Tebantin

Es un medicamento que se caracteriza por sus mecanismos de acción antiepiléptico, analgésico (en el contexto de daño a los glomérulos y al parénquima renal) y neuroprotector.

Indicaciones Tebantina

Tebantin se puede recetar a pacientes con epilepsia.
Por ejemplo, en niños de tres a doce años, Tebantin se utiliza activamente en regímenes de tratamiento para crisis individuales.
No existen datos sobre su posible uso en el tratamiento de niños menores de tres años.
Tebantin ya se puede recetar a niños a partir de doce años y a adultos, no solo como tratamiento auxiliar, sino también como monoterapia para crisis epilépticas parciales.
No existe información sobre el uso del fármaco antes de los doce años.
Además, es eficaz para el dolor de origen neurótico y para el daño a los glomérulos y al parénquima renal.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en cápsulas con 100, 300 o 400 mg de principio activo. Cada caja contiene cincuenta o cien unidades.

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Farmacodinámica

Tebantin no interactúa con los receptores GABA ni con los receptores GABA.
Estudios demuestran que se han descubierto nuevos receptores peptídicos en el tejido cerebral y, al actuar sobre ellos, el medicamento puede ejercer un efecto anticonvulsivo.

Farmacocinética

La concentración máxima del fármaco se alcanza tres horas después de la primera dosis. Si se toma el comprimido de nuevo, la concentración se alcanzará tres horas antes. Por el contrario, la biodisponibilidad de Tebantin disminuye al aumentar la dosis, pudiendo alcanzar hasta un 60 %. El consumo de alimentos ricos en grasas aumenta las características farmacocinéticas, como el AUC y la concentración máxima, pero no afecta la absorción del fármaco.
El aumento de estos indicadores es proporcional al aumento de la dosis.
La densidad del fármaco en el suero sanguíneo de niños de cuatro a doce años es similar a la de los adultos. Esta misma condición se observó con el uso posterior del fármaco, que se mantuvo estable durante todo el tratamiento.
La gabaptina no aumenta las enzimas hepáticas y prácticamente no se metaboliza en el cuerpo humano.
El fármaco prácticamente no reacciona con las proteínas plasmáticas, sino que atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE) y pasa a la leche materna.
La vida media está determinada por la cantidad de principio activo ingerido (aproximadamente siete horas). La excreción renal se produce sin cambios. La hemodiálisis elimina los residuos del fármaco del suero.

Dosificación y administración

El medicamento debe tomarse exclusivamente por vía oral, sin masticar. Una condición obligatoria, si el médico tratante ha prescrito más de una dosis por día, es observar un intervalo de tiempo de no más de doce horas.
Los regímenes de terapia con Tebantin están determinados por la condición patológica para la que se prescribe:
1. Convulsiones parciales
Usado en terapia para niños de 12 años de edad y adultos. El efecto máximo se logra en un par de días, cuando se usan dosis de 900 a 1200 mg por día.
Tratamiento por día:
Un día - 300 mg por día
Dos días - 600 mg por día
Tres días - 900 mg por día
A partir del cuarto día - 1200 mg por día
Es aconsejable dividir la dosis en tres tomas. Otro régimen también comienza con 300 mg/día, pero a partir del segundo día se puede aumentar a 1200 mg y, con efectividad normal, aumentar en 300-400 mg diarios, pero no más de 2400 mg por día (debido a información de seguridad insuficiente).
Para niños a partir de tres años, el régimen de tratamiento inicial se indica en la tabla:

Peso del niño, kg	Dosis, mg	Día 1, mg/día	Día 2, mg, 2 veces al día	Día 3, mg, 3 veces al día
17–25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Para la terapia de mantenimiento, los niños que pesan más de 17 kg pueden utilizar las siguientes dosis:

