Sehydrin

La sehidrina es un fármaco utilizado para tratar neoplasias malignas. Analicemos sus principales propiedades, dosis y efecto terapéutico.

El agente antitumoral solo puede usarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de este tipo de fármacos. Se prescribe con especial precaución a pacientes con disfunción hepática y renal grave. Asimismo, Sehydrin está permitido en pacientes con ictericia con metástasis en la marca.

Durante el tratamiento, es necesario evitar el consumo de medicamentos y bebidas que contengan etanol. Los productos con tiramina están prohibidos. Dado que el fármaco es poco tóxico, puede utilizarse en pacientes con citopenia durante la quimioterapia o la radioterapia.

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Indicaciones Seguidrina

La sehidrina tiene un efecto terapéutico antitumoral. Sus principales indicaciones son:

• Formas progresivas inoperables de neoplasias malignas.
• Recaídas y metástasis de tumores malignos.
• Cáncer de pulmón.
• Neuroblastoma.
• Cáncer de estómago, páncreas y otros órganos del sistema digestivo.
• Oncología mamaria.
• Astrocitoma, glioblastoma y otros tumores cerebrales primarios.
• Fibrosarcoma y sarcoma de tejidos blandos.
• Linfosarcoma.
• Cáncer de laringe.
• Linfogranulomatosis.
• Cáncer de endometrio y de cuello uterino.
• Carcinoma desmoide.

El fármaco puede utilizarse para el tratamiento sintomático de tumores malignos diseminados y localmente avanzados. Sehydrin reduce la intensidad del dolor, alivia la insuficiencia respiratoria, el aumento de la debilidad y la fiebre. Mejora el apetito y promueve una mayor actividad motora.

Forma de liberación

Sehydrin se presenta en comprimidos. Los comprimidos están recubiertos con una capa entérica de color marrón rojizo. Cada cápsula contiene el principio activo: sulfato de hidrazina 60 mg. Los excipientes son: polimetacrilato, estearato de magnesio, dióxido de titanio, dimeticona, polietilenglicol, fosfato de calcio dibásico y otros. Se presenta en blísteres de 10 y 50 unidades en frascos de polímero.

Farmacodinámica

El principio activo del fármaco inhibe el crecimiento tumoral. La farmacodinamia indica el efecto del sulfato de hidrazina sobre ciertos parámetros bioquímicos. El fármaco reduce la permeabilidad de las membranas celulares y las biomembranas de las estructuras subcelulares, inhibe la actividad de la monoaminooxidasa y actúa como inhibidor del metabolismo de xenobióticos. Su efecto antitumoral es especialmente activo en estadios graves del cáncer. El fármaco no presenta efectos secundarios mielosupresores ni de otro tipo.

Farmacocinética

Tras la administración oral, la concentración plasmática máxima del fármaco se alcanza al cabo de 2 horas. La farmacocinética indica una acumulación y un aumento del principio activo en el hígado, los riñones y los pulmones de 3 a 5 veces. Esto ocurre con el uso prolongado de comprimidos.

Los componentes del fármaco se eliminan de los órganos intactos afectados por el proceso tumoral y de los sanos al cuarto día de tratamiento. La excreción se produce por la orina y representa aproximadamente el 50 % de la dosis ingerida, parcialmente en forma acetilada. El fármaco no se oxida en el organismo.

Dosificación y administración

La forma de administración y la dosis de Sehydrin dependen del estadio y la gravedad de la enfermedad maligna. El medicamento se prescribe por vía oral 1-2 horas antes o 1-2 horas después de las comidas u otros medicamentos. La dosis recomendada es de 1 comprimido 3 veces al día. La dosis del tratamiento es de 100 comprimidos. Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 2 comprimidos al día. Se puede repetir el tratamiento después de 14 días. El número de tratamientos es ilimitado, siempre que el intervalo sea de 1 a 3 semanas.

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Uso Seguidrina durante el embarazo

Sehydrin está contraindicado durante el embarazo y la lactancia debido al alto riesgo de desarrollar patologías fetales y de interrumpir el curso de la gestación. El medicamento no se prescribe para el tratamiento de niños. Se utiliza con especial precaución en pacientes con disfunción renal y hepática grave.

Contraindicaciones

Sehydrin tiene las siguientes contraindicaciones de uso:

• Intolerancia individual al componente activo y otros componentes del medicamento.
• Embarazo y lactancia.
• Edad infantil de los pacientes.

Está prohibido tomar los comprimidos simultáneamente con barbitúricos y todo tipo de alcohol.

Efectos secundarios Seguidrina

Durante el tratamiento con Sehydrin, pueden presentarse reacciones adversas. Los efectos secundarios suelen manifestarse como síntomas dispépticos (náuseas, vómitos, acidez estomacal, eructos), que desaparecen espontáneamente al reducir la dosis. También es posible que se presente agitación general y diversos trastornos del sueño.

Para eliminar los síntomas dispépticos intensos, se indica el uso de antiinflamatorios, antieméticos y antiespasmódicos. En caso de efectos neurotóxicos, es necesario administrar clorhidrato de piridoxina, cloruro de tiamina o preparados multivitamínicos por vía intravenosa/oral.

Sobredosis

Si no se sigue la dosis prescrita por el médico, pueden aparecer diversos síntomas patológicos. La sobredosis se manifiesta con trastornos dispépticos (náuseas, vómitos, trastornos de las heces), que desaparecen espontáneamente tras reducir la dosis o suspender temporalmente el tratamiento durante 2 o 3 días.

Interacciones con otras drogas

Dado que Sehydrin es un agente antitumoral, todas sus interacciones con otros fármacos deben ser supervisadas por el médico tratante. Está contraindicado el uso simultáneo de Sehydrin con tranquilizantes, barbitúricos, etanol o antipsicóticos, ya que esto provoca un aumento brusco de su toxicidad. El uso de Sehydrin antes de otros agentes antitumorales aumenta significativamente su eficacia, con la excepción de la ciclofosfamida.

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Condiciones de almacenaje

Las tabletas deben conservarse en su envase original, protegidas de la luz solar y la humedad, y fuera del alcance de los niños. La temperatura de almacenamiento debe estar entre 15 y 25 °C. El incumplimiento de estas recomendaciones puede provocar la pérdida prematura de las propiedades medicinales del medicamento.

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Duracion

Sehydrin está aprobado para su uso durante 36 meses a partir de su fecha de fabricación. La fecha de caducidad de este medicamento antitumoral se indica en el envase. Transcurrida su fecha de caducidad, el medicamento debe desecharse.