Phenibut

El fenibut es un psicoestimulante nootrópico. También tiene un efecto ansiolítico.

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Indicaciones Phenibut

Se utiliza para los siguientes trastornos:

• deterioro de la actividad mental;
• debilitamiento de la actividad emocional;
• problemas de memoria;
• signos de desarrollo de astenia;
• trastornos de ansiedad;
• la aparición de miedos, incluidas pesadillas;
• una sensación de inquietud y ansiedad severa;
• disminución de la atención;
• desarrollo del insomnio;
• alcoholismo, así como trastornos psicopatológicos y somatovegetativos que se desarrollan en el contexto de la abstinencia de alcohol (el medicamento se combina con otros procedimientos de tratamiento);
• padalemixia;
• la aparición de mareos, que se asocia a disfunción vestibular causada por enfermedades del sistema vascular, así como infecciones o lesiones;
• para prevenir el desarrollo del mareo por movimiento causado por cinetosis;
• desarrollo de osteocondrosis en la columna torácica o cervical, así como trastornos climatéricos femeninos (el medicamento se usa en combinación con otras medidas médicas);
• incontinencia urinaria, tartamudez y además, tics e hiperactividad en los niños.

El uso de comprimidos en combinación con otros medicamentos desintoxicantes también se realiza para eliminar el estado de abstinencia alcohólica en combinación con delirio, así como en caso de intoxicación alcohólica de naturaleza pre-delirante.

Además, Phenibut se utiliza para prevenir el estrés, que a menudo se observa en los pacientes en el período previo a una cirugía o un procedimiento de diagnóstico doloroso.

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Forma de liberación

Se presenta en comprimidos, en una cantidad de 10 unidades dentro de un blíster. El envase incluye 1 o 2 blísteres.

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Farmacodinámica

Como agente nootrópico, el fenibut tiene un efecto positivo en una mayor actividad cerebral integrativa. El fármaco ayuda a mejorar la función mental, estimula la memoria y la actividad cognitiva del cerebro. Al mismo tiempo, fortalece la resistencia del cerebro a los efectos de diversos factores negativos, como la falta de oxígeno y las cargas extremadamente altas.

El medicamento reduce la gravedad de las consecuencias de trastornos graves derivados de accidentes cerebrovasculares, traumatismos craneoencefálicos, lesiones de la médula espinal, intoxicación cerebral, etc.

En individuos que han sufrido previamente un TCE severo, el uso de LS aumenta el número de mitocondrias dentro de la región perifocal, y además de esto, mejora la dinámica de los procesos que ocurren dentro del cerebro: respiración tisular, suministro de sangre y uso cerebral de glucosa, y además, la actividad energética.

Al mismo tiempo, el medicamento ayuda a fortalecer las conexiones cortico-subcorticales, es decir, las conexiones de la corteza cerebral con sus regiones subcorticales.

El fenibut tiene los siguientes efectos terapéuticos:

• corrige la actividad cortical superior, que se ve interrumpida debido al daño cerebral local;
• aumenta el nivel de juicio mental y mejora el desarrollo de capacidades críticas;
• aumenta el control cortical sobre el funcionamiento de las áreas subcorticales;
• afecta la actividad de los procesos asociados con el trabajo de la memoria (recuerdo y memorización, así como la capacidad de aprendizaje);
• aumenta la duración del período de vigilia, elimina la depresión o el enturbiamiento de la conciencia, aclarándola al máximo;
• aumenta la resistencia general del cuerpo a los efectos de diversos factores de estrés;
• provoca un efecto antiasténico, expresado en una disminución de la debilidad y el letargo, y además de esto, en la eliminación de los signos de astenia física y mental, etc.;
• tiene un efecto estimulante sobre la actividad mental (el medicamento reduce la gravedad de la inhibición mental, aumenta la actividad volitiva y al mismo tiempo ayuda a mejorar el habla y la función motora, etc.);
• tiene propiedades antidepresivas;
• Tiene un efecto tranquilizante y sedante, reduciendo la excitabilidad emocional y la irritabilidad.

