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Fumar provoca 37.000 mutaciones genéticas en el organismo
Médico experto del artículo.
Último revisado: 01.07.2025
El cáncer de pulmón causa más muertes que cualquier otro tipo de cáncer. Más de 1,6 millones de personas son diagnosticadas con él, y el 20 % de ellas no sobreviven cinco años.
Los fumadores tienen 10 veces más probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón que los no fumadores.
“A ninguno de nosotros nos sorprendió que los fumadores tuvieran más mutaciones en sus genomas que quienes nunca habían fumado”, afirmó el autor principal, el Dr. Richard Wilson, director del Instituto del Genoma de la Universidad de Washington. “La verdadera revelación fue que los fumadores diagnosticados con cáncer de pulmón tenían diez veces más mutaciones en sus tumores que quienes nunca habían fumado”.
En total, se identificaron alrededor de 37 mil cambios genéticos en el cáncer de pulmón de células escamosas.
“Llevamos un año secuenciando los genomas de casi 1000 pacientes con cáncer. Por primera vez, hemos visto el panorama general, no solo un vistazo a través del ojo de la cerradura”, afirma Ramaswamy Govindan, oncólogo de la Universidad de Washington. “Así que vamos por buen camino: hacia futuros ensayos clínicos que se centrarán en la biología molecular específica del cáncer de cada paciente”.
Los estudios han identificado nuevos tipos de mutaciones y han demostrado una clara diferencia entre el cáncer de pulmón en fumadores y no fumadores. Además, los expertos han descubierto que los cambios genéticos en el cáncer de pulmón de células escamosas son más similares a los del cáncer de pulmón de células escamosas de cabeza y cuello que a los de otros tipos de cáncer de pulmón.
Esto confirma una vez más que la clasificación de los cánceres debe basarse en perfiles moleculares y no en su lugar de origen. Esto permitirá prescribir al paciente un tratamiento más eficaz.
Según los científicos, las perspectivas de los resultados del estudio son evidentes. En lugar de agrupar a los pacientes con cáncer en un gran grupo y tratarlos masivamente, deberían dividirse según las categorías de alteraciones genéticas y prescribirles el tratamiento adecuado.
Las terapias que se dirigen a mutaciones específicas son más efectivas y tienen menos efectos secundarios.
Ya se han aprobado varios medicamentos específicos para el tratamiento del adenocarcinoma (un tumor maligno constituido por células epiteliales glandulares que constituyen la mayor parte de los órganos internos del cuerpo humano).
Los científicos esperan que los resultados obtenidos se conviertan en la base de un tratamiento personalizado, más eficaz y adaptado a las características genéticas específicas del tumor del paciente.
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