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Ramehexal
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Ramigexal está clasificado como un fármaco que afecta al sistema cardiovascular (sistema renina-angiotensina), un inhibidor de la ECA monocomponente.
El componente activo del medicamento es Ramipril.
Producido por la compañía farmacéutica alemana Salutas Pharma GmbH.
El medicamento Ramigexal se vende en farmacias con receta médica, por lo que el medicamento solo lo prescribe un especialista si existen indicaciones claras para su uso.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Forma de liberación
El medicamento se presenta en comprimidos. Contenido por comprimido: 2,5 o 5 mg de ramipril. Otros componentes son bicarbonato de sodio, MCC, hipromelosa, almidón pregelatinizado y estearil sódico.
Farmacodinámica
Medicamento para estabilizar la hipertensión arterial que inhibe la ECA. Suprime la ECA, lo que provoca la relajación de las paredes vasculares y una disminución de la presión arterial. Como resultado de la inhibición de la ECA, se estimula la actividad de la renina, un componente del sistema renina-angiotensina, que normaliza la presión arterial.
En caso de nefropatía significativa (con o sin diabetes mellitus), Ramigexal ralentiza la progresión de los trastornos renales. En pacientes con riesgo de daño renal, disminuye la gravedad de la albuminuria.
Ramigexal prácticamente no tiene efecto sobre la circulación sanguínea en los riñones ni sobre la tasa de formación de orina (URF).
Los pacientes con hipertensión arterial notan una disminución de la presión arterial independientemente de los cambios de posición corporal. En la mayoría de los pacientes, la disminución comienza entre 1 y 2 horas después de tomar la pastilla. El efecto máximo se observa entre 3 y 6 horas después y continúa durante todo el día.
Se establecen lecturas de presión arterial estables después de aproximadamente un mes de uso continuo de Ramigexal.
El uso prolongado del medicamento no causa adicción y no afecta el grado de efecto del medicamento.
La interrupción brusca de Ramigexal no produce un aumento simultáneo de las lecturas de la presión arterial.
Farmacocinética
Ramigexal se absorbe bien por vía oral. La ingesta simultánea de alimentos no afecta la absorción ni la asimilación del fármaco. El metabolismo se produce principalmente en el hígado, donde se forman productos metabólicos intermedios, tanto activos como inactivos. El producto metabólico activo es el ramiprilato. Su actividad es más de 5 veces superior a la del principio activo del fármaco, ramipril.
La concentración máxima del principio activo en el torrente sanguíneo se observa de 2 a 4 horas después de la administración oral. La unión con las proteínas plasmáticas puede ser de aproximadamente el 56 %. La vida media es de 14 a 16 horas tras la administración de una dosis repetida de Ramigexal. La mayor parte del principio activo se elimina por vía urinaria, y aproximadamente el 40 % por las heces.
En caso de disfunción renal, el componente activo tiende a acumularse dentro del cuerpo.
Cuando la función hepática está alterada, se produce una falla en el proceso de transformación del componente activo en ramiprilato.
La edad del paciente no afecta las propiedades farmacocinéticas del medicamento.
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Dosificación y administración
Ramigexal se toma por vía oral, independientemente de las comidas. El comprimido se traga sin masticar ni triturar. Si es necesario, se puede dividir en dos partes.
En caso de hipertensión arterial, se inicia el tratamiento con Ramigexal con 2,5 mg una vez al día. Por lo general, se utiliza la misma dosis durante el tratamiento posterior. Si el médico lo considera oportuno, la dosis del medicamento puede aumentarse a 5 mg durante 14-20 días. La dosis máxima diaria es de 10 mg. En ocasiones, Ramigexal se combina con diuréticos.
En caso de insuficiencia cardíaca crónica, el tratamiento comienza con 1,25 mg de Ramigexal al día. El médico monitoriza al paciente y, si es necesario, aumenta la dosis del fármaco durante 7 a 14 días.
Para el tratamiento de afecciones postinfarto, Ramigexal se prescribe a partir del cuarto o quinto día después del infarto, siempre que la hemodinámica del paciente sea estable. La dosis la determina el médico de forma estrictamente individualizada.
En caso de insuficiencia renal, con un aclaramiento de creatinina de 50 ml por minuto, se administra Ramigexal en dosis estándar. Si el aclaramiento es ≤50 ml por minuto, se prescribe una dosis de 1,25 mg una vez al día. Máximo: 5 mg una vez al día.
