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La UE reforzará el control de los medicamentos a base de plantas
Último revisado: 30.06.2025
La UE introducirá la autorización de medicamentos a base de plantas medicinales, según informa The Independent. La directiva pertinente de la UE entrará en vigor el 1 de mayo de 2011. El documento pretende garantizar el control de la distribución de medicamentos a base de plantas medicinales, ante la creciente preocupación de las autoridades por sus efectos secundarios. En los últimos dos años, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) británica ha emitido más de diez advertencias sobre el uso de medicamentos de este grupo. Organizaciones británicas que agrupan a especialistas en plantas medicinales han expresado su preocupación por la posibilidad de que la autorización pueda llevar a la desaparición de estos medicamentos del mercado debido a su elevado coste. En concreto, solo 200 medicamentos elaborados a partir de 27 tipos de plantas cuentan con la autorización correspondiente en Europa. Al mismo tiempo, solo en Gran Bretaña se utilizan medicamentos basados en 300 tipos de plantas. Según la nueva legislación europea, los remedios a base de hierbas que no hayan superado el procedimiento de autorización solo podrán ser recetados por especialistas inscritos en el registro correspondiente. Sin embargo, las autoridades del Reino Unido han pospuesto indefinidamente la creación de dicho registro. Sir Alasdair Breckenridge, director de la MHRA, señaló que la agencia había recibido 166 solicitudes de licencia para medicamentos herbales, de las cuales 78 habían sido aprobadas. En su opinión, el origen natural no implica que estos productos sean seguros. "Es fundamental que estos medicamentos sean recetados por especialistas con la formación adecuada", añadió Breckenridge.