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Retarpene

Médico experto del artículo.

internista, neumólogo
, Editor medico
Último revisado: 04.07.2025

Retarpen es un antibiótico natural del subgrupo de las penicilinas β-lactámicas. Su principio activo es la bencilpenicilina benzatínica (penicilina subtipo G), que posee una actividad terapéutica prolongada.

El componente medicinal especificado (bencilpenicilina benzatínica) se extrae de hongos. El fármaco tiene un efecto bactericida sobre las células de bacterias patógenas. Se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. [ 1 ]

Código ATC

J01CE08 Benzathine benzylpenicillin

Ingredientes activos

Бензатина бензилпенициллин

Grupo farmacológico

Антибиотики: Пенициллины

Efecto farmacológico

Бактерицидные препараты
Антибактериальные препараты

Indicaciones Retarpene

Se utiliza en casos de enfermedades causadas por la acción de treponema pálido y estreptococos: escarlatina, erisipela, amigdalitis activa, así como reumatismo y sífilis.

El medicamento también se puede utilizar para prevenir el desarrollo de complicaciones después de la cirugía.

Forma de liberación

La liberación del componente terapéutico se realiza en forma de suspensión para inyección intramuscular (liofilizado en viales). El envase contiene 50 viales.

Farmacodinámica

El principio de la actividad terapéutica del antibiótico se basa en la inhibición de los procesos de unión a la membrana celular bacteriana. El fármaco tiene un efecto prolongado. Demuestra una alta actividad contra microbios gramnegativos y grampositivos, treponemas, anaerobios y bacterias formadoras de esporas. [ 2 ]

Retarpen no tiene efecto contra los estafilococos productores de penicilinasa. [ 3 ]

Farmacocinética

Después de la administración de bencilpenicilina benzatínica, ésta se absorbe desde el lugar de la inyección a un ritmo extremadamente bajo, lo que permite el desarrollo de un efecto prolongado.

Los valores de Cmáx sérica se observan entre 12 y 24 horas después de la administración. Su larga vida media permite establecer valores estables y a largo plazo del fármaco en sangre: al día 14 tras la administración de 2400000 UI, el nivel sérico es de 0,12 μg/ml. La tasa de síntesis proteica es de aproximadamente el 55 %.

La sustancia medicinal, en pequeñas cantidades, atraviesa la placenta y pasa a la leche materna. Sus procesos metabólicos son bastante débiles.

La excreción se produce principalmente por vía renal, sin cambios; hasta un 33% de la dosis administrada se excreta en un período de 8 días.

Dosificación y administración

El medicamento debe administrarse únicamente por vía intramuscular. Si se requieren dos inyecciones, deben administrarse en glúteos diferentes.

En el tratamiento de la sífilis congénita en recién nacidos o niños pequeños, se requiere una dosis única de 1,2 millones de UI (o la dosis se divide en 2 inyecciones).

Para la sífilis primaria seronegativa: administración intramuscular del medicamento en dosis de 2,4 millones de UI.

En caso de sífilis secundaria reciente o de sífilis primaria seropositiva: administración de 2,4 millones de UI, con repetición de la inyección al cabo de 1 semana.

Para la sífilis terciaria: utilizar 2,4 millones de UI; la terapia continúa durante un período de 3 a 5 semanas.

A las personas con flambesia se les administran 1 o 2 inyecciones con una dosis de 1,2 millones de unidades.

En la forma activa de amigdalitis, infecciones de heridas, escarlatina o erisipela, la terapia comienza con el uso de bencilpenicilina y luego se administra Retarpen.

Prevención del desarrollo de ataques reumáticos en la zona articular: administración intramuscular de 2,4 millones de UI a intervalos de 15 días.

  • Solicitud para niños

Retarpen no se utiliza en pediatría.

Uso Retarpene durante el embarazo

Dado que la bencilpenicilina benzatínica atraviesa la placenta, el medicamento sólo debe utilizarse después de una evaluación cuidadosa de todos los riesgos y beneficios.

Una pequeña cantidad del fármaco se excreta en la leche materna (estas cifras oscilan entre el 2 % y el 15 % de la concentración plasmática del fármaco en la mujer). No existe información sobre la aparición de signos negativos en lactantes, pero es necesario tener en cuenta que puede observarse sensibilización o alteración de la flora intestinal. Se debe suspender la lactancia materna si el lactante presenta candidiasis, diarrea o erupción cutánea.

Los niños que reciben alimentación combinada deben ser transferidos a la fórmula infantil durante el tratamiento de la madre. La lactancia materna puede reanudarse 24 horas después de suspender el tratamiento.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

  • intolerancia grave a la bencilpenicilina;
  • fiebre del heno;
  • LICENCIADO EN LETRAS.

Efectos secundarios Retarpene

La administración prolongada del fármaco puede provocar sobreinfección. El tratamiento puede provocar glositis, estomatitis, cefaleas, artralgias, anemia, así como signos de alergia, fiebre, dermatitis exfoliativa, hipocoagulación, anafilaxia y leucopenia.

Sobredosis

Pueden aparecer trastornos del movimiento, encefalopatía, convulsiones, confusión y excitabilidad neuromuscular.

Se toman medidas sintomáticas y de soporte, así como hemodiálisis. El medicamento no tiene antídoto.

Interacciones con otras drogas

La rifampicina, la cicloserina con aminoglucósidos, las cefalosporinas con vancomicina y otros agentes antibacterianos bactericidas tienen un efecto sinérgico con respecto a los medicamentos.

Las lincosamidas, el cloranfenicol, las tetraciclinas con macrólidos y otros fármacos bacteriostáticos tienen un potente efecto antagónico.

Retarpen reduce los valores de PTI, aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos, inhibe la microflora intestinal y tiene poco efecto sobre la eficacia terapéutica de la anticoncepción hormonal.

Los diuréticos, los AINE, el alopurinol con fenilbutazona y los bloqueadores de la secreción tubular aumentan los niveles de penicilina. La combinación con alopurinol aumenta la probabilidad de síntomas alérgicos en forma de erupciones epidérmicas.

Condiciones de almacenaje

El retarpen debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños y de la luz solar. La temperatura máxima es de 30 °C.

Duracion

Se permite el uso de Retarpen durante un período de 4 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

Análogos

Los análogos del fármaco son Amosin, Ospen con ampicilina, Bicilina y Ospamox.

Reseñas

Retarpen recibe excelentes críticas de los pacientes: es un antibiótico potente que demuestra una alta eficacia cuando se usa según las indicaciones. Es importante tener en cuenta que el tratamiento solo puede realizarse bajo supervisión médica.


¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Retarpene" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

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