Peso, kg	Dosis total, mg/día
17–25	600
26–36	900
37–50	1200
51–72	1800

2. Nefropatía en pacientes mayores de dieciocho años.
La dosis está estrictamente controlada por el médico y depende de la condición del paciente y la efectividad del tratamiento. En este caso, puede alcanzar su valor máximo de 3600 mg por día.
Descripción del procedimiento de tratamiento:
Un día - 300 mg por día
Dos días - 600 mg por día
Tres días - 900 mg por día
También puede usar una terapia en la que la dosis será de 900 mg el primer día, y luego en el transcurso de siete días puede aumentarse a 1800 mg por día. En circunstancias excepcionales, la dosis puede aumentarse inmediatamente a 3600 mg por día (en
tres dosis). Por lo tanto, en la primera semana de terapia, hasta 1800 mg, la segunda, hasta 2400 mg, y a partir de la tercera semana alcanzar los 3600 mg por día.
Si el paciente está demasiado débil, la dosis puede aumentarse en no más de 100 mg por día.

Para los pacientes sometidos a un procedimiento de purificación de sangre extrarrenal, está prohibido tomar gabapeptina (en los días sin procedimiento). La dosis inicial es de aproximadamente 300-400 mg, y posteriormente, cada cuatro horas del procedimiento, de 200-300 mg.
Sobredosis:
Si un paciente que toma Tebantin se queja de letargo y visión doble, presenta todos los signos de intoxicación farmacológica. Cabe destacar que, incluso después de tomar 49 g del medicamento, una sobredosis de Tebantin no puso en peligro la vida del paciente.
En caso de intoxicación grave con gabapeptina o insuficiencia renal grave, se requiere hemodiálisis.

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Uso Tebantina durante el embarazo

Los estudios demuestran que la gabapeptina pasa a la leche materna, por lo que, debido al riesgo potencial de reacciones adversas graves en los recién nacidos, se debe suspender la lactancia.
El uso del medicamento durante el período gestacional solo es posible tras una evaluación exhaustiva de todos los riesgos aceptables y del efecto positivo del tratamiento. Esto se debe a que actualmente no existe información sobre el uso del medicamento.

Contraindicaciones

El medicamento no debe utilizarse durante la lactancia, en caso de inflamación aguda del páncreas o en caso de hipersensibilidad individual a los componentes de Tabentin.

Efectos secundarios Tebantina

Durante el curso de la terapia, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:

• temblor,
• boca y garganta secas,
• anorexia
• exceso de peso
• hiperemia de la piel, picor, aparición de erupciones,
• agresividad.

Interacciones con otras drogas

Cuando Tebantin se usa en combinación con ciertos medicamentos, son posibles las siguientes reacciones:

• Medicamentos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína): sin reacción.
• Anticonceptivos orales: no producen reacciones a menos que se utilicen en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.
• Antiácidos: La gabapeptina debe tomarse solo dos horas después de tomar medicamentos que contengan magnesio o aluminio, ya que, además, neutraliza el aumento de ácido en el estómago. Esto se debe a que la biodisponibilidad de Tebantin se reduce considerablemente (en un 24%).
• Cimetidina: reduce la capacidad de excretar gabapeptina.
• Morfina: Al tomarse en cápsulas dos horas antes de Tebantin, el AUC de gabapetina aumentó un 44 %. Esto provocó un aumento de la sensibilidad al dolor. Sin embargo, la gabapetina no alteró la farmacocinética de la morfina.
• Alcohol: Aumenta el efecto de somnolencia.

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Condiciones de almacenaje

Las principales condiciones de almacenamiento de Tebantin son: mantener una temperatura no superior a 25°C y un lugar inaccesible para los niños.

Instrucciones especiales

El medicamento debe tomarse únicamente según lo prescrito, comenzando el tratamiento con una dosis menor y aumentándola gradualmente. Es un remedio bastante eficaz, con un potente mecanismo de acción. La condición principal
es seguir todas las recomendaciones del médico tratante.

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Duracion

No utilice el producto después de cinco años desde la fecha de fabricación.

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