El efecto estimulante de los comprimidos no provoca un aumento de la excitación motora o del habla, ni la habituación del paciente al fármaco con el consiguiente desarrollo de dependencia, ni tampoco el agotamiento de las reservas de actividad del organismo.

Al igual que otros nootrópicos, el fármaco tiene una baja toxicidad, un alto grado de compatibilidad con sustancias de otros grupos de fármacos y, al mismo tiempo, la ausencia de efectos secundarios y complicaciones graves.

En la mayoría de los casos, el efecto medicinal del fármaco se desarrolla gradualmente a lo largo de varias semanas. Por ello, se recomienda su uso a largo plazo.

El efecto ansiolítico del fármaco se manifiesta reduciendo la excitabilidad de las estructuras subcorticales ubicadas dentro del cerebro (esto incluye el tálamo con el hipotálamo, así como las estructuras límbicas), que forman el desarrollo de las emociones, y además, ralentizando su interacción con la corteza cerebral e inhibiendo la actividad refleja de la médula espinal (por ejemplo, el fármaco suprime los reflejos espinales de naturaleza polisináptica).

Al actuar directamente sobre los conductores del ácido γ-aminobutírico, el fármaco facilita la transmisión de las reacciones nerviosas mediadas por GABA al SNC. El principio activo del fármaco puede mejorar la actividad cerebral, estabilizar los procesos metabólicos internos y mejorar la circulación sanguínea.

Al mismo tiempo, el paciente experimenta una mejora de los valores hemodinámicos (por ejemplo, aumento del flujo sanguíneo lineal y volumétrico), una disminución de la resistencia vascular, una mejora de la microcirculación (incluso en los tejidos oculares) y, además, la creación de condiciones que previenen la agregación plaquetaria inducida o espontánea. Esto último, a su vez, reduce el riesgo de formación de trombos en personas con problemas de circulación cerebral.

Además, Phenibut tiene propiedades anticonvulsivas y antioxidantes.

Farmacocinética

Al penetrar en el organismo, el fármaco se absorbe rápidamente y se distribuye por diversos tejidos. El principio activo penetra fácilmente la barrera hematoencefálica (BHE). Aproximadamente el 0,1 % de la dosis consumida penetra en el tejido cerebral.

El fármaco se distribuye uniformemente en los riñones y el hígado. La biotransformación del principio activo ocurre entre el 80 % y el 95 % en el tejido hepático. Las sustancias metabólicas resultantes carecen de actividad farmacológica.

El fármaco no se acumula en el organismo. Su excreción comienza aproximadamente 3 horas después de su administración. Al mismo tiempo, el nivel de este elemento en el tejido cerebral no disminuye. Se detecta en el cerebro durante 6 horas más.

Aproximadamente el 5% del fármaco se excreta por vía renal sin cambios. Otra parte se excreta por la bilis.

Dosificación y administración

El medicamento se administra por vía oral en ciclos. La duración de estos ciclos varía entre 1 y 1,5 meses.

Los adultos consumen una dosis diaria de 0,75 a 1,5 g. Se debe tomar en 3 tomas. Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 2,5 g.

No se permite más de 0,75 g del medicamento por dosis única (para adultos menores de 60 años). Las personas mayores tienen prohibido consumir más de 0,5 g del medicamento por dosis.

El modo de uso y la dosis de Phenibut en el tratamiento de diversas patologías.

Las personas que experimentan mareos debido al desarrollo de otitis media, así como aquellas a las que se les ha diagnosticado padalemixia, deben tomar el medicamento en el siguiente régimen:

• Durante las exacerbaciones, los comprimidos deben tomarse en una cantidad de 0,75 g, 3 veces al día durante 5-7 días;
• después de que la gravedad de los signos de disfunción vestibular disminuye, la dosis se reduce a 0,25-0,5 g, tomadas 3 veces al día (en una dosis similar, el medicamento también debe tomarse durante 5-7 días);
• Después de esto, la terapia dura otros 5 días y el medicamento se toma en una dosis diaria de 0,25 g.

