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Beckloforte
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025

Beclofort es un medicamento antiasmático de inhalación. Analicemos las normas de uso, contraindicaciones, dosis, etc.
El inhalador contiene un principio activo del grupo de los glucocorticosteroides, eficaz en el asma persistente de cualquier gravedad. Posee un mecanismo de acción integral. Su efecto antiinflamatorio se basa en la estabilización de las membranas biológicas, y la reducción de la permeabilidad capilar explica sus propiedades antiedematosas. Posee marcadas propiedades antiproliferativas, inhibe la proliferación y síntesis de fibroblastos, así como los procesos escleróticos en el árbol bronquial.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Beckloforte
El fármaco se utiliza para el tratamiento preventivo a largo plazo del asma grave en adultos y niños, así como en pacientes que requieren esteroides sistémicos para el control adecuado de los síntomas de la enfermedad. Las indicaciones para el uso de Beclofort se basan en su eficaz efecto antiinflamatorio pulmonar. El fármaco es la base de un complejo de terapia preventiva para el asma bronquial.
Forma de liberación
Beclofort está disponible como aerosol dosificador para inhalación. Cada dosis de aerosol contiene 250 mcg de dipropionato de beclometasona (micronizado) y 250 mcg de componentes auxiliares: ácido oleico, triclorofluorometano y diclorodifluorometano. Cada envase tiene capacidad para 200 inyecciones.
Farmacodinámica
El principio activo del fármaco es el dipropionato de beclometasona, un análogo de los receptores de glucocorticosteroides. Su farmacodinamia se asocia con la hidrólisis por esterasas y la formación de un metabolito activo, el beclometasona-17-monopropionato, que posee una alta actividad antiinflamatoria.
Farmacocinética
El uso de Beclofort por inhalación se asocia con la absorción sistémica de los componentes activos a través de los pulmones. La farmacocinética indica una absorción oral insignificante de una dosis única que entró en el tracto digestivo. Durante la absorción de los componentes activos, el dipropionato de beclometasona se transforma en el metabolito activo beclometasona-17-monopropionato. La biodisponibilidad es del 60%.
El fármaco se elimina rápidamente de la circulación sistémica mediante metabolismo. El volumen de distribución es moderado, con una unión a proteínas plasmáticas del 87 %. El aclaramiento del principio activo y su metabolito es de aproximadamente 150 l/h, y la vida media es de 2,7 horas. El 60 % se excreta en heces y el 12 % en orina en forma de metabolitos libres.
Dosificación y administración
Este medicamento antiasmático se administra por inhalación. El médico tratante determinará la forma de administración y la dosis de Beklofort según la edad del paciente, sus características corporales y la evolución de la enfermedad.
- Para adultos, niños y ancianos, se prescriben 250 mcg 3-4 veces al día. En casos graves, la dosis puede aumentarse a 1500 mcg/día. Una vez alcanzado el efecto terapéutico, se debe reducir la dosis.
- Para pacientes que requieren dosis altas de GCS inhalado, se prescriben 1000 mcg al día. La dosis se ajusta según la reacción individual del paciente.
Para lograr el efecto terapéutico óptimo, el medicamento debe usarse con regularidad. Para que el tratamiento sea efectivo, es fundamental usar el inhalador correctamente. Veamos las reglas de uso:
- Retire la tapa de la boquilla presionando sus bordes laterales.
- No debe haber ningún objeto extraño dentro ni fuera del inhalador ni en su tapa.
- Agite bien la botella. Sujétela de forma que el pulgar quede debajo de la boquilla y el resto de los dedos sujeten la base de la lata.
- Respira profundamente, coloca la boquilla en tu boca pero no la muerdas.
- Inhale por la boca y presione la parte superior del inhalador para rociar el medicamento. Respire profunda y lentamente.
- Aguante la respiración y retire el inhalador de la boca.
- Si es necesario realizar un par de inyecciones más, espere 30-40 segundos y repita todo el procedimiento nuevamente.
Si durante la inhalación el paciente tiene dificultad para sincronizar la respiración con el dispositivo, entonces vale la pena utilizar adicionalmente un espaciador.
