Causas de la pérdida de audición

Las causas de la pérdida auditiva pueden ser muy diversas y pueden ocurrir a diferentes edades, como complicación después de una enfermedad o ser congénita (hereditaria).

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Causas de la pérdida auditiva en niños

A una edad temprana, la audición puede verse afectada durante el embarazo, con un riesgo particularmente alto de desarrollar defectos fetales, infecciones, consumo de ciertos medicamentos, bebidas alcohólicas y sustancias narcóticas. Causas menos comunes son la meningitis precoz y las patologías auditivas hereditarias.

Factores que pueden provocar patología auditiva:

• nacimiento prematuro, bajo peso al nacer (menos de 1500 gramos);
• hipoxia intrauterina;
• uso de medicamentos que afectan el nervio auditivo;
• lesiones sufridas por el niño al nacer.

En la infancia las patologías auditivas se desarrollan con:

• meningitis bacteriana;
• transfirió sarampión, paperas;
• quimioterapia previa;
• inflamación crónica del oído, nervio auditivo;
• artrogriposis, síndrome de Moebius.

Se observa un alto grado de pérdida auditiva en:

• Defectos del desarrollo del oído medio;
• Trastornos del movimiento cerebral;
• Detener el desarrollo del habla;
• Cambios en el comportamiento: el niño es agresivo, hace ruido, no se comunica.

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Causas de la discapacidad visual y auditiva

Las causas de la discapacidad visual y auditiva, tanto en adultos como en niños, pueden deberse a patologías congénitas y adquiridas. Las causas de la discapacidad auditiva se dividen en varias categorías. La primera categoría incluye:

1. Patologías hereditarias de la estructura del analizador auditivo. Esto representa casi la mitad de los casos registrados de pérdida auditiva a edad temprana.
2. Causas externas e internas. Por lo general, estas causas incluyen efectos nocivos para el feto durante el embarazo: rubéola, gripe, paperas, toma de antibióticos tóxicos y conflicto Rh entre el feto y la madre. Además, el abuso de alcohol, drogas, trabajos con altos niveles de ruido, polvo, etc. (especialmente durante el primer trimestre del embarazo) pueden provocar patologías auditivas en el feto.
3. El desarrollo de la pérdida auditiva en una persona sana puede ocurrir de varias maneras.

• Como resultado de una infección del oído interno y del nervio auditivo, la pérdida auditiva es especialmente común después de meningitis, meningitis tuberculosa y escarlatina.
• Como consecuencia de la toma de antibióticos ototóxicos (kanamicina, estreptomicina, neomicina, etc.).
• Cirugías del oído medio, lesiones que resultan en rotura de los huesecillos auditivos, vegetaciones de la amígdala nasofaríngea.

La discapacidad visual puede ser congénita o adquirida. La discapacidad visual incluye cualquier discrepancia en las funciones visuales básicas: agudeza visual, discriminación cromática, cambios en el campo visual, la naturaleza de la visión y las funciones oculomotoras. A su vez, la causa del deterioro de la agudeza visual radica en el deterioro de la función refractiva. Existen tres patologías de este tipo:

• Miopía (la imagen se fija delante de la retina)
• Hipermetropía (la imagen se fija detrás de la retina)
• Astigmatismo (la refracción de los rayos se produce en varios meridianos diferentes).

La alteración de la función oculomotora (estrabismo y nistagmo) se presenta con parálisis de los músculos oculares o con tumores, infecciones, intoxicaciones o hemorragias. Con mayor frecuencia, el estrabismo infantil se desarrolla después de infecciones o un susto. El nistagmo (oscilación pupilar de alta frecuencia) es una anomalía genética congénita que se desarrolla durante el período prenatal, el parto y el posnatal (con traumatismo al nacer).

La ambliopía es una disfunción del campo visual. Se presenta en diversas formas de estrabismo, anomalías refractivas congénitas, tumores, cataratas, histeria, etc.