Si la enfermedad es de gravedad leve, la dosis diaria del medicamento puede ser de 0,5 g, que se toma durante 5 a 7 días (la dosis debe dividirse en 2 dosis). Posteriormente, el tratamiento debe durar aproximadamente de 1 a 3 semanas; durante este período, la dosis diaria del medicamento es de 0,25 g.

Para aliviar los mareos causados por enfermedades o lesiones vasculares, se utiliza una dosis diaria de 0,75 g de Fenibut. Se divide en tres dosis. Este tratamiento suele durar unos 14 días.

Para eliminar la osteocondrosis en la columna torácica/cervical o eliminar los signos de la menopausia femenina, el medicamento debe utilizarse en combinación con otros procedimientos de tratamiento.

Durante las primeras 2 semanas del tratamiento, el medicamento se toma 3 veces al día, 1 comprimido (la dosis diaria es de 0,75 g). Posteriormente, el número de dosis se reduce a 2, manteniendo 1 comprimido por dosis (la dosis diaria será de 0,5 g).

Si la enfermedad presenta un síndrome de dolor moderado, en caso de enfermedad vertebral o menopausia, el medicamento se prescribe en combinación con otros medicamentos: 1 comprimido 2 veces al día (dosis diaria total de 0,5 g). Este tratamiento debe durar un mes.

Al igual que otros medicamentos similares, Phenibut se utiliza con fines preventivos, para evitar el desarrollo del llamado síndrome del mareo por movimiento, que se produce al viajar por agua o al volar en avión.

En estos casos, es necesario tomar el medicamento una sola vez, aproximadamente una hora antes del inicio previsto del viaje (o cuando aparezcan los primeros síntomas de mareo). La dosis óptima es de 0,25 a 0,5 g (o 1 o 2 comprimidos). La intensidad del efecto del medicamento depende de la dosis.

Pero es importante tener en cuenta que si aparecen síntomas pronunciados de mareo (como vómitos intensos), una dosis de 0,75-1 g no producirá ningún efecto.

La prevención del desarrollo de los síntomas del mareo por movimiento en las enfermedades transmitidas por el aire se lleva a cabo según el esquema indicado anteriormente.

Uso del medicamento para terapia en niños.

Los niños de 8 a 14 años deben tomar el medicamento en una dosis diaria de 0,75 g, en 3 dosis de 0,25 g cada una (el volumen de un comprimido del medicamento).

Si existe tal necesidad, también está permitido tomar el medicamento en la dosis única máxima permitida de 0,3 g.

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Uso Phenibut durante el embarazo

Está prohibido recetar Fenibut a mujeres embarazadas o en período de lactancia. Las únicas excepciones son los casos en que el posible beneficio del tratamiento para la mujer supere la posibilidad de complicaciones en el feto.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• la presencia de intolerancia al fenibut o a elementos adicionales del medicamento;
• niños menores de 8 años;
• insuficiencia renal aguda.

Se requiere precaución al recetar a personas con enfermedades del sistema digestivo, así como con lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal. Este grupo de pacientes debe usar fenibut en dosis reducidas, ya que puede tener un efecto irritante en las membranas mucosas.

Efectos secundarios Phenibut

Los efectos secundarios suelen presentarse solo en las etapas iniciales del tratamiento. Los pacientes suelen experimentar mayor somnolencia, dolor de cabeza y náuseas, así como cambios en la presión arterial.

Tomar el medicamento también puede provocar los siguientes efectos negativos:

• aumento de la sensación de excitación, ansiedad e irritabilidad;
• la aparición de mareos;
• desarrollo de signos individuales de alergia.

Sobredosis

Como resultado del desarrollo de la intoxicación, la víctima generalmente experimenta los siguientes síntomas negativos: vómitos, aumento de la sensación de somnolencia, insuficiencia renal, náuseas y disminución de la presión arterial.

Para eliminar estos trastornos, es necesario realizar un lavado gástrico y realizar los tratamientos sintomáticos necesarios. El medicamento no tiene un antídoto específico.

Dado que Phenibut es una sustancia con un bajo nivel de toxicidad, sólo su uso prolongado en dosis muy altas (7-14 g al día) puede provocar la aparición de síntomas hepatotóxicos.

