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Pharmacitron
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025

Un medicamento multicomponente con un pronunciado efecto antipirético y analgésico moderado, que elimina la congestión nasal y facilita la respiración en casos de resfriados, infecciones y alergias. Se utiliza como bebida caliente con un agradable sabor ácido.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Pharmacitron
Eliminación de los síntomas de hipertermia: fiebre, dolor de cabeza, mialgia, así como secreción nasal y congestión nasal durante la gripe, infecciones virales respiratorias agudas y otras enfermedades acompañadas de esta condición, incluida la fiebre del heno, la inflamación aguda y crónica de los senos paranasales.
El medicamento también está indicado para el alivio del dolor moderado: muscular, articular, neurálgico, menstrual, migrañoso, dental, traumático.
Forma de liberación
Se presenta en forma de masa en polvo, envasada en sobres de 23 g.
Una unidad de embalaje del medicamento Farmacitron contiene:
- 0,5 g de paracetamol;
- 0,02 g de maleato de feniramina;
- 0,01 g de clorhidrato de fenilefrina;
- 0,05 g de ácido ascórbico.
Excipientes: citrato de sodio, ácido cítrico, dióxido de silicio pirogénico, colorantes, aromatizante alimentario (limón), azúcar de caña, MCC (celulosa microcristalina), azúcar, povidona enterosorbente.
Farmacitron forte es una fórmula mejorada del medicamento que contiene 0,65 g de paracetamol, los demás ingredientes activos están contenidos en la misma cantidad.
Farmacodinámica
La acción de Pharmacitron está determinada por las propiedades farmacológicas de sus componentes.
El paracetamol tiene un efecto central, inhibiendo la actividad enzimática de la ciclooxigenasa, lo que ayuda a reducir el dolor y la temperatura corporal. Tiene un ligero efecto sobre la síntesis de mediadores proinflamatorios (prostaglandinas) en los tejidos periféricos, lo que explica la seguridad del fármaco en relación con el equilibrio hidroelectrolítico del organismo y la ausencia de efectos perjudiciales sobre la mucosa gastrointestinal.
El maleato de feniramina es un bloqueador de los receptores H1-histamina y M-colinérgicos, tiene una acción rápida, que consiste en suprimir las reacciones alérgicas, aliviar los espasmos, reducir los síntomas nasales - secreción nasal, congestión nasal.
El clorhidrato de fenilefrina es un estimulante adrenérgico que provoca la constricción de las arteriolas, ayudando así a aliviar la hinchazón de la membrana mucosa de la faringe y la nariz y reduce la secreción de líquido lagrimal.
El ácido ascórbico es un componente esencial de los procesos metabólicos y las reacciones de oxido-reducción, la renovación celular y la síntesis de esteroides. Fortalece los vasos sanguíneos y el sistema inmunitario, y activa y normaliza los procesos de hematopoyesis, circulación sanguínea y oxigenación.
Farmacocinética
El paracetamol se absorbe bien en el intestino grueso y se distribuye en órganos y tejidos. La temperatura corporal disminuye entre 1,5 y 2 horas después de su administración oral. La vitamina C en el fármaco aumenta su eficacia y tolerabilidad. En el hígado, se descompone en glucurónido y sulfato de paracetamol, que se eliminan principalmente por la orina, al igual que el maleato de feniramina y sus metabolitos. El clorhidrato de fenilefrina, administrado por vía oral, prácticamente no se absorbe en el tracto digestivo; su degradación se produce en la pared intestinal con la participación de la monoaminooxidasa, así como en el hígado.
Dosificación y administración
Vierta el contenido del sobre en un vaso (200 ml) con agua caliente, pero no hirviendo. Una vez disuelto, bébalo. No lo tome más de cuatro veces al día. Después de cinco días, suspenda el tratamiento con Farmacitron y, si es necesario, cambie a otro antipirético (analgésico) que no contenga paracetamol.
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Uso Pharmacitron durante el embarazo
Una contraindicación absoluta para el uso del medicamento son los primeros y últimos tres meses del embarazo, del cuarto al sexto mes, según indicaciones estrictas.
Contraindicaciones
Las restricciones de edad para tomar el medicamento son para niños de 0 a 5 años; Farmacitron Forte se prescribe a partir de los quince años.
