Teveten

Teveten es un medicamento contra la presión arterial alta con el nombre internacional de Elprostan.

Indicaciones Tevetena

El motivo para recetar Teveten es la presión arterial baja de forma esencial.

Forma de liberación

El medicamento está disponible en comprimidos. Teveten se presenta en dos dosis, con catorce comprimidos por blíster. Cada envase contiene instrucciones detalladas y contiene 1, 2 o 4 comprimidos.

Farmacodinámica

Teveten es un medicamento que reduce la presión arterial y es antagonista de los receptores de angiotensina II. Mediante una fuerte unión y posterior disociación, Elprostan afecta selectivamente a los receptores AT1, cuya ubicación anatómica se encuentra en el corazón, los vasos sanguíneos, la corteza suprarrenal y los riñones.
Con un efecto vasodilatador, Elprostan reduce significativamente el efecto de la angiotensina II. Además, reduce la vasoconstricción arterial, el síndrome de presión positiva obstructiva (OPPS), la absorción de agua y sodio en la sección más cercana de los canales renales, así como la secreción de aldosterona.
Si bien no muestra ningún efecto sobre la aparición de hipotensión ortostática tras la dosis inicial, el fármaco mantiene su eficacia durante todo el día.
Se observa un efecto antihipertensivo estable tras dos o tres semanas de uso continuo. En análisis de sangre en ayunas, en pacientes que toman Teveten regularmente, no se observó ningún efecto sobre el aumento o la disminución de la concentración de colesterol y glucosa.
Mantiene la autorregulación renal y reduce la excreción de proteínas sanguíneas, lo que ejerce un efecto nefrotóxico.
Prácticamente no afecta el metabolismo de las purinas.
No causa síndrome de abstinencia si se interrumpe el tratamiento con Tevoten.

Farmacocinética

La biodisponibilidad de Teveten, inmediatamente después de tomar el medicamento en una sola dosis, será de aproximadamente el trece por ciento. La concentración máxima se alcanzará entre una hora y media y dos horas después de comenzar a tomar el medicamento. Independientemente del sexo y la función hepática, la unión de Teveten con las proteínas séricas será alta (alrededor del 98%). Esta unión se mantendrá en el mismo nivel tras alcanzar los valores máximos de densidad del medicamento. No se verá afectada en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, pero disminuirá en pacientes con insuficiencia renal grave. Se producirá una ligera disminución (del 25%) en la adsorción debido a la ingesta de alimentos.
La vida media será de aproximadamente cinco a nueve horas.
El noventa por ciento del medicamento se excreta por vía intestinal y el siete por ciento por vía renal. Al mismo tiempo, muy poco (alrededor del dos por ciento) se excreta por vía renal en forma de glucurónidos. En el análisis de orina, se observa claramente que el veinte por ciento corresponde a acil glucurónido y el ochenta por ciento a fármaco inalterado.
El medicamento prácticamente no se acumula en el cuerpo humano.
La farmacocinética del fármaco no se ve afectada por el peso corporal, el sexo ni la raza del paciente. No se han realizado estudios en pacientes menores de dieciocho años.
En personas mayores, la concentración de Teveten en el organismo aumenta aproximadamente al doble, pero esto no requiere un ajuste de dosis.
Uso durante el embarazo:
si es vital para una madre lactante tomar Teveten, se debe interrumpir la lactancia inmediatamente, ya que no existen datos sobre la posible penetración del principio activo en la leche materna.

Teveten no debe tomarse durante el período de gestación, especialmente en el segundo y tercer trimestre. Las pacientes con un embarazo establecido o que estén planificando un embarazo deben cambiar inmediatamente a otros medicamentos con efecto antihipertensivo si tienen indicaciones vitales excepcionales para tomar Tenoten, pero con la posibilidad de uso comprobada durante el período gestacional.
Es un hecho comprobado que Teveten tiene un efecto tóxico en el feto (por ejemplo, disminución de la función renal, oligohidramnios y retraso en la osificación de los huesos del cráneo). Por lo tanto, si el médico tratante insiste en el tratamiento con Teveten durante la segunda mitad del embarazo, es necesario controlar regularmente la función renal y craneal del feto mediante ecografía. Los bebés cuyas madres usaron Teveten pueden presentar niveles elevados de potasio, insuficiencia renal e hipotensión. Por lo tanto, deben ser examinados cuidadosamente para detectar hipotensión y otras patologías.

Dosificación y administración

Las tabletas de Tenoten deben administrarse por vía oral. El medicamento puede administrarse independientemente de la ingesta de alimentos, ya que estos no afectan su farmacodinamia.
La dosis necesaria la determina el médico tratante; la dosis diaria promedio no supera los 0,6 mg.
Las personas mayores, así como las personas con insuficiencia renal, no necesitan modificar la dosis. Sin embargo, a estos pacientes no se les debe recetar más de 0,6 mg al día.
El medicamento puede administrarse durante un período prolongado, pero el médico también determinará la duración de la toma.

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Contraindicaciones

Las contraindicaciones absolutas para la administración de Tevoten son:

• intolerancia personal a los componentes activos del medicamento;
• período gestacional;
• amamantamiento;

Vale la pena considerar todos los riesgos al prescribir Teveten en los siguientes casos:

• diarrea;
• estrechamiento de la luz de las arterias renales de uno o ambos riñones;
• disminución del BCC;
• insuficiencia miocárdica grave.

Efectos secundarios Tevetena

Durante el período de toma del medicamento pueden producirse los siguientes efectos indeseables:

• mareo;
• erupción cutánea y picazón;
• presión arterial baja;
• hinchazón facial;
• edema anginoso;
• debilidad muscular;

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Sobredosis

La información disponible sobre el fármaco muestra una buena tolerancia. Estudios han demostrado que una dosis diaria de hasta 1200 mg es eficaz durante dos meses y que la aparición de efectos secundarios no depende de la dosis.
Por lo tanto, prácticamente no existen datos sobre casos de consumo excesivo.
Compatibilidad:
Al usar Teveten junto con ciertos fármacos, se debe tener en cuenta lo siguiente:

• con preparados de litio: Tenoten aumenta la concentración de litio en el suero sanguíneo;
• con Veropamilo: hay un aumento del efecto hipotensor;
• con Nifedipino - reducción significativa de la presión arterial;
• con adsorbentes: la absorción de Teveten se reducirá significativamente;
• con hidroclorotiazida, clorotiazida - aumento del efecto de los diuréticos

Condiciones de almacenaje

Las condiciones obligatorias para almacenar la forma medicinal son: temperatura hasta 25°C, un lugar inaccesible para niños y animales y garantizar la ausencia de alta humedad.

Instrucciones especiales

Reseñas:
El medicamento es recetado por el médico para el tratamiento de la hipertensión arterial. No presenta efectos secundarios o estos son leves y desaparecen casi de inmediato. El efecto del medicamento se notará inmediatamente. Es importante seguir estrictamente las recomendaciones del médico.

Duracion

La vida útil de Tenoten depende de su dosis: con una dosis de 600 mg, la vida útil es de tres años y con una de 400 mg, de dos años. El medicamento no debe usarse por más tiempo del indicado en el envase.