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Okeron

Médico experto del artículo.

internista, neumólogo
, Editor medico
Último revisado: 03.07.2025

Okeron es un análogo sintético de la hormona peptídica natural (gastrointestinal) somatostatina. Pertenece al grupo farmacológico de las hormonas y sus análogos. Nombre internacional: Octreótido; otros nombres comerciales: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Código ATC

H01CB02 Octreotide

Ingredientes activos

Октреотид

Grupo farmacológico

Гормоны гипоталамуса

Efecto farmacológico

Соматостатиноподобные препараты

Indicaciones Okeron

Okeron se utiliza en el tratamiento de enfermedades como:

  • exceso de hormona del crecimiento (acromegalia);
  • pancreatitis crónica;
  • gastrinoma (tumor pancreático, síndrome de Zollinger-Ellison);
  • insulinoma (un tumor de las células β de los islotes pancreáticos);
  • carcinoides del tracto gastrointestinal y del páncreas;
  • otros tumores endocrinos de los órganos digestivos (en terapia combinada);
  • diarrea de etiología secretora y osmótica, diarrea refractaria en el VIH y después de quimioterapia anticancerígena;
  • síndrome del intestino irritable;
  • sangrado gastrointestinal (incluida la preparación preoperatoria de pacientes con riesgo de sangrado recurrente).

Forma de liberación

Forma de liberación: solución inyectable en ampollas.

Farmacodinámica

Okeron (Octreotide) tiene un efecto farmacológico debido al análogo octapeptídico sintético de la hormona somatostatina incluido en su composición, que exhibe una mayor actividad durante un período de tiempo más prolongado.

Actuando como neurotransmisor, el análogo de la somatostatina interactúa con los receptores de la membrana celular y está involucrado en el control de procesos fisiológicos en el cuerpo como el metabolismo y la proliferación celular, la actividad del músculo liso, la digestión, la motilidad intestinal, etc.

Actuando de manera paracrina, el medicamento Okeron realiza las funciones de una hormona endógena, es decir: suprime la formación excesiva de somatotropina (hormona del crecimiento), y también inhibe la secreción y liberación de insulina, glucagón, secretina, gastrina, pepsina, motilina, ácido clorhídrico y bilis, colecistoquinina y calcitonina.

Además, el octreótido reduce significativamente el volumen del flujo sanguíneo en el tracto gastrointestinal sin afectar los niveles de presión arterial.

Farmacocinética

Tras la administración subcutánea, Okeron penetra en el torrente sanguíneo en poco tiempo: la concentración plasmática máxima se alcanza en un plazo máximo de 25 a 30 minutos. Casi el 65 % del principio activo se une a las proteínas sanguíneas.

Aproximadamente un tercio de la dosis se excreta inalterada por vía renal; su vida media es de 90 a 100 minutos. El efecto terapéutico del fármaco dura aproximadamente 9 horas.

Dosificación y administración

El fármaco se administra mediante inyección subcutánea. La dosis y la duración del tratamiento las prescribe el médico y dependen de la enfermedad específica. Por ejemplo, a los pacientes con un exceso diagnosticado de hormona del crecimiento se les prescribe un promedio de 0,2 a 0,3 mg al día; la dosis diaria máxima permitida es de 1,5 mg.

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Uso Okeron durante el embarazo

El uso de Okeron durante el embarazo es sólo para indicaciones; la categoría de riesgo del medicamento para el feto (según la FDA) es B).

Contraindicaciones

El uso de Okeron está contraindicado en casos de hipersensibilidad de los pacientes al medicamento.

Efectos secundarios Okeron

El uso de Okeron puede causar:

  • náuseas, vómitos, calambres y dolor abdominal, diarrea;
  • Formación de cálculos en la vesícula biliar.
  • alteraciones del ritmo cardíaco;
  • hipoglucemia;
  • reacciones alérgicas en la piel;
  • pérdida de cabello.

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Sobredosis

La sobredosis puede provocar disminución del ritmo cardíaco, sofocos, calambres estomacales e intestinales, náuseas y diarrea.

Interacciones con otras drogas

Okeron aumenta la eficacia de los medicamentos tomados simultáneamente para las úlceras gástricas que bloquean los receptores H2-histamina, y también aumenta el nivel de biodisponibilidad del estimulador del receptor de dopamina Bromocriptina.

Okeron reduce la absorción del fármaco inmunosupresor ciclosporina.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento de Okeron: a una temperatura de + 2-8° C. El medicamento no debe congelarse.

Duracion

Vida útil: 24 meses.

Fabricantes populares

Вокхардт Лтд., Индия


¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Okeron" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

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