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B-inmunoferón 1b
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
El fármaco B-inmunoferon 1b (nombre internacional: Interferón beta-1b, análogos: betaferón, betaseron, avonex, infibeta, extavia, ronbetal, etc.) pertenece al grupo farmacoterapéutico de fármacos antivirales, inmunoestimulantes, citocinas e inmunomoduladores. Su acción farmacológica la proporciona el interferón beta-1b humano modificado sintéticamente (recombinante).
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Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones B-inmunoferón 1b
El B-imunoferón 1b se utiliza para tratar las formas recurrentes de esclerosis múltiple y reducir la frecuencia de las exacerbaciones clínicas. Se recomienda para las formas progresivas secundarias de esclerosis múltiple con recaídas o ataques agudos. Se puede prescribir ante los primeros síntomas clínicos aislados, diagnosticados como la fase inicial de la esclerosis múltiple, para prevenir un aumento del daño.
El uso del medicamento en la esclerosis múltiple con curso progresivo recurrente permite reducir la tasa de progresión de la enfermedad que conduce a la discapacidad.
Forma de liberación
La forma de liberación de este medicamento es un polvo seco (liofilizado) para la preparación de una solución inyectable. Cada vial contiene 9600000 UI de interferón beta-1b recombinante. El medicamento se suministra con un disolvente: solución de cloruro de sodio al 0,54 %.
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Farmacodinámica
El B-inmunoferon 1b es un modulador de la inmunidad celular, cuya actividad biológica está determinada por el hecho de que la proteína no glicosilada interferón beta-1b se une a receptores específicos de algunas células humanas, lo que reduce su susceptibilidad y aumenta su descomposición.
Se cree que la esclerosis múltiple tiene una etiología viral. Al penetrar en el organismo de personas con trastornos inmunitarios, el virus provoca una respuesta inadecuada del sistema inmunitario. El sistema inmunitario comienza a producir anticuerpos que destruyen la sustancia de la vaina blanda de las fibras nerviosas: la mielina. La farmacodinamia del B-inmunoferon 1b se basa en que el interferón beta-1b inhibe la producción de interferón gamma y activa la función de los linfocitos T de sangre periférica, los principales reguladores de la respuesta inmunitaria del organismo. Como resultado, se reduce el efecto negativo de los anticuerpos sobre la mielina.
Al estabilizar el estado de la barrera hematoencefálica, el B-inmunoferon 1b tiene un efecto antiinflamatorio.
Farmacocinética
Entre 1 y 8 horas después de la administración de B-inmunoferon 1b en una dosis de 16 millones de UI, su concentración plasmática máxima es de aproximadamente 40 UI/ml. La biodisponibilidad absoluta del fármaco es de aproximadamente el 50 %.
Con inyecciones subcutáneas, administradas cada dos días, no se observa aumento de su concentración plasmática. Tras la primera dosis del fármaco (8 millones de UI), la concentración de productos génicos y marcadores como neopterina, β2-microglobulina y la citocina IL-10, en comparación con su concentración inicial, aumenta significativamente después de 6 a 12 horas. El contenido máximo de interferón beta-1b en el plasma sanguíneo se observa al menos después de 40 horas y, en su caso, después de cinco días.
Dosificación y administración
La dosis única estándar de B-inmunoferon 1b es de 8.000.000 UI de la solución preparada, que se administra por vía subcutánea en días alternos. La solución inyectable se prepara inmediatamente antes de la manipulación, para lo cual se añade un disolvente al vial con el polvo: 1,2 ml de solución de cloruro de sodio (sin agitar más, el polvo debe disolverse por completo).
La duración del tratamiento con este medicamento la determina el médico.
Uso B-inmunoferón 1b durante el embarazo
El uso de B-imunoferón 1b durante el embarazo está contraindicado debido a la falta de estudios sobre su posible teratogenicidad. Al prescribir este medicamento a mujeres en edad reproductiva, se les debe informar del posible riesgo de aborto espontáneo y de la necesidad de un método anticonceptivo fiable. No se recomienda el uso de B-imunoferón 1b en pacientes menores de 18 años.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de B-inmunoferon 1b incluyen hipersensibilidad al interferón beta-1b natural o recombinante, así como a la albúmina humana, depresión grave e intentos de suicidio (en la historia), epilepsia, patologías y disfunciones hepáticas y renales, falta de efecto del tratamiento con el medicamento.
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Efectos secundarios B-inmunoferón 1b
Al inicio del tratamiento con el fármaco B-Imunoferón 1b, se presentan los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, hipertonía muscular y aumento de la sudoración. En el lugar de la inyección se observan dolor, enrojecimiento, hinchazón e inflamación; es posible el adelgazamiento del tejido subcutáneo y, ocasionalmente, la necrosis tisular.
Durante el uso continuado del medicamento, los efectos secundarios del B-Imunoferon 1b pueden afectar al sistema nervioso (mareos, ansiedad, nerviosismo, confusión, pérdida de memoria), así como causar conjuntivitis y problemas visuales y del habla. En el sistema cardiovascular, el impacto negativo se manifiesta en forma de arritmia cardíaca y aumento de la presión arterial; en la hematopoyesis y la circulación periférica, en forma de hemorragia, linfopenia, neutropenia y leucopenia; en el sistema musculoesquelético, en forma de miastenia, artralgia, mialgia y calambres en las extremidades inferiores.
También pueden presentarse reacciones gastrointestinales como diarrea, estreñimiento y vómitos. Durante la menopausia, las mujeres pueden experimentar irregularidades menstruales.
A los pacientes con cardiopatía o aumento de la actividad de las enzimas hepáticas se les debe recetar B-Imunoferón 1b con precaución y bajo vigilancia constante. Además, este medicamento afecta la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
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Interacciones con otras drogas
La interacción del B-inmunoferon 1b con otros fármacos, en particular con otros inmunosupresores, no se ha estudiado suficientemente hasta la fecha. Sin embargo, este fármaco no reduce la eficacia de los fármacos hormonales utilizados en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
Al tratar las exacerbaciones de la enfermedad, se debe tener precaución al recetar medicamentos que afecten la hemocitopoyesis (el proceso de hematopoyesis).
Además, el B-inmunoferon 1b requiere precaución al usarse simultáneamente con fármacos cuyo metabolismo depende de las enzimas hepáticas (sistema del citocromo P450). Entre estos fármacos se incluyen algunos antidepresivos, así como fármacos para el tratamiento de la epilepsia.
Condiciones de almacenaje
El medicamento B-Imunoferon 1b debe conservarse en el frigorífico (en el embalaje original) a una temperatura entre 2 y 8 °C.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "B-inmunoferón 1b" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.