Los tres primeros y últimos meses del embarazo y el período de lactancia.
El medicamento no se prescribe a personas sensibilizadas a los ingredientes del medicamento, que padecen alcoholismo crónico, disfunción renal grave, anemia hemolítica congénita causada por una actividad enzimática insuficiente de G-6-PD.
Se debe tener precaución al prescribir a pacientes con hepatosis pigmentaria hereditaria e ictericia enzimática, glaucoma de ángulo cerrado y adenoma de próstata.
Efectos secundarios Pharmacitron
No se puede descartar la aparición de síntomas alérgicos en la piel, dolor epigástrico, náuseas, sobreexcitación, trastornos hipertensivos, mareos, insomnio, pupila agrandada, aumento de la presión intraocular, paresia del músculo ciliar del ojo, boca seca, retención urinaria y trastornos de la composición sanguínea (disminución de los niveles de hemoglobina, plaquetas y granulocitos).
En caso de violaciones de dosis (exceso de la dosis) y duración de la administración, existe una alta probabilidad de manifestaciones de hepatotoxicidad - en forma de anemia (hemolítica o aplásica), metahemoglobinemia, trastornos del hemograma en forma de disminución de sus principales indicadores, o nefrotoxicidad del paracetamol - cólico renal, presencia de glucosa en la orina, papilitis necrótica, inflamación del tejido intersticial de los riñones.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis de Farmacitron se manifiestan como signos de sobredosis de paracetamol: el paciente presenta palidez, indigestión, náuseas, vómitos, diarrea, ictericia y otros signos de necrosis hepática. La gravedad de la intoxicación depende de la dosis y puede aparecer tras la administración de 10 o 15 g de paracetamol (en adultos). Se observa un aumento repentino de la actividad enzimática de las transaminasas hepáticas y empeoramiento de la coagulación sanguínea. Estas alteraciones en la sangre pueden detectarse 12 horas después de la administración de una dosis mayor del fármaco. Los síntomas de hepatosis tóxica pueden aparecer 24 horas después, y en ocasiones pueden durar hasta cinco días. En raras ocasiones, se observa insuficiencia hepática, con necrosis renal.
Los primeros auxilios para un paciente que ha tomado una dosis mayor de paracetamol para prevenir un efecto hepatotóxico consisten en lavado gástrico y administración de enterosorbentes. Ocho horas después de tomar una dosis mayor del fármaco, se administran los agentes desintoxicantes Unithiol o Dimaval (donantes del grupo SH) y la metionina, precursora de la síntesis de glutatión. Si han transcurrido 12 horas desde la administración de una dosis mayor, se recomienda administrar N-acetilcisteína. El tratamiento posterior se realiza según la dosis administrada, el tiempo transcurrido desde su administración y la gravedad de las consecuencias de la sobredosis.
Interacciones con otras drogas
Farmacitron actúa sinérgicamente con el alcohol etílico, componentes sedantes de medicamentos y fármacos que inhiben la actividad enzimática de la monoaminooxidasa.
Cuando este medicamento se combina con medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, patologías mentales (antidepresivos, antipsicóticos), aumenta la probabilidad de los siguientes efectos adversos del paracetamol: sequedad de la mucosa oral, estreñimiento y retención urinaria.
La combinación con glucocorticosteroides aumenta la probabilidad de hipertensión ocular.
El uso combinado con fármacos que potencian la excreción de ácido úrico reduce su eficacia, mientras que con anticoagulantes indirectos la potencia.
En combinación con antidepresivos tricíclicos, su efecto sobre el sistema nervioso simpático puede verse potenciado.
En combinación con halotano y sus análogos, aumenta la probabilidad de arritmia ventricular.
Farmacitron tiene la capacidad de neutralizar el efecto hipotensor de la guanetidina y por sí mismo aumenta el efecto del clorhidrato de fenilefrina como estimulante α-adrenérgico.
Condiciones de almacenaje
Las condiciones de almacenamiento del medicamento incluyen baja humedad y temperatura del aire en una habitación inaccesible para los niños no superior a 25 ℃.
Duracion
La vida útil no es más que 3 años (indicado en el envase).
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Pharmacitron" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.