Omitox

Omitox es un medicamento con propiedades antiulcerosas.

Indicaciones Omitoxa

Se utiliza para tratar los siguientes trastornos:

• diversas formas de enfermedades ulcerosas;
• gastrinoma;
• Trastornos asociados a AINE;
• ERGE;
• lesiones causadas por la actividad del microbio Helicobacter pylori.

Además, el medicamento se utiliza para prevenir el desarrollo de patologías gástricas.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en cápsulas de 10 o 20 mg. La caja contiene 30 cápsulas.

Farmacodinámica

El fármaco ralentiza la actividad de la enzima H ⁺ K ⁺ -ATPasa en los glandulocitos parietales gástricos, bloqueando así la fase final de la unión del ácido clorhídrico. Como resultado, se reducen las tasas de secreción estimulada y basal (independientemente de la naturaleza de las bacterias irritantes).

Tras una sola administración (por vía oral), el omeprazol empieza a actuar a los 60 minutos y su efecto dura 24 horas. Su eficacia máxima se observa a las 2 horas de la administración.

Después de suspender el uso del medicamento, la actividad excretora se restablece completamente después de 3-5 días.

Farmacocinética

Omitox se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando la Cmáx plasmática después de 30-60 minutos. Su biodisponibilidad se sitúa entre el 30% y el 40%.

La síntesis de proteínas es del 90%. Casi todo el omeprazol sufre procesos metabólicos en el hígado.

La excreción de la sustancia se produce en forma de productos metabólicos, principalmente a través de los riñones.

Dosificación y administración

La selección de la dosis adecuada del medicamento la realiza exclusivamente un médico especialista. Las cápsulas se tragan enteras y se ingieren con agua.

Durante el tratamiento de una úlcera intestinal exacerbada, el medicamento se administra en una dosis de 20 mg una vez al día. El tratamiento dura 14 días, pero si es necesario, puede prolongarse otros 14 días.

En el tratamiento de una úlcera gástrica agravada o una lesión esofágica de naturaleza inflamatoria, el medicamento se toma a 20 mg por día y este ciclo dura 1 mes.

En caso de desarrollo de lesiones causadas por el uso de AINE, el tratamiento con 20 mg de la sustancia al día también se continúa durante 1 mes.

Para eliminar la bacteria H. pylori, el medicamento se toma en una dosis de 40 mg al día durante 7 días. Omitox debe recetarse en combinación con medicamentos antibacterianos.

Para prevenir las úlceras, el medicamento se administra en dosis de 10 mg al día. Para prevenir el desarrollo de ERGE, se prescribe en dosis de 20 mg al día. El ciclo de tratamiento en estos casos es de medio año.

En el tratamiento del gastrinoma, la dosis se selecciona individualmente para cada paciente, pero el tratamiento comienza con una dosis de 60 mg. Si es necesario, se aumenta a 120 mg. Esta dosis debe administrarse en dos tomas.

A las personas a las que se les ha diagnosticado disfunción hepática se les puede recetar un máximo de 20 mg de la sustancia al día.

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Uso Omitoxa durante el embarazo

Está prohibido tomar Omitox durante el embarazo. Si no es posible rechazar el tratamiento, es necesario utilizar un análogo más seguro.

Además, las madres lactantes no deben usar este medicamento. Si el uso del medicamento es absolutamente necesario y el uso de análogos es imposible, es necesario suspender la lactancia mientras dure el tratamiento.

Contraindicaciones

Está contraindicado el uso del medicamento si usted es alérgico a alguno de sus componentes.

Efectos secundarios Omitoxa

Tomar cápsulas puede causar efectos secundarios. Entre ellos:

• Vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor abdominal y náuseas, así como trastornos del gusto, estomatitis, sequedad bucal y distensión abdominal. También se presentan ictericia y disfunción hepática.
• encefalopatía, mareos, depresión (a veces grave), dolores de cabeza, alucinaciones, parestesia y sensación de somnolencia;
• debilidad muscular, miastenia con mialgia y artralgia;
• leucopenia o pancitopenia, y también agranulocitosis;
• broncoespasmos, edemas, urticaria, nefritis y anafilaxia;
• alopecia, fotosensibilidad, eritema y picor;
• ginecomastia, hiperhidrosis, alteraciones visuales, formación de quistes debido a terapias a largo plazo y enfermedades sistémicas.

Los médicos dicen que los síntomas negativos ocurren sólo ocasionalmente y son transitorios.

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Sobredosis

En caso de intoxicación se observan taquicardia, agitación y arritmia.

Se realizan procedimientos sintomáticos para eliminar los trastornos.

Interacciones con otras drogas

La combinación con Omitox afecta los valores de biodisponibilidad de los medicamentos cuya absorción depende de los valores de pH.

El medicamento es capaz de inhibir la eliminación de ciertos fármacos cuyos procesos metabólicos en el hígado ocurren a través de la oxidación de microsomas (como la fenitoína con diazepam y los anticoagulantes indirectos).

La absorción de preparados de ampicilina, ketoconazol y hierro se ralentiza cuando se combinan con el fármaco.

El medicamento puede aumentar los niveles plasmáticos de claritromicina.

Está prohibido consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento.

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Condiciones de almacenaje

Omitox debe almacenarse en un lugar seco y oscuro, fuera del alcance de los niños pequeños.

Duracion

Omitox puede utilizarse dentro de los 36 meses a partir de la fecha de liberación del agente terapéutico.

Solicitud para niños

No es posible prescribir medicamentos en pediatría.

Análogos

Los siguientes fármacos son análogos del medicamento: Losek, Omeprazol, Gastrozol, Omez con Omeprazol-Stada y Omeprazol-Richter, así como Losek-maps (estos fármacos se consideran los más eficaces). Análogos como Ortanol y Tsisagast con Ultop son menos eficaces.

Reseñas

Omitox suele recibir comentarios positivos de los pacientes. Muchos destacan su alta eficacia terapéutica.

Las ventajas del medicamento incluyen su alta velocidad de acción: se observa una notable mejoría desde el primer uso. Entre los aspectos positivos también se encuentra su bajo costo.

Pero también hay comentarios que hablan de las deficiencias del medicamento. Principalmente indican que algunos pacientes desarrollaron efectos secundarios graves.