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Neurodar
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Neurodar es un psicoestimulante utilizado en el desarrollo del TDAH. Pertenece al grupo de sustancias nootrópicas.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Neurodara
Se utiliza en las siguientes condiciones:
- ataque;
- Trastornos del flujo sanguíneo intracerebral en la fase aguda, así como las complicaciones y consecuencias de este trastorno;
- TCE y sus consecuencias de carácter neurológico;
- trastornos cognitivos y problemas con las reacciones conductuales asociadas con trastornos cerebrales degenerativos y vasculares crónicos.
Forma de liberación
El elemento se libera en forma de líquido inyectable: 0,5 o 1 g dentro de una ampolla con una capacidad de 4 ml, 5 piezas dentro de un blíster; 1 blíster en un paquete.
Farmacodinámica
La citicolina ayuda a estimular la biosíntesis de fosfolípidos que forman parte de la estructura de las paredes neuronales, según lo determinado por la EMR. Este principio de acción permite que la sustancia mejore el funcionamiento de algunos mecanismos de membrana: el funcionamiento de las terminaciones y bombas de intercambio iónico, cuya modulación es necesaria para la conducción estable de los impulsos neuronales.
El efecto normalizador de la citicolina sobre las paredes neuronales conduce al desarrollo de un efecto antiedematoso, que ayuda a reducir el edema cerebral.
Las pruebas experimentales han demostrado que el fármaco ralentiza la activación de las fosfolipasas individuales (como A1 con A2, así como C y D), reduce el volumen de radicales libres formados, previene la destrucción de las estructuras de la membrana y mantiene la actividad de los componentes protectores antioxidantes (glutatión).
El fármaco conserva las reservas energéticas de las neuronas, ralentiza la apoptosis y también estimula los procesos de unión de la acetilcolina.
Los experimentos han confirmado que la citicolina tiene un efecto neuroprotector profiláctico en casos de isquemia cerebral focal.
Los ensayos clínicos han demostrado que la sustancia aumenta significativamente la recuperación funcional en individuos con isquemia aguda que afecta el flujo sanguíneo cerebral, lo que coincide con la inhibición del crecimiento de los volúmenes de daño cerebral isquémico según los datos de neuroimagen.
En personas con LCT, el medicamento aumenta la tasa de recuperación y reduce la duración y la gravedad de los síntomas postraumáticos.
La sustancia mejora los indicadores de conciencia y atención, elimina los trastornos neurológicos y cognitivos causados por la isquemia cerebral y también ayuda a debilitar los síntomas de amnesia.
Farmacocinética
La citicolina se absorbe sin complicaciones tanto por vía intravenosa o intramuscular como por vía oral. Tras su administración, se observa un aumento significativo de los niveles plasmáticos de colina. En caso de administración oral, el fármaco se absorbe casi por completo. Diversos estudios han demostrado que la biodisponibilidad tras la administración parenteral y oral es prácticamente la misma. El fármaco experimenta procesos metabólicos en el hígado y el intestino; en este caso, se forma citidina con colina.
La citicolina aplicada se distribuye eficazmente en las estructuras cerebrales, integrándose rápidamente en las fracciones de colina dentro de las estructuras fosfolipídicas, así como en la fracción de citidina dentro de los nucleótidos de citidina con ácidos nucleicos. Dentro del cerebro, el medicamento se integra con las paredes citoplasmáticas, celulares y mitocondriales, integrándose en la estructura de la fracción fosfolipídica.
Solo una pequeña parte se excreta en las heces con la orina (menos del 3%). Aproximadamente el 12% se excreta a través del CO₂, con el aire exhalado. Durante la excreción de la sustancia con la orina, se observan dos etapas: la primera, de 36 horas de duración, durante la cual la tasa de excreción disminuye rápidamente; la segunda, considerablemente menor. También se observan etapas similares durante la excreción por vía respiratoria. En este caso, la tasa de excreción de CO₂ disminuye primero rápidamente (aproximadamente durante 15 horas) y luego mucho más lentamente.
Dosificación y administración
Los adultos necesitan tomar de 0,5 a 2 g de la sustancia al día (el tamaño de la porción depende de la intensidad de la enfermedad).
El medicamento se administra por vía intravenosa o intramuscular.
Se utiliza por vía intravenosa mediante inyección (durante un período de 3 a 5 minutos, dependiendo del tamaño de la dosis) o mediante goteo (a una velocidad de 40 a 60 gotas/minuto).
No se puede usar más de 2 g del medicamento al día. La duración del tratamiento depende de la naturaleza de la patología y la determina el médico.
El líquido inyectable es de un solo uso; se administra inmediatamente después de abrir la ampolla. El resto de la sustancia debe desecharse. El medicamento puede mezclarse con cualquier líquido isotónico para inyecciones intravenosas y, además, con líquido hipertónico de glucosa.
Si es necesario, se puede continuar la terapia utilizando Neurodar en forma de líquido para administración oral.
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Uso Neurodara durante el embarazo
No existe suficiente información sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Tampoco se dispone de información sobre su excreción en la leche materna ni sobre sus efectos en el feto. Por ello, durante estos períodos, el medicamento se prescribe solo cuando se espera que el beneficio para la mujer supere los riesgos de deterioro para el bebé o el feto.
Contraindicaciones
Está contraindicado el uso del medicamento en caso de fuerte sensibilidad asociada a sus elementos, así como en caso de aumento del tono del sistema nervioso parasimpático.
Efectos secundarios Neurodara
Los efectos secundarios incluyen:
- daños a las funciones del SNP y del SNC: vértigo, fuertes dolores de cabeza y alucinaciones;
- trastornos asociados a la actividad del sistema cardiovascular: disminución o aumento de la presión arterial o taquicardia;
- disfunción respiratoria: disnea;
- problemas con el sistema digestivo: vómitos o náuseas y diarrea;
- manifestaciones inmunes: signos de alergia, incluyendo hiperemia, edema de Quincke, picazón y erupciones, así como anafilaxia, púrpura y urticaria;
- Trastornos sistémicos: aumento de temperatura, hiperhidrosis, escalofríos y cambios en la zona de inyección.
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Condiciones de almacenaje
El Neurodar debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños. La temperatura no debe superar los 25 °C.
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Duracion
Neurodar puede utilizarse durante un período de 36 meses a partir de la fecha de fabricación del agente terapéutico.
Solicitud para niños
Existen datos limitados sobre el uso de medicamentos en pediatría.
Análogos
Los análogos del fármaco son Difosfocina, Cytocon, Somazina y Quanil con Neocebron, además de Lira con Somaxon y Citicolina-Novo con Neuroxon. También se incluyen Ceraxon con Farmakson y Citimax-Darnitsa.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neurodar" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.