Un trastorno congénito de la percepción del color puede ser completo o parcial (algunos pares de colores no se perciben y la persona ve los objetos en tonos rojos o verde azulados). Si en una patología congénita los colores rojo y verde se perciben mal, en una patología adquirida, se perciben rojo, verde y azul.

Las causas de las deficiencias visuales y auditivas deben determinarse lo antes posible; incluso las patologías congénitas en una etapa temprana pueden corregirse y estabilizarse si se detectan a tiempo. Las patologías adquiridas también pueden estabilizarse con el tratamiento adecuado, eliminando total o parcialmente la causa.

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Causas de la pérdida auditiva persistente

Las causas de la pérdida auditiva persistente se clasifican en congénitas y adquiridas. Las patologías congénitas, como la atresia del conducto auditivo (sobrecrecimiento) y la atrofia del nervio auditivo, son poco frecuentes. El sobrecrecimiento del conducto auditivo se combina con otros defectos del pabellón auricular, como su subdesarrollo y el estrechamiento de la trompa de Eustaquio. En este caso, cualquier proceso inflamatorio del oído provoca el estrechamiento del conducto auditivo y una pérdida auditiva total o parcial. Solo el sobrecrecimiento completo del conducto auditivo provoca una pérdida auditiva completa y persistente.

La pérdida auditiva adquirida se desarrolla por diversas razones. La pérdida auditiva grave y persistente suele ocurrir cuando el nervio auditivo está dañado o se producen defectos en el oído interno. Las principales causas de la pérdida auditiva son:

• Complicaciones persistentes tras procesos inflamatorios agudos en el oído interno (otitis media).
• Enfermedades de la cavidad nasofaríngea y nariz.
• Infecciones: pérdida persistente de audición y daño al nervio auditivo como resultado de meningitis, gripe, paperas; inflamación del oído medio, laberintitis y otitis media como complicación después del sarampión, escarlatina (los receptores auditivos se dañan y mueren).
• Enfermedades tumorales.

Las causas de la pérdida auditiva persistente, si se diagnostican a tiempo, pueden eliminarse por completo o corregirse parcialmente, lo que garantiza la recuperación auditiva. Con base en la lista de causas de la pérdida auditiva persistente adquirida, es posible implementar un tratamiento integral y oportuno para la prevención de enfermedades otorrinolaringológicas.

Causas de la pérdida auditiva fonémica

Las causas de la pérdida auditiva fonémica pueden ser funcionales y mecánicas. La audición fonémica es la capacidad de percibir y sintetizar el habla, es decir, comprender los fonemas del habla. La pérdida mecánica se debe al subdesarrollo u otros problemas del sistema musculoesquelético. Esta categoría incluye defectos y acortamiento del ligamento hioides, baja movilidad lingual, anomalías del desarrollo de la lengua (estrechamiento o demasiado pequeña), tono muscular lingual bajo y anomalías mandibulares.

• confirmación del prognatismo;
• confirmación de la descendencia;
• confirmación de mordedura directa;
• confirmación de mordida lateral abierta;
• Confirmación de estructura dental incorrecta, defectos del paladar (bóveda palatina alta, bóveda palatina baja, aplanamiento del paladar, engrosamiento del labio y caída de la mandíbula, mandíbula superior acortada).

Las causas funcionales se observan en:

• educación verbal incorrecta dentro de la familia;
• imitación de un niño por personas con defectos del habla;
• multilingüismo en la familia;
• succión prolongada del chupete, mientras se chupa el pulgar, lo que provoca un tono incorrecto y la inmovilidad del aparato articulatorio (lengua, mandíbula inferior).

Las causas de los trastornos auditivos fonémicos, con una diferenciación oportuna y la asistencia adecuada, no provocan trastornos persistentes e irreversibles de la percepción del habla. Es posible abordar los problemas de percepción y síntesis de fonemas del habla en un niño de forma independiente, siguiendo las recomendaciones del médico o consultando a un logopeda.

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