Phenoxymethylpenicillin

Phenoxymethylpenicillin es un antibiótico de la categoría de penicilinas.

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Indicaciones Phenoxymethylpenicillinyl

Se usa para eliminar infecciones que ocurren:

• en la cavidad oral (como la periodontitis con actinomicosis, así como la forma bacteriana de la estomatitis );
• dentro del sistema respiratorio (bronquitis o inflamación pulmonar);
• en la epidermis y las capas subcutáneas (impétigo contagioso naturaleza, abscesos, flemón, y además furunculosis, eritema migrans erupción del interruptor y que tiene naturaleza eritematoso).

Además, se recomienda su uso en el tétanos con botulismo, linfadenitis, gonorrea con sífilis, ántrax, difteria e ictericia infecciosa.

Un medicamento utilizado para la prevención de la recaída de las formas reumatoide de artritis, endocarditis, un origen bacteriano, la corea de Sydenham, la nefritis glomerular y el reumatismo, y además, para prevenir la aparición de génesis infecciosa de complicaciones después de procedimientos quirúrgicos.

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Forma de liberación

La liberación del medicamento se realiza en forma de liofilizado o tabletas, que se toman por vía oral.

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Farmacodinámica

El mecanismo de acción del fármaco se basa en la inhibición de la unión de las membranas celulares.

Fenoximetilpenicilina tiene efecto bactericida con respecto a la mayoría de bacterias Gram-positivas (tales como Staphylococcus de estreptococos), una pequeña cantidad de bacterias Gram-negativas (por ejemplo, Neisseria), y además con treponemas Listeria y corinebacterias.

El medicamento no afecta la actividad de los estreptococos, que pueden producir penicilinasa de manera independiente (esta es una enzima específica que puede inactivar y descomponer los anticuerpos de tipo β-lactámico).

La medicación no afecta la actividad vital de los agentes causantes de gérmenes de amebiasis, rickettsia, virus y también la mayoría de las bacterias gramnegativas.

El elemento activo de la droga es resistente al ácido, pero se destruye por contacto con la penicilinasa.

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Farmacocinética

La droga es resistente a permanecer dentro de un ambiente ácido. Absorción dentro del intestino delgado - aproximadamente 30-60%, síntesis con proteína dentro del plasma - aproximadamente 60-80%. La sustancia circula durante un largo tiempo dentro de la sangre, pasando a través del tejido a baja velocidad. Los valores altos del elemento farmacológico se encuentran dentro de los riñones, e índices más bajos dentro de las paredes intestinales, el hígado y la epidermis. Los índices terapéuticos dentro de la sangre del fármaco alcanzan después de un período de 0.5 horas; persisten durante 3-6 horas.

El nivel de metabolismo hepático del elemento es de aproximadamente 30-35%. La vida media es de aproximadamente 30-45 minutos. Este período se prolonga en los ancianos, los recién nacidos y los que tienen insuficiencia renal.

La excreción del componente inalterado es del 25%, de productos metabólicos: 35%. Alrededor del 30% de los medicamentos se excretan con heces.

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Dosificación y administración

Debe tomar las tabletas 60 minutos antes de las comidas, beberlas con agua corriente.

A un adolescente de 12 años y un adulto se le asigna el siguiente modo de uso: tomar 0.5-1 g de LS 3-4 veces / día (1 mg del medicamento contiene 1610 unidades).

Las personas con trastornos de la actividad renal necesitan un medicamento con un mínimo de 12 horas.

La duración promedio del ciclo de tratamiento es de 5-7 días.

Durante la terapia con infecciones provocadas por la acción del estreptococo β-hemolítico, el curso del tratamiento antibacteriano debe continuar durante 3 días más después de que la temperatura normal del paciente se haya recuperado (la duración promedio es de 1-2 semanas).

Para prevenir el desarrollo de ataques de la corea de Sydenham o síntomas reumáticos, se requiere tomar 0.5 g de drogas dos veces al día.

