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Neuromidina
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Neuromidina
Se utiliza en las siguientes condiciones:
- poli y mononeuropatía de diversos grados de intensidad;
- esclerosis múltiple;
- parálisis o patologías que afecten al sistema nervioso central;
- trastornos de la actividad motora asociados a lesiones o traumatismos orgánicos;
- Se pueden recetar comprimidos en caso de tono intestinal débil.
Forma de liberación
El componente se libera en comprimidos (10 piezas por paquete) o en forma líquida, dentro de ampollas de 1 ml.
Farmacodinámica
La neuromidina bloquea la actividad de los canales de calcio y reduce los niveles de potasio, aumentando así los niveles de calcio en las células nerviosas. Al mismo tiempo, el fármaco inhibe el efecto de la colinesterasa en la zona de las fibras neuromusculares. Estos procesos permiten aumentar el número de conductores (adrenalina con serotonina, histamina y oxitocina) dentro de las células. Simultáneamente, aumenta la actividad de las células postsinápticas, y los conductores pueden penetrar la pared celular semiimpermeable. El fármaco estabiliza la transmisión de los impulsos nerviosos en el tejido muscular.
Un paciente que usa Neuromidin experimenta un aumento del tono muscular liso, procesos de memoria simplificados y conexiones sinápticas restauradas dentro de las fibras neuronales.
Farmacocinética
El fármaco administrado se sintetiza con proteínas sanguíneas y llega a los órganos diana a gran velocidad. El fármaco experimenta intercambio intrahepático. Los valores sanguíneos de Cmáx se registran después de media hora.
La excreción se realiza mediante el sistema excretor, con la participación del tracto gastrointestinal y los riñones (junto con la orina).
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Dosificación y administración
El medicamento puede administrarse en comprimidos o por vía parenteral mediante inyecciones (según el tipo de patología y su intensidad). No se puede usar más de 200 mg de la sustancia al día.
En caso de mononeuropatía o polineuropatía, el fármaco se administra por vía intramuscular o intravenosa, en una dosis de 30 mg (en 2 dosis), durante un ciclo de 10 a 15 días. Posteriormente, se administra por vía oral: 3 comprimidos al día (1 comprimido 3 veces al día) durante 1 a 2 meses.
En caso de trastornos del movimiento asociados a diversas lesiones o traumatismos orgánicos, la sustancia se administra mediante inyección intramuscular (15 ml), 2 veces al día durante un periodo de 15 días.
La terapia combinada para la esclerosis múltiple consiste en tomar un comprimido de la sustancia cuatro veces al día durante dos meses. Este tratamiento debe repetirse varias veces al año.
En caso de atonía intestinal, se utilizan 20 mg del medicamento 3 veces al día durante un ciclo de 1 a 2 semanas.
Para diversas patologías que afectan al sistema nervioso central, se administran de 5 a 15 mg del medicamento 2 veces al día durante un período de 10 a 15 días, o se toma 1 comprimido 3 veces al día durante 3 a 6 meses.
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Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones de los comprimidos:
- bradicardia o arritmia;
- epilepsia;
- úlceras de estómago;
- asma o alergia asociada a componentes individuales del medicamento.
Sobredosis
La intoxicación con el medicamento provoca vómitos, espasmos bronquiales, náuseas, disminución de la presión arterial, pérdida de apetito, sensación de miedo, deterioro de la función cardíaca (bradicardia o taquicardia), ictericia, convulsiones y sensación de debilidad general.
Se realizan medidas sintomáticas y se administra ciclodol o atropina.
Interacciones con otras drogas
La neuromidina potencia el efecto depresor sobre el sistema nervioso central si se administra junto con componentes sedantes.
Los efectos negativos del fármaco se potencian cuando se combina con otros fármacos anticolinesterásicos o alcohol etílico.
El fármaco reduce la actividad terapéutica de los anestésicos.
El medicamento se puede combinar con fármacos nootrópicos.
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Condiciones de almacenaje
La neuromidina debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños. La temperatura no debe superar los 25 °C.
Duracion
Los comprimidos de Neuromidina pueden utilizarse en un plazo de 1,5 años a partir de la fecha de producción. La vida útil del líquido inyectable es de 1 año.
Solicitud para niños
El medicamento está prohibido para su uso en pediatría (niños menores de 14 años).
Análogos
Los análogos del fármaco son Amiridin 20 mg con Aksamon e Ipigrix, y además Proserin y Kalimin 60 N.
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Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neuromidina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.