Raso

Razo es un medicamento antiulceroso. Veamos las instrucciones de este medicamento, es decir, las indicaciones de uso y otras características.

El principio activo del fármaco es rabeprazol. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima H+/K+-ATPasa y afecta a las células de la mucosa gástrica. El principio activo actúa como inhibidor de la bomba de protones gástrica, bloqueando la formación de ácido clorhídrico en la última etapa. Dependiendo de la dosis del fármaco, sus sustancias inhiben la secreción de ácido clorhídrico, independientemente del tipo y la naturaleza del irritante.

Razo no bloquea los receptores H2 y, tras su administración oral, se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. Su efecto antisecretor se manifiesta en una hora tras la toma de una dosis de 20 mg. El pH gástrico disminuye al máximo entre 3 y 4 horas después de la primera tableta y se mantiene durante tres días. Su biodisponibilidad es de aproximadamente el 50 % debido a su paso por el hígado y no aumenta con la administración repetida.

Razo solo está disponible con receta médica. A pesar de sus contraindicaciones y posibles efectos secundarios, el rabeprazol tiene un efecto terapéutico significativo. Sin embargo, antes de usarlo, lea atentamente las instrucciones.

Indicaciones Raso

Las indicaciones de uso de Razo se basan en la acción de sus componentes activos. Los comprimidos se prescriben para el tratamiento y la prevención de enfermedades como:

• Úlcera péptica del estómago y del duodeno.
• Dispepsia funcional.
• Gastritis crónica y lesiones del tracto gastrointestinal con aumento de la función formadora de ácido en la fase aguda.
• Enfermedad por reflujo gastroesofágico.
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• La presencia de Helicobacter pylori en regímenes de tratamiento de erradicación (en combinación con agentes antibacterianos).

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Forma de liberación

La forma de liberación del fármaco facilita su uso, ya que permite calcular la dosis y el número de dosis necesarias. Razo se presenta en comprimidos de 10 y 20 mg, recubiertos con una cápsula soluble que se disuelve en el estómago.

El medicamento se presenta en blísteres de 10 comprimidos cada uno. Un envase de Razo contiene uno o dos blísteres. Por lo general, esta cantidad es suficiente para un tratamiento o terapia preventiva.

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Farmacodinámica

Farmacodinamia. Razo define el mecanismo de acción de los componentes del fármaco tras su administración oral. Este fármaco antisecretor pertenece al grupo de inhibidores de los benzimidazoles. Suprime la secreción gástrica mediante la inhibición de enzimas y se desactiva en un entorno de pH ácido. Debido a esto, los principios activos bloquean el canal por el que pasan los iones de hidrógeno en el lumen de las glándulas, lo que reduce la secreción ácida. Independientemente del tipo de estimulante, el rabeprazol detiene la secreción de ácido clorhídrico, lo que proporciona un efecto bactericida y citoprotector.

20 mg de la sustancia ejercen un efecto antisecretor en una hora tras la administración oral y alcanzan su máximo efecto a las 3-4 horas. La inhibición de la secreción de ácido clorhídrico (estimulación basal) se observa a las 24 horas de la administración. El efecto antisecretor se produce a los 3 días de iniciar el tratamiento. Tras finalizar la administración, la actividad secretora se restablece a los 2-3 días. Los principios activos se degradan bajo la influencia del ácido clorhídrico, por lo que se recomienda usar Razo en formato con recubrimiento entérico.

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Farmacocinética

La farmacocinética de Razo es información sobre la absorción, el metabolismo y la distribución del fármaco.

• Absorción: El rabeprazol presenta una alta absorción, que no depende del momento de administración ni de la ingesta de alimentos. Tras la administración oral, la biodisponibilidad absoluta de la sustancia es del 52 % y no aumenta con el uso repetido. La concentración plasmática máxima se observa después de 3-4 horas, mientras que el AUC es lineal.
• Distribución: el fármaco se une a las proteínas plasmáticas y el nivel de unión es del 97%.
• Metabolismo – Razo se metaboliza en el hígado con la participación activa de las isoenzimas del citocromo P450.
• Excreción: El 90 % de los principios activos se excreta por los riñones en forma de metabolitos, y el 10 % restante por vía intestinal. Si el fármaco es administrado a pacientes con insuficiencia hepática o de edad avanzada, el periodo de excreción se duplica o triplica.