Para excluir el riesgo de infección después de un procedimiento quirúrgico, se requiere inyectar 2 g del fármaco antes y luego 0,5 g de la sustancia tomada a intervalos de 6 horas a intervalos de 6 horas.

Una suspensión hecha de un polvo soluble se usa para niños. Los tamaños de dosificación se calculan en la proporción de 20-50 mg / kg.

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Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• patologías de naturaleza infecciosa, que tienen un grado severo de severidad;
• presencia de hipersensibilidad a las penicilinas con cefalosporinas, carbapenem y otros antibióticos β-lactámicos;
• estomatitis o faringitis de naturaleza aftosa;
• enfermedades que afectan el funcionamiento del sistema digestivo, contra las cuales se observan los vómitos y el síndrome diarreico.

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Efectos secundarios Phenoxymethylpenicillinyl

La medicación puede conducir a la aparición de síntomas de alergia (hiperemia cutánea local, secreción nasal, conjuntivitis, edema de Quincke y urticaria). Ocasionalmente, la terapia causa el desarrollo de eosinofilia, artralgia, anafilaxia, estado febril y enfermedad del suero.

Las tabletas pueden causar la aparición de trombocitopenia, leucocitopenia o pancitopenia, así como agranulocitosis y anemia hemolítica.

Entre los trastornos de las funciones digestivas: la naturaleza vesicular queilitis (desarrolla debido al efecto irritante actuando PM elemento contra las membranas mucosas), glositis con estomatitis, y además de los síntomas dispépticos (vómitos o síndrome de diarrea, así como náuseas y molestias en la zona epigástrica) y seca mucosa oral También, disminución del apetito, sabor trastorno se produce la función del receptor y se desarrolla de forma enterocolitis pseudomembranosa (ocasionalmente).

Además, la terapia puede conducir a la aparición de vasculitis, faringitis o nefritis tubulointersticial.

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Sobredosis

El envenenamiento con fenoximetilpenicilina puede provocar vómitos, diarrea, convulsiones y náuseas.

Para eliminar la violación, necesita buscar ayuda médica de un médico.

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Interacciones con otras drogas

El medicamento reduce la efectividad de los anticonceptivos orales, y además de estos medicamentos que se metabolizan con la formación de PABA. La combinación con anticoagulantes de una forma indirecta de exposición conduce al desarrollo del efecto opuesto.

El uso de etinilestradiol aumenta significativamente la probabilidad de hemorragia intercurrente. El uso de alopurinol aumenta el riesgo de alergia, que se manifiesta en forma de erupción cutánea en la epidermis.

Los medicamentos diuréticos, la fenilbutazona y los AINE aumentan los niveles sanguíneos del antibiótico, lo que debilita los procesos excretores dentro de los túbulos renales.

Cuando se toman junto con laxantes, aminoglucósidos, alimentos, glucosamina o antiácidos, la velocidad y el grado de adsorción de las drogas se debilita. El efecto inverso se observa cuando se combina con vitamina C.

La sinergia del efecto del fármaco se registra cuando el fármaco se combina con antibióticos bactericidas (vancomicina con cicloserina, cefalosporinas individuales y rifampicina).

Se observa un efecto antagónico cuando se usa junto con antibióticos de tipo bacteriostático (entre ellos los macrólidos con lincosamidas, así como el cloranfenicol con tetraciclinas).

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Condiciones de almacenaje

Se requiere que la fenoximetilpenicilina se mantenga fuera del alcance de los niños y el acceso a la luz solar. Valores de temperatura: no más de 30 ° C.

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Duracion

La fenoximetilpenicilina puede usarse dentro de los 48 meses a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

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Analogues

Los análogos de la medicación son los agentes Vepicombin con Ospen, y también Cliacil con Megacillin arado.

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Comentarios

Phenoxymethylpenicillin recibe una gran cantidad de revisiones positivas. Se observa que funciona muy bien en el tratamiento de diversas infecciones, y además es tolerado por pacientes sin complicaciones (siempre que se observen el esquema de tratamiento y todas las instrucciones prescritas por el médico tratante).