Uso Beckloforte durante el embarazo
La posibilidad de usar Beklofort durante el embarazo la determina el médico tratante. Es necesario considerar no solo el beneficio esperado para la madre, sino también el riesgo potencial para el feto. Los componentes activos del medicamento se excretan en pequeñas cantidades en la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda el uso del aerosol durante la lactancia.
Contraindicaciones
Este medicamento antiasmático está contraindicado en caso de intolerancia individual a sus componentes. El tratamiento del asma bronquial debe realizarse por etapas. Durante el tratamiento, se debe monitorizar el estado del paciente mediante la determinación de los indicadores de la función respiratoria externa.
Si la dosis estándar no detiene las crisis asmáticas y requiere un aumento, esto indica progresión de la enfermedad. En este caso, debe evaluarse la necesidad del medicamento. El medicamento está contraindicado para detener las crisis asmáticas agudas. Para aliviar la afección aguda, es necesario el uso de broncodilatadores inhalados de acción rápida. También está contraindicado la interrupción repentina del tratamiento.
Beclofort se prescribe con especial precaución a pacientes con tuberculosis pulmonar activa y latente, con lesiones fúngicas, bacterianas y virales en las vías respiratorias. Esta restricción se aplica a pacientes con anomalías pulmonares (bronquiectasias y neumoconiosis), ya que existe riesgo de desarrollar una infección fúngica.
Efectos secundarios Beckloforte
El uso incorrecto del inhalador puede causar síntomas adversos en muchos órganos y sistemas. Los efectos secundarios de Beclofort se manifiestan por las siguientes reacciones:
- Infecciones e invasiones: candidiasis oral y faríngea. Se utilizan antifúngicos para el tratamiento, pero no se interrumpe el tratamiento del asma.
- Sistema inmunológico: urticaria, eritema, erupción cutánea, angioedema de la cara, orofaringe, diversas reacciones respiratorias y anafilácticas.
- Sistema endocrino – Síndrome de Cushing, supresión suprarrenal, glaucoma, cataratas, retraso del crecimiento en niños y adolescentes.
- Trastornos mentales: ansiedad, trastornos del sueño y del comportamiento, hiperactividad.
- Sistema respiratorio: irritación de garganta y ronquera, broncoespasmo paradójico.
Si los efectos secundarios son graves, debe buscar ayuda médica y ajustar la dosis.
Sobredosis
El uso de dosis superiores a las recomendadas puede causar síntomas de sobredosis. Esto se manifiesta como una supresión temporal de la corteza suprarrenal. No se requiere atención de emergencia, ya que el organismo se recupera en pocos días. Para verificar esto, se puede medir el nivel de cortisol en el plasma sanguíneo.
Interacciones con otras drogas
Beclofort puede utilizarse en terapia combinada para el asma bronquial. La interacción con otros medicamentos solo es posible bajo prescripción médica. El inhalador contiene una pequeña cantidad de etanol, por lo que, al utilizarse en pacientes con hipersensibilidad a esta sustancia, pueden presentarse reacciones adversas al administrarse simultáneamente con metronidazol o disulfiram.
Condiciones de almacenaje
Según las condiciones de almacenamiento, Beklofort debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar y fuera del alcance de los niños. La temperatura de almacenamiento recomendada no supera los 30 °C. Inmediatamente después de su uso, cierre el inhalador con el tapón. Si se utiliza un frasco refrigerado, el efecto terapéutico del medicamento se reduce.
Antes del primer uso y si el tratamiento se interrumpe durante más de 10 días, retire la tapa de la boquilla, presione los lados, agite bien el frasco y realice una prueba de pulverización. Esto es necesario para garantizar el correcto funcionamiento del dispositivo.
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Duracion
Beclofort debe usarse dentro de los 24 meses posteriores a su fecha de fabricación. La fecha de caducidad se indica en el envase y el cartón del medicamento. Transcurrido este plazo, el frasco debe desecharse. El envase no debe romperse, perforarse ni quemarse, incluso si ya se ha utilizado por completo.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Beckloforte" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.