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Uso Ramehexal durante el embarazo
Ramigexal no se utiliza durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicaciones
Antes de usar, lea atentamente la lista de contraindicaciones para tomar el medicamento:
- tendencia a la alergia al principio activo o a alguno de los componentes adicionales del medicamento;
- sensibilidad alérgica a otros fármacos que inhiben la ECA;
- Historia previa de edema de Quincke;
- estrechamiento de la luz de los vasos arteriales renales, trasplante de riñón;
- espasmo aórtico, estenosis mitral;
- hipertrofia del músculo cardíaco;
- aumento primario de la producción de aldosterona;
- función hepática insuficiente;
- realizando hemodiálisis.
El medicamento no se prescribe a mujeres durante el embarazo y la lactancia, ni tampoco a niños.
Ramigexal está contraindicado en formas graves de insuficiencia cardíaca, desequilibrio ortostático, exacerbación de enfermedad cardíaca coronaria, arritmias cardíacas graves y enfermedad cardíaca pulmonar.
Efectos secundarios Ramehexal
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Ramigexal?
- disminución de la presión arterial (incluso crítica), isquemia miocárdica, dolor en el pecho, alteraciones del ritmo cardíaco, taquicardia;
- anemia, disminución del recuento de plaquetas en la sangre, inflamación de las paredes vasculares;
- dispepsia, trastornos intestinales, dolor epigástrico, inflamación del tracto digestivo, disfunción hepática, colestasis;
- dolores de cabeza, trastornos de la memoria y del sueño, alteraciones sensoriales en las extremidades, temblores en las manos, deficiencias auditivas y visuales;
- tos seca, procesos inflamatorios en los senos nasales, nasofaringe, bronquios y tráquea;
- deterioro de la función renal, hinchazón, disminución del volumen diario de orina, proteínas en la orina;
- dermatosis alérgicas, sensibilidad a la radiación ultravioleta;
- pérdida de peso, dolores articulares y musculares, fiebre, etc.
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Sobredosis
La sobredosis de Ramigexal puede manifestarse como una disminución crítica de la presión arterial, que puede llegar hasta el shock. En algunos casos, se produce un desequilibrio del metabolismo electrolítico y disfunción renal.
Para aliviar una sobredosis, se utilizan medidas generales de desintoxicación: lavado gástrico, administración de un sorbente (por ejemplo, carbón activado). Se administra solución fisiológica y catecolaminas por vía intravenosa.
No es aconsejable el uso de hemodiálisis en caso de sobredosis de Ramigexal.
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Interacciones con otras drogas
El uso combinado de medicamentos destinados a reducir la presión arterial, así como diuréticos, analgésicos a base de opio y anestésicos puede potenciar las propiedades hipotensoras de Ramigexal.
El uso combinado de antiinflamatorios no esteroides (aspirina, ibuprofeno, etc.), agentes simpaticomiméticos y alimentos ricos en sal de mesa puede reducir el efecto de Ramigexal.
El uso concomitante de medicamentos que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio y Ramigexal puede resultar en un aumento significativo del nivel de potasio en el torrente sanguíneo.
El uso simultáneo de Ramigexal con medicamentos que contienen litio puede provocar un aumento de los niveles de litio en sangre. El uso de estos medicamentos solo es posible bajo un control constante de los niveles de litio en sangre.
El uso combinado de Ramigexal con medicamentos para el tratamiento de la diabetes puede aumentar el grado del efecto hipoglucémico.
El uso concomitante de citostáticos, inmunosupresores y alopurinol puede provocar el desarrollo de leucopenia.
El uso de Ramigexal junto con alcohol potencia la acción de este último.
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Condiciones de almacenaje
Se recomienda conservar Ramigexal a temperaturas de hasta +25 °C. No debe congelarse ni exponerse a la radiación ultravioleta directa.
Ramigexal debe conservarse en su embalaje original, en un lugar especialmente designado donde los niños tengan acceso limitado.
Duracion
La fecha de caducidad de Ramigexal está indicada en el envase del medicamento y no debe superar los 2 años desde su fecha de fabricación. Si la fecha de caducidad ha expirado, se recomienda desechar el medicamento.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Ramehexal" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.