Por ejemplo, el número de eosinófilos en la sangre periférica de un paciente aumenta más allá de la norma permisible y, al mismo tiempo, puede aparecer esteatosis hepática (esta es una enfermedad crónica que ocurre debido a la acumulación de una gran cantidad de triglicéridos en el tejido hepático y se manifiesta en forma de degeneración grasa de las células hepáticas).

Interacciones con otras drogas

Para potenciar mutuamente la eficacia del medicamento, se permite combinar Fenibut con otros psicofármacos. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que, en este caso, debe reducirse la dosis de ambos fármacos.

El fármaco es capaz de potenciar y prolongar los efectos de los somníferos, neurolépticos, anticonvulsivos y opiáceos.

La capacidad de prolongar y potenciar la eficacia de los fármacos antiepilépticos convierte a Phenibut en un fármaco de primera elección cuando es necesario utilizar un tratamiento nootrópico para personas que padecen epilepsia.

El fármaco potencia los efectos de las bebidas alcohólicas, así como sus propiedades tóxicas. Además, existe evidencia de que su acción también potencia el efecto de los fármacos antiparkinsonianos.

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Condiciones de almacenaje

El fenibut debe conservarse en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños. Temperatura máxima: 25 °C.

Duracion

Phenibut se puede utilizar durante 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

Reseñas

Phenibut recibe numerosas reseñas (a veces incluso completamente opuestas) en diversos foros médicos. Hay pacientes que consideran el fármaco extremadamente eficaz y eficiente, pero también hay quienes lo critican duramente, quejándose de sus numerosos efectos secundarios (incluidos retraso mental y somnolencia).

Con frecuencia, se pregunta a los médicos si el medicamento es adictivo. Es cierto, pero este problema solo surge cuando el medicamento se toma durante un tiempo prolongado.

Al mismo tiempo, los neurólogos dicen que no es demasiado difícil abandonar el medicamento: para evitar el síndrome de abstinencia, durante los últimos 7 días del curso es necesario reducir gradualmente el tamaño de la dosis diaria del medicamento.

Los pacientes a menudo señalan en sus reseñas que el medicamento no es un nootrópico en absoluto, sino un tranquilizante que tiene un efecto bastante potente y, por lo tanto, solo se permite su uso en presencia de trastornos mentales muy graves.

Solo el médico tratante puede seleccionar la dosis adecuada para el paciente. Teniendo en cuenta su tamaño, el fenibut tendrá un efecto nootrópico o actuará como tranquilizante. Es fundamental recordar esto y en ningún caso se debe automedicar.

Existe la opinión de que el fármaco tiene un efecto negativo en el hígado, pero los médicos refutan esta teoría. La excreción de la sustancia a través del hígado es de un máximo del 5% de la dosis ingerida, por lo que el efecto del fármaco en este órgano será extremadamente bajo. Los síntomas hepatotóxicos negativos solo se presentan con el uso prolongado del fármaco en dosis al menos tres veces superiores a las recomendadas.

Los neurólogos afirman que el uso de este fármaco en el tratamiento de bebés está plenamente justificado si el bebé presenta trastornos en las estructuras cerebrales causados por un parto o embarazo difícil, en cuyo contexto se ha presentado gestosis. Se recomienda el uso de Phenibut en el tratamiento del TCE en niños.

También existe la opinión de madres cuyos hijos tomaron el medicamento. Al administrarlo a niños más pequeños, se observó una desaparición completa de sus tics, una mejora en el comportamiento y el estado general, así como una normalización del sueño. Sin embargo, al administrarlo a niños mayores, no se observó una mejora significativa.

A menudo, el resultado de la terapia fue insignificante o los tics adoptaron una forma diferente (por ejemplo, en lugar de tics musculares, el niño comenzó a tener tics vocales).

La presencia de tantas opiniones diferentes sobre el medicamento nos permite sacar la siguiente conclusión:

1. El medicamento debe ser prescrito únicamente por un médico experimentado;
2. La eficacia de la terapia está determinada en gran medida por las características del cuerpo del paciente, así como por el cuadro clínico de la enfermedad.