Teopek

Teopec es un derivado de la purina que ralentiza la actividad del elemento PDE.

Indicaciones Teopeca

Se utiliza en casos de obstrucción bronquial de diversos orígenes:

• apnea del sueño;
• enfisema pulmonar;
• bronquitis obstructiva crónica o bronquitis;
• hipertensión pulmonar o enfermedad cardíaca pulmonar.

Teopec 0,3 g puede utilizarse en el tratamiento del síndrome de edema de origen renal (en combinación con otros medicamentos).

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Forma de liberación

El medicamento se presenta en comprimidos, envasados en blísteres de 10 unidades. La caja contiene 5 de estos comprimidos.

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Farmacodinámica

El efecto medicinal se desarrolla bloqueando terminaciones específicas de purina y estimulando los procesos de acumulación de AMPc en los depósitos tisulares. También se produce un debilitamiento de la actividad contráctil del músculo liso y una disminución de la cantidad de iones de calcio que penetran las paredes celulares.

El fármaco tiene un efecto vasodilatador que se desarrolla en los vasos periféricos. El principio activo potencia la circulación renal y, al mismo tiempo, relaja el músculo liso de los vasos sanguíneos y los bronquios.

Teopec se caracteriza por una actividad diurética moderada. El fármaco previene la liberación y excreción de sustancias que inducen reacciones alérgicas y normaliza la función de las paredes celulares de los labrocitos. En caso de hipopotasemia, el principio activo del fármaco potencia la ventilación pulmonar.

El fármaco estabiliza la función del sistema respiratorio, ayudando a saturar completamente la sangre con oxígeno, a la vez que reduce los niveles de dióxido de carbono. Además, se observa estimulación del centro respiratorio y la actividad contráctil del diafragma (junto con su fortalecimiento). El fármaco aumenta los valores del CCM y ayuda a mejorar el funcionamiento de los músculos respiratorios e intercostales.

El componente activo estabiliza la microcirculación y reduce la formación de trombos. Además, previene la agregación plaquetaria mediante la inhibición de un factor específico, mejora las características reológicas de la sangre y aumenta la resistencia de los glóbulos rojos a los factores deformantes.

El medicamento reduce la presión general dentro de la circulación pulmonar y también reduce la resistencia de los vasos dentro del sistema pulmonar y el tono de los vasos del cerebro, la epidermis y los riñones.

Teopec estimula la actividad cardiaca, potencia los procesos de circulación coronaria, además aumenta el pulso, la fuerza de las contracciones del corazón y la necesidad de las células del miocardio de obtener oxígeno.

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Farmacocinética

Cuando el fármaco se administra por vía oral, el principio activo se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. La ingesta de alimentos puede modificar la tasa de depuración de la teofilina y su absorción, pero no afecta su grado de expresión. La síntesis proteica es del 40 %. Los procesos metabólicos se producen en el hígado, con la ayuda de las isoenzimas del citocromo P450.

Los productos metabólicos activos se excretan a través de los riñones y el 10% de la sustancia se excreta sin cambios.

La tasa metabólica está influenciada por algunos factores específicos: la edad del paciente, el tabaquismo, la dieta, las enfermedades concomitantes y el tratamiento farmacéutico paralelo.

En casos de edema pulmonar, EPOC, enfermedad hepática, alcoholismo crónico o insuficiencia cardíaca, se observa una disminución de los valores de aclaramiento.

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Dosificación y administración

El régimen de tratamiento se selecciona individualmente para cada paciente. La dosis diaria inicial promedio es de 0,4 g. Se permite aumentar la dosis en un 25 % a intervalos de 2 a 3 días si el medicamento se tolera sin complicaciones (el cálculo se realiza a partir de la dosis inicial).

Se puede administrar un máximo de 0,9 g de teofilina al día (en dosis de este rango no es necesario controlar obligatoriamente los niveles sanguíneos de la sustancia).

Si se presentan síntomas de intoxicación, es necesario controlar los niveles sanguíneos del principio activo. La dosis óptima oscila entre 10 y 20 mcg/ml.

Al aumentar la dosis mencionada, no se observa una potenciación significativa del efecto farmacológico, pero sí una mayor gravedad de los efectos adversos del fármaco. Reducir la dosis reduce el efecto farmacológico.

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Uso Teopeca durante el embarazo

El ingrediente activo de Teopec es capaz de penetrar la placenta, por lo que puede prescribirse a mujeres embarazadas sólo si existen indicaciones vitales.

Es necesario suspender la lactancia materna durante el tratamiento, porque el componente activo del medicamento se excreta en la leche materna.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• epilepsia;
• forma hemorrágica del accidente cerebrovascular;
• úlceras en el tracto gastrointestinal;
• taquiarritmias de gravedad severa;
• antecedentes de sangrado en el sistema digestivo;
• la presencia de intolerancia a los componentes del producto farmacéutico;
• valores de presión arterial aumentados o disminuidos;
• gastritis hiperácida.