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Dosificación y administración

El método de aplicación y la dosis del producto farmacéutico son seleccionados por el médico individualmente para cada paciente. Los comprimidos se recetan una vez al día, por la mañana antes de las comidas, sin triturar ni masticar el gránulo. La duración del tratamiento es de 4 a 12 semanas. Consideremos los métodos de uso de Razo para diversas enfermedades:

• Gastritis crónica con exacerbación de la función ácida aumentada: 20 mg dos veces al día, curso de tratamiento 2-3 semanas.
• Reflujo gastroesofágico ulceroso o enfermedad erosiva: 20 mg una vez al día, con una duración de 4 a 8 semanas. Si la úlcera es recurrente o complicada, el tratamiento puede durar hasta 12 meses. La dosis de mantenimiento es de 10 mg de rabeprazol.
• Úlcera péptica del duodeno y estómago: 20-40 mg una vez al día o 10 mg dos veces al día. Duración del tratamiento: de 2 a 4 semanas; en caso de enfermedad complicada, hasta 6 semanas.
• Para la infección por Helicobacter pylori, el medicamento se administra en combinación con agentes antibacterianos. La dosis de rabeprazol es de 20 mg dos veces al día durante 7-8 semanas.
• Dispepsia funcional: 20 mg una o dos veces al día durante 2-3 semanas.
• Síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg al día. La duración del tratamiento se ajusta individualmente y depende de la tolerabilidad del fármaco y su efecto terapéutico. La dosis máxima no debe superar los 120 mg al día.

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Uso Raso durante el embarazo

El uso de Razo durante el embarazo y la lactancia está contraindicado, ya que el medicamento tiene un impacto negativo en el bienestar de la futura madre y el desarrollo del feto. Su uso es posible cuando el beneficio terapéutico para la madre es mucho más importante que el posible daño al bebé. En cualquier caso, el medicamento solo puede tomarse con autorización médica.

Si se requiere tratamiento urgente o prevención de enfermedades gastrointestinales durante el embarazo, se administran medicamentos seguros. Por lo general, se da preferencia a los medicamentos a base de hierbas con efectos secundarios mínimos.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Razo se basan en la actividad de sus componentes activos y su efecto en el organismo. Razo está prohibido en caso de intolerancia individual al rabeprazol y a otros componentes del medicamento, incluidos los sustituidos con benzimidazoles.

Los pacientes menores de 14 años, el embarazo y la lactancia también están contraindicados para el tratamiento y la prevención con rabeprazol. Para obtener información más precisa sobre los efectos del medicamento en el organismo y la prohibición de su uso, consulte a su médico.

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Efectos secundarios Raso

Los efectos secundarios de Razo se producen si no se siguen las recomendaciones del prospecto. Con mayor frecuencia, el medicamento afecta el sistema digestivo, causando flatulencia, diarrea, náuseas y astenia. Además, pueden presentarse sequedad bucal, dolor de cabeza, estreñimiento, alteración del gusto, aumento de las transaminasas hepáticas, aumento de la sudoración y aumento de peso.

Si afecta al sistema nervioso central, es posible que se presente somnolencia, mareos y depresión. Las reacciones dermatológicas, como erupciones cutáneas, son muy raras. La leucopenia y la trombocitopenia suelen diagnosticarse como trastornos del sistema hematopoyético. El rabeprazol suele causar rinitis y faringitis, fiebre y dolor de espalda. Además, se observan efectos secundarios musculoesqueléticos, como calambres en las pantorrillas y mialgia.

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Sobredosis

Es posible una sobredosis de comprimidos si no se sigue la dosis recomendada, se excede la duración del tratamiento o no se siguen las instrucciones. Los efectos secundarios más frecuentes son dolor de cabeza, somnolencia, náuseas, vómitos, mareos, sequedad bucal y aumento de la sudoración.

Se utiliza terapia sintomática o de soporte para eliminarlos. No se realiza diálisis, ya que no es efectiva. No se ha identificado un antídoto específico. Una vez que el estado del organismo se haya normalizado, debe consultar a un médico para revisar la dosis del medicamento.

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Interacciones con otras drogas

La interacción de Razo con otros medicamentos es posible con la autorización médica. Los principios activos no presentan interacciones clínicas con otros medicamentos metabolizados por enzimas, como Wafarina, Idiazepam, Fenitoína o Teofilina. Rabeprazol no disminuye a largo plazo la producción de ácido clorhídrico, por lo que puede utilizarse simultáneamente con medicamentos cuya absorción depende completamente del pH del estómago.

Si Razo se usa simultáneamente con ketoconazol, la concentración plasmática de este último disminuye un 33 % y la de digoxina aumenta un 22 %. Por ello, ante cualquier interacción, es necesario ajustar la dosis de todos los fármacos. Tras finalizar el tratamiento, es imprescindible realizar un control endoscópico para descartar tumores malignos. Con el tratamiento a largo plazo, es posible que se presente gastritis atrófica.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Razo se especifican en las instrucciones y coinciden con las normas de almacenamiento de cualquier otra preparación en comprimidos. El medicamento debe conservarse en un lugar seco y oscuro, fuera del alcance de los niños y protegido de la luz solar. La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 °C.

Si no se respetan las normas de almacenamiento, el medicamento pierde sus propiedades y se prohíbe su uso, ya que puede causar efectos secundarios incontrolables en diversos sistemas del organismo.

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Duracion

La vida útil del medicamento es de 18 meses a partir de la fecha de fabricación, sujeta a las normas de almacenamiento. Después de la fecha de caducidad, las tabletas deben desecharse. Si han cambiado de color o han adquirido un olor desagradable, pero la fecha de caducidad aún no ha pasado, el medicamento debe desecharse. Estos cambios indican incumplimiento de las normas de almacenamiento y deterioro del medicamento.

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