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Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal aguda

Médico experto del artículo.

Endocrinólogo
, Editor medico
Último revisado: 04.07.2025

En caso de insuficiencia suprarrenal aguda, es necesario administrar urgentemente terapia sustitutiva con fármacos sintéticos de acción glucocorticoide y mineralocorticoide, así como implementar medidas para sacar al paciente del estado de shock. El tratamiento oportuno ofrece más oportunidades para que el paciente supere la crisis. El momento más potencialmente mortal es el primer día de hipocorticismo agudo. En la práctica médica, no existe diferencia entre una crisis que ocurre durante una exacerbación de la enfermedad de Addison tras la extirpación de las glándulas suprarrenales y un estado comatoso que se produce como resultado de la destrucción aguda de la corteza suprarrenal en otras enfermedades.

De los glucocorticoides utilizados en la insuficiencia suprarrenal aguda, se prefiere la hidrocortisona. Se administra por vía intravenosa mediante inyección y goteo, utilizando hemisuccinato de hidrocortisona o adreson (cortisona). Para la administración intramuscular, se utiliza acetato de hidrocortisona en suspensión. En la crisis suprarrenal aguda, se suelen combinar los tres métodos de administración de hidrocortisona. Se inicia con succinato de hidrocortisona: 100-150 mg por vía intravenosa mediante inyección. La misma cantidad del fármaco se disuelve en 500 ml de una solución isotónica de cloruro de sodio y glucosa al 5%, a partes iguales, y se administra por goteo durante 3-4 horas a una velocidad de 40-100 gotas por minuto. Simultáneamente con la administración intravenosa de hidrocortisona hidrosoluble, se administra una suspensión del fármaco de 50-75 mg cada 4-6 horas. La dosis depende de la gravedad de la afección y de los resultados del aumento de la presión arterial y la normalización de los desequilibrios electrolíticos. Durante el primer día, la dosis total de hidrocortisona varía de 400-600 mg a 800-1000 mg, o incluso más. Se continúa la administración intravenosa de hidrocortisona hasta que el paciente recupere el estado de colapso y la presión arterial supere los 100 mmHg. Posteriormente, se continúa la administración intramuscular de 4 a 6 veces al día a una dosis de 50-75 mg, con una disminución gradual de la dosis a 25-50 mg y un aumento de los intervalos de administración a 2-4 veces al día durante 5-7 días. Posteriormente, se transfiere a los pacientes a tratamiento oral con prednisolona (10-20 mg/día) en combinación con cortisona (25-50 mg).

La administración de glucocorticoides debe combinarse con la administración de mineralocorticoides: DOXA (acetato de desoxicorticosterona). El fármaco se administra por vía intramuscular a una dosis de 5 mg (1 ml) 2-3 veces el primer día y 1-2 veces el segundo día. Posteriormente, la dosis de DOXA se reduce a 5 mg al día o después de 1-2 días. Cabe recordar que la solución oleosa de DOXA se absorbe lentamente, por lo que el efecto puede aparecer solo después de varias horas desde el inicio de la inyección.

Junto con la administración de hormonas, se toman medidas terapéuticas para combatir la deshidratación y el shock. La cantidad de solución isotónica de cloruro de sodio y glucosa al 5% el primer día es de 2,5 a 3,5 litros. En caso de vómitos repetidos, se recomienda la administración intravenosa de 10 a 20 ml de solución de cloruro de sodio al 10% al inicio del tratamiento y su administración repetida en caso de hipotensión grave y anorexia. Además de la solución isotónica de cloruro de sodio y glucosa, si es necesario, se prescribe poliglucón en una dosis de 400 ml de plasma sanguíneo.

La eficacia insuficiente del tratamiento de la crisis addisoniana puede estar asociada a una dosis baja de fármacos hormonales o soluciones salinas, o a una reducción rápida de la dosis de los fármacos. El uso de prednisolona en lugar de hidrocortisona, que tiene poco efecto sobre la retención de líquidos, provoca una compensación más lenta de los procesos metabólicos durante la crisis addisoniana.

Las complicaciones de la terapia hormonal se asocian con la sobredosis de fármacos. Las más comunes son el síndrome de edema, edema de extremidades, cara, cavidades, parestesia y parálisis. Estos síntomas se asocian con hipopotasemia, y basta con reducir la dosis de DOXA o suspender temporalmente el medicamento, e interrumpir la administración de sal de mesa, para que disminuyan. En estos casos, se prescribe cloruro de potasio en solución o polvo hasta 4 g/día; en la hipopotasemia aguda, está indicada la administración intravenosa de una solución de cloruro de potasio al 0,5% en 500 ml de solución de glucosa al 5%. En caso de edema cerebral, se administra manitol; están indicados los diuréticos. La sobredosis de glucocorticoides se acompaña del desarrollo de complicaciones mentales, desde trastornos del estado de ánimo y del sueño hasta ansiedad severa, que a veces se presenta con alucinaciones. Reducir la dosis de corticosteroides a mantenimiento generalmente detiene estas manifestaciones mentales.

Se realiza tratamiento sintomático. Si la crisis es causada por enfermedades infecciosas, se utiliza terapia antibacteriana con antibióticos de amplio espectro y sulfanilamidas. Para compensar la insuficiencia cardiopulmonar, se administran infusiones intravenosas de corglucón y estrofantina en dosis adecuadas, bajo control electrocardiográfico.

Pronóstico. La mortalidad por hemorragias suprarrenales es alta, hasta el 50%. El pronóstico depende de un diagnóstico temprano y correcto. El tratamiento oportuno del colapso vascular, la sepsis y otras causas de crisis agudas reduce el pronóstico. Sin embargo, tras la recuperación, persisten los signos de disfunción suprarrenal, por lo que los pacientes requieren terapia de reemplazo hormonal de por vida con análogos sintéticos de hormonas (corteza suprarrenal).

Prevención de la insuficiencia suprarrenal aguda

El reconocimiento y el tratamiento oportunos de la insuficiencia suprarrenal inicial o subaguda son importantes para prevenir la progresión de la crisis. El desarrollo de precursores de crisis o hipocorticismo agudo se puede prevenir en pacientes con hipocorticismo crónico durante cirugías mayores y menores, procesos infecciosos, embarazo y parto. Con fines profilácticos, la administración parenteral de glucocorticoides y preparaciones de DOXA se prescribe en dosis más bajas que en la crisis addisoniana. El día antes de la cirugía, se administra hidrocortisona por vía intramuscular a 25-50 mg 2-4 veces al día, DOXA - 5 mg / día. El día de la cirugía, la dosis del fármaco se aumenta 2-3 veces. Durante la cirugía, se administra hidrocortisona: 100-150 mg por vía intravenosa por goteo y 50 mg por vía intramuscular cada 4-6 horas durante 1-2 días. La administración parenteral de hidrocortisona se continúa después de la cirugía durante 2-3 días. Luego, se pasa gradualmente a terapia de reemplazo con comprimidos de prednisolona, cortisona y DOXA. Inicialmente, la dosis excede la habitual; la duración depende del estado general del paciente. Una vez que se elimina la gravedad del estrés quirúrgico, se pasa a las dosis de los medicamentos utilizados antes de la operación.


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