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Una nueva investigación avala la eficacia del tratamiento androgénico del cáncer de mama
Último revisado: 02.07.2025
Un estudio realizado por científicos de la Universidad de Adelaida ha aportado nuevos conocimientos sobre la lucha contra el cáncer de mama.
El estudio de laboratorio fue dirigido por la profesora asociada Theresa Hickey y la Dra. Amy Dwyer, y el profesor Wayne Tilley de los Laboratorios de Investigación del Cáncer Dame Roma Mitchell, en colaboración con investigadores de Cancer Research UK (CRUK), la Universidad de Cambridge (Reino Unido) y el Imperial College de Londres.
"Nuestro estudio utilizó una tecnología relativamente nueva desarrollada por el equipo CRUK, que se utilizó para identificar a GATA3 (un factor de transcripción crítico para el desarrollo embrionario de varios tejidos) como un socio interactivo importante del receptor de andrógenos en el cáncer de mama", dijo el Profesor Asociado Hickey.
Un estudio publicado en la revista Genome Biology descubrió que cuando el receptor de andrógenos interactuaba con GATA3, las células del cáncer de mama se volvían funcionalmente más maduras.
"Este estudio ha identificado un mecanismo importante por el cual la actividad del receptor de andrógenos ejerce efectos anticancerígenos en el cáncer de mama ", afirmó el profesor asociado Hickey.
"Es importante comprender cómo el receptor de andrógenos ejerce efectos anticancerígenos en la mama, ya que ocurre lo contrario en la próstata, donde la actividad del receptor de andrógenos promueve el desarrollo del cáncer".
El descubrimiento respalda el trabajo de un equipo de investigación del Laboratorio de Cáncer Dame Roma Mitchell, dirigido por el profesor Tilley, publicado en febrero en The Lancet Oncology. Este ensayo clínico demostró que el fármaco estimulante del receptor de andrógenos enosarma fue eficaz contra el cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos, que representa hasta el 80 % de los casos de esta enfermedad.
La información del ensayo GATA3 respalda el uso de fármacos estimulantes de los receptores de andrógenos para el tratamiento del cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos (como se informó en un artículo reciente en The Lancet Oncology) y proporciona evidencia de laboratorio que respalda esta estrategia terapéutica para otros subtipos de la enfermedad sin receptores de estrógeno positivos. Esto incluye el subtipo triple negativo de cáncer de mama, afirmó el profesor asociado Hickey.
Los fármacos estimulantes de los receptores de andrógenos aún no forman parte del tratamiento convencional para ningún tipo de cáncer de mama, pero están ganando popularidad para tratar la enfermedad con receptores de estrógeno positivos.
Cambios mediados hormonalmente en la unión de GATA3 a la cromatina en células de cáncer de mama con receptor de estrógeno (ER) positivo.
A) Valor p ajustado por FDR y log2FC de la unión de la cromatina GATA3 en células de cáncer de mama T-47D tratadas con estradiol (E2) en comparación con el control (Veh).
B) Diagrama de Venn que muestra la intersección de sitios de unión de GATA3 significativamente enriquecidos tras la exposición a E2 o dihidrotestosterona (DHT).
C) Valor p ajustado por FDR y log2FC de los eventos de unión a la cromatina GATA3 con terapia hormonal concomitante en comparación con DHT sola.
D) Unión diferencial de ER en sitios comunes de AR y GATA3.
Fuente: Genome Biology (2024). DOI: 10.1186/s13059-023-03161-y
"El estudio GATA3 aporta evidencia de que esta nueva estrategia terapéutica funcionará al explicar cómo funciona".
La profesora asociada Hickey expresó su interés en nuevos avances basados en esta investigación. «Si bien el estudio actual se centró en la interacción entre el receptor de andrógenos y GATA3, la nueva tecnología que utilizamos para detectar esta interacción ha identificado muchos otros factores que interactúan con el receptor de andrógenos en las células de cáncer de mama», afirmó.
"Actualmente estamos investigando la importancia de estos otros factores en la mediación de la actividad del receptor de andrógenos en el cáncer de mama".