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Tahistine
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025

La solución de Tahistina a base de dihidrotaquisterol pertenece a los medicamentos que regulan el metabolismo calcio-fósforo.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Tahistina
El nombramiento de Takhistin se practica:
- en hipocalcemia causada por hipoparatiroidismo (espontáneo, postraumático o postoperatorio - por ejemplo, después de la terapia con yodo radiactivo, en procesos tumorales, tuberculosis o sarcoidosis);
- con hipocalcemia causada por pseudohipoparatiroidismo (síndrome de Albright);
- en la hipofosfatemia hereditaria acompañada de raquitismo D-resistente;
- En procesos osteodistróficos, tetania.
Forma de liberación
Takhistin se produce en forma de gotas, que son un líquido aceitoso transparente con un tinte amarillento.
Un mililitro de solución contiene 1 mg del ingrediente activo dihidrotaquisterol.
El líquido se presenta en frascos de 20 ml dotados de gotero dosificador.
Farmacodinámica
El ingrediente activo de Tahistin es el dihidrotaquisterol, que es un análogo 5-6-trans de la vitamina D, que normaliza el metabolismo del calcio y el fósforo.
Tahistina mejora la absorción de calcio en la cavidad intestinal, aumenta el transporte de calcio desde el sistema esquelético, lo que conduce a un aumento de la concentración de calcio en la sangre.
Dado que el dihidrotaquisterol tiene una configuración estereoquímica, no requiere la presencia de la hormona paratiroidea para su activación en el sistema renal.
Farmacocinética
El ingrediente activo, Tahistina, tiene una estructura similar a la de la vitamina D3 . Tras su administración oral, el fármaco se absorbe en el intestino delgado y sufre hidroxilación en el hígado.
Tras una dosis única de una dosis oral estándar de Tahistina, la concentración plasmática máxima se detecta al cabo de siete días. El efecto de Tahistina dura hasta un mes.
Dosificación y administración
La cantidad de Tahistina necesaria para el tratamiento se determina individualmente. La dosis depende principalmente del contenido de calcio en el sistema circulatorio. La concentración sérica recomendada es de 2,25-2,5 mmol/litro.
A los adultos generalmente se les prescribe Takhistin en una dosis diaria de 0,5-1,5 mg al día, lo que corresponde a 12-36 gotas.
Aproximadamente una semana después del inicio del tratamiento, la dosis de Tahistin puede revisarse hacia una dosis de mantenimiento del medicamento (por ejemplo, 0,5-1,5 mg 1-3 veces por semana).
La dosis diaria máxima debe ser de 0,0417 mg por kg de peso corporal.
Tahistin se toma inmediatamente antes o después de las comidas. No se recomienda diluir el medicamento en agua ni en ningún otro líquido.
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Uso Tahistina durante el embarazo
La solución de Tahistina no tiene un efecto tóxico en el feto, siempre que se consuma una cantidad terapéuticamente adecuada del medicamento.
Sin embargo, el uso excesivo de Tahistin por pacientes embarazadas puede causar retraso persistente en el desarrollo mental y físico, estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el recién nacido.
Se desconoce si el principio activo, Tahistina, pasa a la leche materna. Sin embargo, se recomienda a las mujeres que controlen regularmente sus niveles de calcio en sangre durante todo el tratamiento.
Está prohibido tomar Takhistin sin recomendación médica.
Contraindicaciones
El médico no puede recetar Tahistin:
- con exceso de calcio en la sangre;
- en caso de hipersensibilidad del organismo del paciente a la vitamina D, al maní y a otros componentes de la solución medicinal;
- en convulsiones que ocurren como resultado de la llamada tetania por hiperventilación.
La presencia de cálculos renales se considera una contraindicación relativa.
Efectos secundarios Tahistina
Durante el tratamiento con solución de Tahistin existe el riesgo de hipercalcemia, cuyos signos son:
- pérdida de apetito;
- sensación de náuseas, vómitos;
- diarrea;
- palidez de la piel;
- dolores de cabeza;
- sensación de latido del corazón;
- boca seca.
Un aumento prolongado de los niveles de calcio en el torrente sanguíneo puede provocar un deterioro de la función renal y una calcificación del tejido coronario y pulmonar.
Una mayor descalcificación ósea puede conducir al desarrollo de osteoporosis.
Algunos pacientes pueden desarrollar una alergia a la Tahistina.
Sobredosis
El aumento de los niveles de calcio en sangre debido a una sobredosis de Tahistina puede causar una afección aguda y peligrosa que persiste durante varias semanas, incluso si se suspende el medicamento. Los signos de dicha afección incluyen:
- diarrea;
- vómitos y pérdida de apetito;
- dificultad para respirar;
- parálisis muscular;
- disfunción renal con formación de cálculos.
También existe el concepto de sobredosis crónica, que se desarrolla en un estado prolongado de hipercalcemia. Esta afección provoca eritrocituria, aparición de proteínas en la orina, cristaluria y la formación de calcificaciones en el músculo cardíaco, el tejido pulmonar y las paredes vasculares. La eliminación de calcio del sistema esquelético puede causar desmineralización ósea y el desarrollo de osteoporosis.
No existe ningún medicamento específico para aliviar los síntomas de sobredosis. Por lo general, se utilizan diuréticos para la diuresis forzada y se introducen ciertos cambios en la alimentación: los alimentos no deben contener calcio. Se pueden utilizar calcitonina y corticosteroides.
Interacciones con otras drogas
Tahistin no debe combinarse con medicamentos que contengan vitamina D, ya que el mecanismo de acción de dichos medicamentos es el mismo.
La combinación de Tahistin con otros medicamentos que contienen calcio aumenta el riesgo de desarrollar hipercalcemia.
La combinación de tiazidas también supone un riesgo de hipercalcemia y de aumento de la toxicidad de los preparados digitálicos.
Tahistina y tiroxina no deben combinarse.
La combinación de Tahistina con glucósidos cardíacos puede aumentar su efecto tóxico y provocar arritmias. Por lo tanto, si no se puede evitar esta combinación, el paciente debe monitorizar regularmente la actividad cardíaca mediante un electrocardiograma (ECG), así como la composición sanguínea y los niveles de calcio.
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Condiciones de almacenaje
Conserve Takhistin a temperatura ambiente (hasta +25 °C), en un lugar oscuro y fuera del alcance de los niños. Se recomienda mantener el envase en posición vertical durante el almacenamiento.
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Duracion
El embalaje original sin abrir de la solución de Takhistin se puede conservar hasta 3 años y, si se abre el embalaje, el período de conservación se reduce a un mes y medio.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Tahistine" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.