Pectolvan

Pectolvan es un fármaco complejo con actividad mucolítica y expectorante. Contiene elementos como clorhidrato de ambroxol y carbocisteína.

El ambroxol estimula la actividad del epitelio ciliado y, al mismo tiempo, aumenta la producción de surfactante en los pulmones. Esto mejora la separación y excreción del esputo (aumento del aclaramiento mucociliar). Como resultado de este efecto, así como de la activación de la secreción de líquidos, la tos se reduce notablemente y se facilita la excreción de moco. [ 1 ]

Indicaciones Pectolvan

Se utiliza en el tratamiento de las fases crónicas y activas de las patologías que afectan al tracto respiratorio, en cuyo contexto se forma un esputo viscoso y difícil de secretar: asma bronquial, síndrome de dificultad respiratoria, neumonía, obstrucción pulmonar crónica y bronquiectasias.

Se prescribe en caso de complicaciones después de una cirugía de pulmón, y también antes y después de una sesión de broncoscopia, así como durante el cuidado de la traqueotomía.

Se puede utilizar en el tratamiento de la inflamación que afecta al oído medio y los senos paranasales.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en forma de jarabe, en botellas de 0,1 l.

Farmacodinámica

Debido a la influencia de la carbocisteína, la viscosidad de las secreciones intrabronquiales se reduce al descomponer los compuestos disulfuro de las glicoproteínas. Como resultado de la fluidificación de las secreciones, el esputo se excreta mucho mejor. [ 2 ]

Farmacocinética

Tras la administración oral, el ambroxol se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal, pasando al tejido pulmonar sin complicaciones. La biodisponibilidad absoluta de la sustancia es de aproximadamente el 80 %.

Los valores plasmáticos de Cmax de ambroxol se registran después de 2 horas desde el momento de la administración y la vida media es de 8 a 12 horas. [ 3 ]

El ambroxol se excreta principalmente por la orina (90%). La sustancia no se acumula; atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE) y se excreta con la leche materna.

Tras la administración oral, la carbocisteína se absorbe rápidamente, alcanzando niveles plasmáticos de Cmáx al cabo de 2 horas. Se observa una baja biodisponibilidad (inferior al 10 %), asociada a intensos procesos metabólicos en el sistema digestivo y el primer paso intrahepático.

La sustancia se excreta en la orina, principalmente en forma de elementos metabólicos inactivos (sulfatos inorgánicos y diacetilcisteína). Una pequeña cantidad restante se excreta sin cambios en las heces. La carbocisteína puede acumularse en el líquido amniótico y atravesar la placenta.

Dosificación y administración

Los niños de 7 a 12 años deben tomar 1 cucharadita (5 ml) de jarabe 2 o 3 veces al día. Los niños de 2 a 6 años deben tomar 0,5 cucharadita (2,5 ml) 2 o 3 veces al día. Los niños mayores de 1 mes y hasta 2 años deben tomar 0,5 cucharadas de jarabe 2 veces al día. El ciclo de tratamiento no suele durar más de 8 a 10 días.

Uso Pectolvan durante el embarazo

El medicamento no debe utilizarse durante el primer trimestre. Su prescripción en el segundo y tercer trimestre está permitida tras una evaluación cuidadosa de los posibles beneficios y riesgos para el feto.

Debido a que el medicamento se excreta en la leche materna, no se puede utilizar durante la lactancia.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• úlcera péptica del tracto gastrointestinal;
• síndrome convulsivo;
• fase activa de la glomerulonefritis crónica;
• intolerancia personal grave asociada a los elementos de la droga.

Efectos secundarios Pectolvan

Pectolvan suele tolerarse sin complicaciones, pero ocasionalmente su uso puede producir erupciones epidérmicas y debilidad sistémica.

La administración prolongada del fármaco puede provocar trastornos digestivos: vómitos, gastralgia, náuseas, diarrea y acidez estomacal. Rara vez se observa sangrado gastrointestinal.

Pueden presentarse edema de Quincke, urticaria, erupción cutánea y síntomas anafilácticos. Ocasionalmente, se desarrollan trastornos epidérmicos graves (SSD o NET).

Un solo uso prolongado de Pectolvan provoca dolores de cabeza, palpitaciones y mareos.

Sobredosis

La intoxicación con Pectolvan puede provocar náuseas y vómitos.

Cuando se presentan estos trastornos se realizan acciones sintomáticas y de soporte.

Interacciones con otras drogas

La administración del medicamento junto con GCS y sustancias antibacterianas potencia su efecto terapéutico en el tratamiento de la inflamación que afecta al tracto respiratorio.

El medicamento no puede combinarse con tetraciclinas (excepto doxiciclina); debe observarse un intervalo de al menos 2 horas entre su administración.

Está prohibido combinar con medicamentos antitusivos (la supresión de la actividad del centro de la tos puede provocar acumulación de secreciones bronquiales dentro del tracto respiratorio).

Condiciones de almacenaje

Pectolvan debe almacenarse en un lugar oscuro y seco, a temperaturas entre 15-25°C.

Duracion

Pectolvan puede utilizarse dentro de los 18 meses a partir de la fecha de fabricación del agente terapéutico.

Análogos

Los análogos del fármaco son los medicamentos para la tos Mucosol y Milistan.