Okoferon

Okoferon es una forma especial de interferón que se instila en la cavidad conjuntival. El interferón se descubrió en Gran Bretaña a mediados del siglo XX. Se observó que los ratones de laboratorio infectados con una infección viral no enfermaban si ya estaban infectados con otros virus. Este fenómeno, llamado interferencia, ocurre cuando dos infecciones virales diferentes entran al organismo en un corto intervalo de tiempo. Por lo tanto, Okoferon aumenta la respuesta inmunitaria ante diversas infecciones oftalmológicas. Actualmente, la empresa ucraniana "Biopharma" produce gotas oftálmicas Okoferon.

Indicaciones Okoferon

Okoferon es un medicamento utilizado en el tratamiento de enfermedades oftalmológicas. Las gotas oftálmicas se utilizan para las lesiones causadas por el virus del herpes en las estructuras oculares. Okoferon se prescribe como un antiviral local. Este medicamento tiene una actividad biológica bastante alta. Una unidad del medicamento reduce la formación de virus aproximadamente a la mitad, por lo que Okoferon puede utilizarse como medio para la prevención del herpes oftálmico. Estudios recientes han demostrado que Okoferon, en ciertas condiciones, puede combatir el desarrollo del cáncer.

Forma de liberación

Okoferon se produce en forma de liofisato para la preparación de una solución, en pequeños frascos de vidrio transparente. El liofisato de Okoferon es un polvo de color gris claro a lechoso. El disolvente de este liofisato es una solución de nipagina al 0,1 %, envasada en un frasco de 5 ml. La nipagina se utiliza como sustancia que ayuda a preservar el liofisato de Okoferon sin perder su integridad estructural ni su actividad biológica. Su solución al 0,1 % también tiene efecto antibacteriano.

Farmacodinámica

Una de las principales propiedades del interferón, presente en el producto oftalmológico Okoferon, es su capacidad para combatir la propagación de virus. Se forma en las células de animales de sangre caliente cuando diversos virus penetran en ellas. Al penetrar en las células, los virus comienzan a dividirse. La célula que el virus encuentra empieza a secretar interferón, que penetra en las células cercanas. El interferón por sí solo no puede destruir los virus; sin embargo, puede modificar las características bioquímicas de la célula para prevenir una mayor propagación de la infección viral.

Farmacocinética

El interferón, componente del fármaco Okoferon, activa varios factores a la vez para destruir la agresión viral. En primer lugar, reduce el nivel de traducción de proteínas a partir de aminoácidos. Además, estimula algunos genes clave en la protección celular contra los virus, e inhibe la reproducción de partículas virales al activar el factor de transcripción que regula el ciclo celular y provoca la muerte programada de la célula infectada. La célula muerta permanece en la membrana plasmática y es fagocitada rápidamente por los macrófagos, sin propagar el proceso inflamatorio.

Dosificación y administración

Primero, abra los viales: el primero con el liofilizado de interferón y el segundo con el disolvente. Vierta con cuidado el líquido del vial con la solución de nipagina en el vial con el liofilizado de interferón humano recombinante. A continuación, tape con un gotero el vial con el liofilizado de interferón disuelto. Agite la solución hasta que el polvo de liofilizado de interferón se disuelva por completo. Aplique unas gotas en el ojo afectado por la infección durante una semana. A medida que se recupere, podrá reducir la cantidad de gotas.

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Uso Okoferon durante el embarazo

Los preparados de interferón, incluido Okoferon, se recetan durante el embarazo solo en casos extremos. Aunque no existe experiencia con el uso del preparado farmacéutico Okoferon, con base en la experiencia con interferones alfa, podemos afirmar con seguridad que si el sistema inmunitario influye en la estabilidad del entorno proteico del cuerpo y reconoce y destruye las bacterias que han penetrado, el interferón protege contra la propagación de información genética ajena, protegiendo así su propio genoma, lo que conlleva un riesgo potencial de aborto espontáneo en una mujer embarazada.

