principio activo mesalazina ocurre en la mucosa intestinal y en el hígado, con la formación de ácido N-acetil-5-aminosalicílico.
La unión a proteínas plasmáticas es superior al 40%.
El ingrediente activo de Mezavant y sus productos metabólicos no atraviesan la BHE, pero pueden encontrarse en la leche de una madre lactante.
El ingrediente activo y los productos metabólicos se eliminan a través del sistema urinario y en parte a través de las heces.
Dosificación y administración
Instrucciones de uso del preparado en comprimidos Mezavant:
- El comprimido se toma entre las comidas, sin masticar ni triturar, con agua;
- En la fase aguda de la enfermedad, a los pacientes adultos se les prescriben 800 mg del medicamento tres veces al día, con un máximo de 4 g/día;
- En la fase aguda de la enfermedad, a los niños que pesan más de 40 kg se les prescribe un máximo de 50 mg/kg del medicamento por día;
- Como tratamiento de mantenimiento, a los adultos se les prescriben 400 mg del medicamento 4 veces al día o 800 mg del medicamento 2 veces al día, y a los niños que pesan más de 40 kg se les prescribe una dosis máxima de 30 mg/kg/día.
Método de uso de los supositorios rectales de Mezavant 500 mg:
- en la fase aguda, adultos y niños que pesen más de 40 kg: 1 supositorio tres veces al día;
- como tratamiento de mantenimiento para adultos y niños que pesen más de 40 kg: 1 supositorio una vez al día.
Antes de insertar el supositorio en el recto, debe evacuar los intestinos. El supositorio se inserta profundamente y se mantiene allí durante al menos 60 minutos. Para facilitar la inserción, se recomienda sumergir el supositorio en agua fría durante 5 minutos.
Método de administración de la suspensión rectal de Mezavant:
- en la fase aguda, 50-100 ml del medicamento por la mañana y por la noche;
- Como tratamiento de mantenimiento: 50 ml del preparado antes de acostarse.
En niños, la dosis y la frecuencia de uso de la suspensión las determina el médico individualmente. La dosis máxima de Mezavant para niños es de 50 mg/kg en la fase aguda o de 30 mg/kg como tratamiento de mantenimiento.
La suspensión se administra tras la limpieza intestinal: agitar la cápsula con el preparado, retirar la tapa protectora e introducir la punta del aplicador profundamente en el ano. El procedimiento es más cómodo si el paciente se recuesta sobre el lado izquierdo, flexionando la pierna derecha y estirando la izquierda.
El medicamento se administra gradualmente, sin prisas. Tras la administración, el paciente debe permanecer acostado durante al menos 30 minutos.
Por lo general, el tratamiento con suspensión de Mezavant dura hasta 3 meses, hasta que se logra un período estable de remisión.
Uso Mezavanta durante el embarazo
Expertos han demostrado que el principio activo de Mezavant atraviesa la placenta, pero el grado de riesgo de daño fetal sigue siendo incierto, ya que no se han realizado estudios al respecto. Debido a la falta de información, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas, a menos que sea vital.
El principio activo y sus productos metabólicos se encuentran en cantidades suficientes en la leche de la madre lactante. El uso de Mezavant durante este periodo debe ser evaluado por un médico.
La automedicación con este medicamento es inaceptable, especialmente para mujeres embarazadas y lactantes.
Contraindicaciones
Existen situaciones en las que el uso de Mezavant es altamente indeseable o inaceptable:
- si existe una alta probabilidad de una respuesta alérgica del organismo a los componentes del medicamento;
- para enfermedades de la sangre y trastornos de la hematopoyesis;
- en la fase aguda de la úlcera gástrica y duodenal;
- con falta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- con aumento del sangrado, diátesis hemorrágica;
- en caso de daños graves en el hígado y los riñones;
- durante el embarazo (especialmente en el tercer trimestre del embarazo);
- durante la lactancia materna;
- en la primera infancia (hasta los 2 años).
Si el paciente tiene enfermedades infecciosas crónicas o agudas, la decisión sobre el uso de Mezavant la toma el médico de forma individual.
Efectos secundarios Mezavanta
Los efectos secundarios durante el tratamiento con Mezavant pueden afectar a varios sistemas y órganos del paciente:
- ataques de náuseas y vómitos, trastornos intestinales, pérdida de apetito, sed, inflamación de la mucosa oral, inflamación del páncreas y del hígado;
- aumento del ritmo cardíaco, cambios en la presión arterial, molestias en la zona del corazón, dificultad para respirar, inflamación del músculo cardíaco o del pericardio;
- dolores de cabeza, zumbidos en los oídos, temblores en las extremidades, desarrollo de un estado depresivo, mareos;
- aparición de proteínas o cristales en la orina, retención urinaria;
- manifestaciones de alergias (erupciones cutáneas, picor en el ano, enrojecimiento de la piel);
- anemia, disminución del número de leucocitos y plaquetas, hipoprotrombinemia;
- fatiga, aumento de la sensibilidad de la piel a los rayos ultravioleta, caída del cabello, oligospermia.
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Sobredosis
Los casos de sobredosis de Mezavant son muy raros, pero pueden manifestarse con los siguientes síntomas:
- ataques de náuseas, vómitos;
- dolor en la zona de proyección del estómago;
- aumento de la fatiga, apatía;
- estado de sueño.
La sobredosis se trata con lavado gástrico y laxante. Se puede prescribir tratamiento sintomático según esté indicado.
En ocasiones, la manifestación de efectos secundarios puede aumentar. En este caso, la decisión de suspender Mezavant la toma el médico tratante.
Interacciones con otras drogas
Mezavant tiene la capacidad de potenciar el efecto de los fármacos a base de sulfonilureas, aumenta las propiedades ulcerosas de los glucocorticosteroides y el efecto tóxico del metotrexato.
El medicamento empeora el efecto de la furosemida, sulfonamidas, rifampicina, espironolactona y también mejora el efecto de los medicamentos que previenen la coagulación sanguínea, potencia la actividad de los agentes uricosúricos e inhibe la absorción de vitamina B12.
No se conocen otras combinaciones de medicamentos entre Mezavant y su ingrediente activo mesalazina.
Condiciones de almacenaje
Mezavant está clasificado como un medicamento de la Lista B.
La versión en comprimidos del medicamento se puede almacenar en condiciones de temperatura normales, a una temperatura no superior a +30°C.
Los supositorios rectales y la suspensión se almacenan a una temperatura no superior a +25°C.
Mezavant debe almacenarse fuera del alcance de los niños, en un lugar oscuro.
Duracion
La vida útil del medicamento, así como la fecha de caducidad final, deberá indicarse en el envase del medicamento.
Las tabletas y supositorios de Mezavant tienen una vida útil de no más de 3 años a partir de la fecha de fabricación.
La suspensión se puede conservar hasta 2 años en el embalaje de fábrica sellado.
Después de abrir el envase, el medicamento debe utilizarse inmediatamente o desecharse.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Mezavant" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.