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Efectos secundarios Teopeca

El uso del medicamento puede provocar la aparición de algunos efectos secundarios:

• lesiones en el sistema nervioso: temblores que afectan a las extremidades, sensación de irritabilidad o de mayor ansiedad, insomnio, mareos, dolores de cabeza y sobreexcitación de naturaleza nerviosa;
• disfunción del sistema cardiovascular: disminución de la presión arterial, arritmia, cardialgia, aumento del ritmo cardíaco, sensación de interrupciones graves en la actividad cardíaca y aumento del número de ataques de angina de pecho;
• Trastornos digestivos: gastralgia, náuseas, pérdida de apetito, ERGE, acidez de estómago, síndrome diarreico, exacerbación de úlceras en el interior del tracto gastrointestinal y vómitos;
• Otros síntomas: dolor en el interior del esternón, taquipnea, picazón, hipoglucemia, sensación de flujo de sangre a la piel de la cara, así como estado febril, manifestaciones alérgicas, hiperhidrosis, albuminuria, hematuria y potenciación de la diuresis.

Reducir la dosis del medicamento ayuda a reducir la gravedad de los síntomas negativos.

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Sobredosis

Signos de intoxicación: diarrea, insomnio, arritmia de forma ventricular, taquipnea, pérdida de apetito, temblor, así como hemorragias en el tracto gastrointestinal, vómitos con sangre, taquicardia, sensación de sobreexcitación o ansiedad, hiperemia de la epidermis, convulsiones y fotofobia.

Una sobredosis grave puede causar confusión, acidosis metabólica, disminución de la presión arterial, hiperglucemia, mioglobinuria, hipocalemia, insuficiencia renal y convulsiones epileptoides.

Para eliminar los trastornos, es necesario realizar un lavado gástrico y prescribir laxantes con enterosorbentes al paciente. Además, se realizan procedimientos de hemodiálisis, hemosorción, diuresis forzada y plasmasorción.

Si se presentan convulsiones, se requiere oxigenoterapia y administración intravenosa de diazepam para detener el ataque. En caso de náuseas intensas con vómitos, se administra metoclopramida con ondansetrón por vía intravenosa.

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Interacciones con otras drogas

La cimetidina, los macrólidos con lincomicina, así como el alopurinol con isoprenalina y los anticonceptivos orales pueden reducir los valores de aclaramiento del componente teofilina.

Se observa una disminución de la eficacia terapéutica de los β-adrenobloqueantes (cuando se combinan con ellos), así como una disminución de su efecto broncodilatador y un estrechamiento de la luz bronquial. Todas estas características se manifiestan con mayor intensidad en los β-adrenobloqueantes no selectivos que en los selectivos.

La eficacia de la teofilina aumenta con el uso de cafeína, furosemida y fármacos que estimulan la actividad de los receptores β2-adrenérgicos.

Cuando se administra aminoglutetimida, se observa una potenciación de la excreción de teofilina, así como una pérdida de su eficacia medicinal.

Al combinarse con aciclovir, se potencia la gravedad de los síntomas negativos de Teopec, debido a que el primero aumenta los niveles sanguíneos de teofilina.

El diltiazem con felodipino y el nifedipino con verapamilo no alteran el grado de expresión del efecto broncodilatador del fármaco, pero pueden afectar sus valores plasmáticos. Existe información sobre casos de potenciación de los signos negativos y aumento de los valores sanguíneos del principio activo al combinar el fármaco con verapamilo o nifedipino.

El disulfiram puede aumentar los niveles de teofilina en sangre a niveles tóxicos y críticos.

El propranolol reduce las tasas de depuración del fármaco.

Las sales de litio pierden su eficacia medicinal cuando se utilizan junto con Teopec.

El nivel del elemento activo del fármaco aumenta con el uso combinado con enoxacina o fluoroquinolonas.

Se observa un aumento de los valores de aclaramiento del fármaco y una disminución de la intensidad de su efecto terapéutico cuando se utiliza en combinación con sulfinpirazona, rifampicina, así como con isoniazida, carbamazepina y fenobarbital.

Con la combinación de teofilina y fenitoína se observa una disminución mutua de los valores de los elementos activos.

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Condiciones de almacenaje

El teopec debe conservarse en un lugar protegido de la humedad. La temperatura se mantiene dentro de los 25 °C.

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Duracion

Teopec puede utilizarse dentro de los 24 meses a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.

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Solicitud para niños

Teopec es una sustancia teofilina con actividad prolongada. Se puede recetar en pediatría a adolescentes a partir de los 12 años.

Análogos

Los análogos del fármaco son medicamentos como Theotard con Euphyllin, así como Theofedrin-N.

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Reseñas

Teopec es una forma prolongada del elemento teofilina, por lo que se suele usar en la fase de remisión de enfermedades del sistema respiratorio para prevenir la aparición de ataques. Está prohibido su uso en casos agudos de ataques.

En general, tanto los médicos como los pacientes dejan comentarios positivos sobre el medicamento.