Contraindicaciones

Para prevenir complicaciones, antes de iniciar el tratamiento, se deben tener en cuenta todas las contraindicaciones. En primer lugar, puede tratarse de una intolerancia individual al interferón alfa o a la nipagina. Además, entre las contraindicaciones graves se incluyen: cirrosis hepática grave; enfermedades cardiovasculares graves, como insuficiencia cardíaca aguda o infarto de miocardio; trastornos mentales de carácter depresivo; enfermedades autoinmunes; embarazo y lactancia; alcoholismo y drogadicción; y enfermedades del sistema nervioso central.

Efectos secundarios Okoferon

El interferón, componente principal del fármaco Okoferon, presenta numerosos efectos secundarios. En los órganos visuales, puede producirse parálisis de los nervios responsables del movimiento ocular y deterioro visual grave. En la piel, puede aparecer urticaria, picazón y forúnculos. En ocasiones, tomar Okoferon, un medicamento oftalmológico, puede provocar depresión, que, sin embargo, se trata eficazmente con antidepresivos. Se distingue entre los efectos secundarios tempranos, que se observan al inicio del tratamiento, y los tardíos, que aparecen durante el mismo. Por ello, se recomienda la aplicación de gotas de Okoferon bajo supervisión médica durante los primeros días.

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Sobredosis

Por supuesto, es difícil imaginar, en una mente sana, que en lugar de una o dos gotas del medicamento Okoferon, se pueda verter un frasco entero en el ojo o administrarlo por vía oral. Pero si esto ocurre, lo cual es probable si el medicamento llega a manos de niños, la reacción del cuerpo puede ser problemas gastrointestinales: diarrea y vómitos. En el aparato vestibular, se pueden sentir mareos, debilidad y pérdida de coordinación. En caso de un uso excesivo del medicamento oftálmico Okoferon, se recomienda enjuagar urgentemente los ojos, y si se administra por vía oral, el estómago, lo que requiere inducir el vómito tras haber bebido previamente hasta tres litros de líquido.

Interacciones con otras drogas

Al usar el producto oftalmológico Okoferon, no se permiten otras gotas oftálmicas sin receta médica. No deben usarse junto con narcóticos, somníferos ni sedantes. El efecto farmacológico de Okoferon con otros fármacos no se ha estudiado lo suficiente, por lo que el uso concomitante de otros medicamentos debe realizarse con precaución y bajo estricta supervisión médica. Se sabe que la combinación con mielosupresores puede empeorar el estado del paciente.

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Condiciones de almacenaje

Conserve los viales herméticamente cerrados del producto farmacéutico Okoferon en el cajón superior del refrigerador a una temperatura no inferior a 4 °C ni superior a 10 °C, con una humedad relativa no superior al 60 %. Evite la exposición a la luz solar directa. Manténgalos fuera del alcance de niños y mascotas. Recuerde siempre que Okoferon está disponible como liofilizado y, tras abrir el vial, debe mezclarse con un disolvente. La vida útil tras la primera apertura del vial es de un máximo de veintinueve días.

Instrucciones especiales

Okoferon conserva sus propiedades durante catorce días tras la preparación de la solución. Okoferon debe instilarse en la cavidad conjuntival hasta diez veces al día, dependiendo de la gravedad de la infección viral. Se ha observado que la radiación solar excesiva y los cambios en las condiciones climáticas pueden agravar las enfermedades virales crónicas. Estos factores deben tenerse en cuenta al planificar viajes para pacientes con infecciones oculares virales. Para reducir el riesgo de exacerbaciones en estos pacientes, se deben tomar las medidas preventivas necesarias.

Duracion

Okoferon tiene una vida útil de dos años. Esta vida útil solo es posible si se envasa y almacena correctamente. Las instrucciones de uso y conservación de Okoferon se describen en las instrucciones de uso, que deben conservarse antes de su uso. Estas instrucciones deben guardarse en una caja de cartón junto con el medicamento no utilizado. Una vez vencida la fecha de caducidad, el medicamento debe desecharse.