Tauredon

Las preparaciones de oro, que incluyen Tauredon, se utilizan para aliviar la condición de los pacientes con artritis reumatoide.

Indicaciones Tauredona

Durante más de 80 años, Tauredon se ha utilizado para mejorar la condición de los pacientes con artritis reumatoide, incluida la artritis reumatoide juvenil, así como la artritis psoriásica.

Forma de liberación

El preparado de oro Tauredon se presenta en forma de solución inyectable: es un líquido medicinal transparente y amarillento, cuyo principio activo es el aurotiomalato de sodio. La solución se envasa en ampollas de vidrio de 0,5 ml. Una placa celular transparente contiene cinco ampollas de Tauredon. Una caja de cartón contiene dos placas celulares.

Una ampolla puede contener diferentes dosis del medicamento:

• Tauredon® 10: una ampolla contiene 10 mg de ingrediente activo (esta cantidad corresponde a 4,53 mg de oro).
• Tauredon® 20: la ampolla contiene 20 mg de principio activo (esta cantidad corresponde a 9,06 mg de oro).
• Tauredon® 50: la ampolla contiene 50 mg de principio activo (esta cantidad corresponde a 22,65 mg de oro).

El agua de inyección actúa como componente auxiliar.

Farmacodinámica

Este fármaco a base de compuestos de oro tiene la capacidad de inhibir la producción de anticuerpos en linfocitos y células plasmáticas. El tauredón se considera un fármaco clave en los regímenes terapéuticos para enfermedades autoinmunes.

Tauredon provoca la inhibición de la activación inducida por antígenos de las células linfocitarias, inhibe la fagocitosis de monocitos y granulocitos, normaliza las membranas de los lisosomas, fortalece las fibras de colágeno con el relleno de las zonas inmunoactivas, lo que puede impulsar el desarrollo de un proceso autoinmune.

Tauredon debe tomarse durante un tiempo prolongado: los primeros signos de mejoría de la condición pueden observarse solo después de 9 a 17 semanas de tratamiento, con una dosis total de oro de 300 a 800 mg.

Farmacocinética

La concentración máxima de Tauredon en suero se detecta entre 3 y 6 horas después de la administración. Se observa un aumento del contenido de oro en las capas tisulares del sistema reticuloendotelial.

Se registra una cantidad relativamente grande del fármaco en las glándulas suprarrenales y en la corteza del parénquima renal. Se observa una cantidad insignificante de oro en el tejido muscular y óseo.

El tauredón se une casi por completo a las proteínas plasmáticas. Después de 24 horas, se detecta en sangre aproximadamente el 75 % del nivel registrado seis horas después de la inyección.

En promedio, entre el 83 y el 90% del ingrediente activo se excreta del cuerpo a través del sistema urinario y solo hasta el 17% con las heces.

Si la dosis semanal de Tauredon es de 50 mg, la concentración de oro se alcanza en equilibrio después de 6 semanas. Si el paciente recibe dos inyecciones semanales de 25 mg, la concentración sérica de oro antes de la siguiente inyección puede ser de aproximadamente 3,5 μg por ml.

La vida media de Tauredon puede ser de unos 27 días.

Dosificación y administración

La inyección de Tauredon se realiza en la zona profunda del glúteo. No se utilizan otros métodos de administración.

El contenido de la ampolla no debe exponerse al calor.

No existen dosis estándar de Tauredon: la cantidad de medicamento se selecciona estrictamente de forma individual.

Teniendo en cuenta los datos cinéticos, el tratamiento con Tauredon comienza con una administración de prueba para evaluar la tolerabilidad del medicamento y seleccionar la dosis correcta. Posteriormente, el médico determina la dosis de mantenimiento de Tauredon, que podría proporcionar un contenido estable de oro en el sistema circulatorio y los tejidos.

