La UE endurecerá el control de los preparados de hierbas
Último revisado: 16.10.2021
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
En los países de la UE se introducirá la licencia de medicamentos fabricados a base de plantas medicinales, informa The Independent. La directiva pertinente de la UE entrará en vigor el 1 de mayo de 2011. El documento está destinado a proporcionar control sobre la propagación de hierbas medicinales en el contexto de la creciente preocupación de las autoridades sobre los efectos secundarios de dichos medicamentos. En los últimos dos años, la Agencia reguladora de medicamentos y productos sanitarios británicos (MHRA) emitió más de diez advertencias sobre el uso de drogas de este grupo. Las organizaciones británicas que unen a expertos en plantas medicinales han expresado su preocupación de que las licencias puedan llevar al lavado de tales medicamentos del mercado debido al alto costo del procedimiento. En particular, la licencia correspondiente en Europa tiene solo 200 medicamentos fabricados a partir de 27 especies de plantas. Al mismo tiempo, solo en el Reino Unido, se usan medicamentos basados en 300 especies de plantas. De acuerdo con la nueva legislación europea, los productos de plantas que no hayan pasado el procedimiento de licencia solo podrán ser escritos por especialistas que hayan sido incluidos en el registro correspondiente. Sin embargo, las autoridades británicas pospusieron la creación de dicho registro por tiempo indefinido. El jefe de la MHRA, Sir Alasdair Breckenridge, señaló que el departamento recibió 166 solicitudes de licencias de preparaciones herbales, 78 de las cuales estaban satisfechas. En su opinión, el origen natural no significa la seguridad de dichos fondos. "Es extremadamente importante que estos medicamentos sean recetados por especialistas que hayan recibido la capacitación adecuada", agregó Breckenridge.