Neurodar

Neurodar es un psicoestimulante utilizado en el desarrollo del TDAH. Incluido en el grupo de sustancias nootrópicas.

Indicaciones Neurodar

Se utiliza en las siguientes condiciones:

• accidente cerebrovascular ;
• trastornos del flujo sanguíneo intracerebral en la etapa aguda, así como complicaciones y consecuencias de esta violación;
• TBI, así como sus consecuencias de carácter neurológico;
• Trastornos cognitivos y problemas de comportamiento asociados con trastornos cerebrales de naturaleza degenerativa y vascular crónica.

Forma de liberación

La liberación del elemento se realiza en forma de líquido de inyección: 0,5 o 1 g dentro de la ampolla con una capacidad de 4 ml, 5 piezas dentro de la ampolla; 1 ampolla en un paquete.

Farmacodinámica

La citicolina ayuda a estimular la biosíntesis de los fosfolípidos que forman parte de la estructura de las paredes neuronales, que se determina durante la MRS. Este principio de influencia permite que la sustancia mejore el trabajo de algunos mecanismos de membrana: el funcionamiento de las bombas y terminaciones de intercambio iónico, cuya modulación es necesaria para la conducción estable de los impulsos neurales.

El efecto de normalización de la citicolina en las paredes neurales conduce al desarrollo de un efecto anti-edema, que ayuda a debilitar el edema cerebral.

Las pruebas experimentales han demostrado que el medicamento ralentiza el proceso de activación de ciertas fosfolipasas (como A1 con A2, así como C y D), reduce la cantidad de radicales libres que se forman, evita la destrucción de las estructuras de la membrana y retiene la actividad de los componentes protectores antioxidantes (glutatión).

El medicamento mantiene el suministro de energía de las neuronas, retarda la apoptosis y también estimula la unión de la acetilcolina.

Los experimentos han confirmado que la citicolina tiene un efecto neuroprotector profiláctico en el caso de la isquemia cerebral focal.

En pruebas clínicas, se encontró que la sustancia aumenta significativamente la recuperación funcional en individuos con isquemia aguda que afecta el flujo sanguíneo cerebral, lo que coincide con la inhibición del crecimiento de la destrucción cerebral isquémica de acuerdo con los datos de neuroimagen.

En individuos con TBI, el medicamento aumenta la tasa de recuperación y reduce la duración y la gravedad de los síntomas postraumáticos.

La sustancia mejora el rendimiento de la conciencia junto con la atención, elimina el deterioro neurológico y cognitivo provocado por la isquemia cerebral, y también ayuda a aliviar los signos de amnesia.

Farmacocinética

La citicolina se absorbe sin complicaciones durante la administración intravenosa o intramuscular, y cuando se ingiere. Después del uso de drogas hay un aumento significativo en los indicadores de plasma de colina. En el caso de la administración oral, el fármaco se absorbe casi por completo. Las pruebas han demostrado que el nivel de biodisponibilidad después del uso parenteral y oral es casi el mismo. La droga sufre procesos metabólicos dentro del hígado junto con los intestinos; Esto forma la citidina con la colina.

La citicolina utilizada está bien distribuida dentro de las estructuras cerebrales, a una alta tasa de incorporación a las fracciones de colina dentro de las estructuras de fosfolípidos, así como en la fracción de citidina dentro de los nucleótidos de citidina con ácidos nucleicos. Dentro del cerebro, el fármaco se integra con las paredes citoplásmica, celular y también mitocondrial, integrándose en la estructura de la fracción de fosfolípidos.

Solo una pequeña porción de la porción se observa dentro de las heces con orina (menos del 3%). Aproximadamente el 12% se excreta a través del CO2, con el aire exhalado. Durante la excreción de la sustancia con la orina, hay 2 etapas: la primera es de 36 horas, durante las cuales la tasa de excreción disminuye rápidamente; en el segundo, la tasa de excreción es mucho menor. Se observa una fase similar durante la excreción a través del tracto respiratorio. Al mismo tiempo, la tasa de excreción de CO2 primero disminuye rápidamente (durante aproximadamente 15 horas), y luego mucho más lenta.

Dosificación y administración

Los adultos deben aplicar entre 0,5 y 2 g de sustancia por día (el tamaño de la porción depende de la intensidad de las manifestaciones de la enfermedad).

El medicamento se introduce en / en o en el método / m.

Por vía intravenosa, se utiliza mediante inyección (en una duración de 3-5 minutos, teniendo en cuenta el tamaño de la dosis) o una IV (a una velocidad de 40-60 gotas / minuto).

Para el día, no puede utilizar más de 2 g de la droga. La duración de la terapia está determinada por la naturaleza de la patología y es seleccionada por un médico.

El líquido de inyección se puede usar solo una vez; se inyecta inmediatamente después de abrir la ampolla. La sustancia restante debe ser eliminada. Se permite que el medicamento se mezcle con cualquier fluido isotónico para inyección intravenosa y, además, con fluido hipertónico de glucosa.

Si es necesario, puede continuar la terapia aplicando Neurodar en forma de líquido para administración oral.

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Uso Neurodar durante el embarazo

No hay suficiente información sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Tampoco hay información sobre la liberación de una sustancia de la leche materna o el efecto sobre el feto. Debido a esto, durante estos períodos, el medicamento se prescribe solo en situaciones donde el beneficio probable para la mujer es más esperado que el riesgo de deterioro para el bebé o el feto.

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Contraindicaciones

Está contraindicado usar el fármaco con una fuerte sensibilidad asociada con sus elementos, y además con un aumento del tono del NA parasimpático.

Efectos secundarios Neurodar

Entre los eventos adversos:

• Lesiones de la función del SNP y del SNC: vértigo, cefaleas intensas y alucinaciones;
• Trastornos asociados con la actividad del sistema cardiovascular: disminución o aumento de la presión arterial o taquicardia;
• función respiratoria alterada: disnea;
• Problemas con el trabajo del sistema digestivo: vómitos o náuseas y diarrea;
• Manifestaciones inmunes: signos de alergias, que incluyen hiperemia, angioedema, picazón y erupción, y también anafilaxia, púrpura y urticaria;
• Trastornos sistémicos: aumento de la temperatura, hiperhidrosis, escalofríos y cambios en la zona de inyección.

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Interacciones con otras drogas

La tsitikolina potencia las propiedades farmacológicas de la levodopa.

Está prohibido combinar Neurodar con sustancias que contengan un elemento meclofenoxato.

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Condiciones de almacenaje

Neurodar debe mantenerse en un lugar cerrado para niños pequeños. Las marcas de temperatura no son superiores a 25 ° С.

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Duracion

Neurodar puede usarse durante un período de 36 meses desde el momento en que se fabrica el agente terapéutico.

Solicitud para niños

Sólo hay datos limitados sobre el uso de medicamentos en pediatría.

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Análogos

Los análogos de las drogas son las drogas Difoshotsin, Cytokon, Somazina y Quanil con Neocebrone, y además de esta Lira con Somakson y Tsitsikolin-Novo con Neuroxone. También en la lista está Cerakson con Farmakson y Tsitimaks-Darnitsa.