La mayoría de las veces, en la primera etapa, el médico prescribe dos inyecciones de Tauredon por semana, según el siguiente esquema:

• La inyección I-III implica la administración de 10 mg de medicamento (Tauredon 10);
• La inyección IV-VI implica la administración de 20 mg del fármaco (Tauredon 20);
• a partir de VII inyecciones de 50 mg del medicamento (Tauredon 50) dos veces por semana, o 100 mg una vez por semana (dos dosis de Tauredon 50).

Esta dosis del medicamento debe mantenerse hasta obtener un efecto visible, pero no debe excederse la dosis total de 1600 mg. Si ya se ha alcanzado la dosis total y no se ha observado alivio clínico, no se considera apropiado continuar el tratamiento con Tauredon.

Si se observa una mejoría clínica, se prescribe un tratamiento de mantenimiento con una dosis mensual de 100 mg o 50 mg quincenal. Este tratamiento puede continuarse durante varios meses o incluso años, a criterio del médico.

En pediatría, Tauredon se administra hasta la saturación a una dosis de 0,7 a 1 mg por kg de peso del niño por semana. En el tratamiento de mantenimiento, se utiliza una dosis de 1 mg por kg de peso, 1 o 2 veces al mes.

La administración de Tauredon a niños se interrumpe si no se produce ningún efecto clínico del tratamiento en un plazo de 6 a 9 meses.

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Uso Tauredona durante el embarazo

El embarazo y la lactancia son contraindicaciones para el tratamiento con el medicamento Tauredon.

Contraindicaciones

• Trastornos de los procesos hematopoyéticos.
• Disfunción renal y enfermedad hepática grave.
• Tuberculosis pulmonar en fase activa.
• Patologías comunes del tejido conectivo (colagenosis).
• Tendencia a reacciones alérgicas, hipersensibilidad a compuestos de metales pesados y oro.
• Enterocolitis ulcerosa y colitis.
• Diabetes mellitus con complicaciones.
• Periodos de embarazo y lactancia.

Efectos secundarios Tauredona

Aproximadamente el 30 % de los pacientes experimentan efectos secundarios al tomar Tauredon. Estos efectos pueden incluir:

• dermatitis, úlceras bucales;
• proteína en la orina;
• picazón en la piel;
• anemia, leucopenia, trombocitopenia;
• estasis biliar, disfunción hepática, pancreatitis;
• aumento de la caída del cabello, mayor reacción a los rayos ultravioleta.

Al comienzo del tratamiento, pueden observarse síntomas transitorios como aumento de la frecuencia cardíaca, erupciones cutáneas, dolores de cabeza, fiebre, disminución de la presión arterial y dolor epigástrico.

Si los efectos secundarios son graves, el médico puede reconsiderar la prescripción y cancelar Tauredon.

Sobredosis

La sobredosis de Tauredon es relativamente frecuente, incluso con el tratamiento habitual. En la mayoría de los casos, los síntomas de sobredosis son efectos secundarios más pronunciados.

Si el paciente presenta anemia aplásica, agranulocitosis y trombocitopenia durante las inyecciones de Tauredon, o desarrolla enterocolitis, se le puede prescribir una transfusión de sangre seguida de tratamiento con glucocorticosteroides. Para acelerar la eliminación del oro del sistema circulatorio y los tejidos, se prescribe dimercaprol o H-acetilcisteína.

Si un paciente desarrolla una reacción vasomotora con una disminución brusca de la presión arterial, entonces se requiere una terapia antishock urgente.

Interacciones con otras drogas

Las inyecciones de Tauredon suelen causar múltiples efectos secundarios. Para evitar que estos efectos aumenten, no se debe combinar con ciertas sustancias:

• fenilbutazona;
• fármacos citostáticos;
• metamizol;
• agentes fotosensibilizadores.

Tauredon puede perjudicar el efecto terapéutico de la D-penicilamina.

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Condiciones de almacenaje

Conserve Tauredon en un lugar oscuro a una temperatura de entre +15 y +25 °C. El medicamento no debe estar a la vista de los niños.

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Duracion

Tauredon se puede conservar hasta 3 años a partir de la fecha de producción.