Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Los OMG pueden ser tan perjudiciales como beneficiosos
Último revisado: 01.07.2025
Científicos canadienses han comenzado a preparar medicamentos a partir de organismos genéticamente modificados (OGM). En particular, investigadores canadienses de la empresa SubTerra tienen grandes esperanzas depositadas en dos de ellos, pertenecientes a la familia de las leguminosas: el altramuz y la acedera. A partir de plantas genéticamente modificadas, los científicos planean extraer una enzima capaz de combatir la inmunodeficiencia combinada grave (IDCG), también conocida como síndrome del niño burbuja, alinfocitosis o síndrome de Glanzmann-Rinicker.
Hoy en día, esta terrible enfermedad afecta a uno de cada 100.000 recién nacidos. El sistema inmunitario de los niños con IDCG está constantemente amenazado, por lo que se ven obligados a vivir en un entorno estéril: una burbuja de plástico.
Los científicos han modificado legumbres para producir un análogo de una enzima humana capaz de tratar la linfocitosis. Actualmente, se utiliza una enzima bovina para combatir el síndrome, lo que no elimina el riesgo de contraer la enfermedad de las vacas locas.
Según Anthony Jevniker, presidente de la compañía farmacéutica Plantigen y director del programa de trasplantes multiorgánicos del Centro de Ciencias de la Salud de London Ontario, las plantas genéticamente modificadas serán de gran ayuda en la medicina porque no contienen virus animales y no son tóxicas.
Las primeras pruebas de nuevos medicamentos transgénicos se realizarán en peces y ratones en universidades de Estados Unidos y Canadá. El producto podría probarse en pacientes en unos años.
[